聚醚型合成压缩机油的研制

使用聚醚基础油，通过对抗氧剂、极压抗磨剂、助溶剂和防锈剂等添加剂的筛选及性能考察，研制了一种聚醚型合成压缩机油。该产品黏度指数达到210以上，旋转氧弹时间超过1 000 min ，铜片腐蚀（100 ℃，3h）为1b级，四球试验的钢球磨斑直径为0.5 mm左右，具有优异的黏温性能、氧化安定性、防锈抗腐性和良好的极压抗磨性，达到国外同类油品质量水平。经过一年的实际使用，油品磨损金属质量分数低于30 μg/g，表明研制产品能够满足烃类气体压缩机的润滑要求。     

轻质碳酸钙加填量对PCCP/LCP-1复合材料气体吸附性能的影响

利用原位生长法制备了轻质碳酸钙(PCC)加填的植物纤维纸基(PCCP)/金属有机骨架化合物(MOFs,即Zn2(BTC)4,标记为LCP-1)复合材料(PCCP/LCP-1),探讨了PCC加填量对复合材料气体吸附性能的影响;采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TGA)和氮气吸附法(BET)研究了LCP-1与植物纤维的键合方式以及复合材料的表面形貌、比表面积、热稳定性和吸附行为。结果表明,LCP-1与植物纤维之间以酯键结合,PCC加填量的增加可使纸张纤维网络体系暴露出更多的游离羟基,有利于提高LCP-1在PCCP表面的沉积率。此外,PCC的位阻效应降低了LCP-1在PCCP表面的生长空间,导致LCP-1尺寸变小。BET实验表明,与未添加PCC的复合材料相比,添加PCC可显著提高复合材料的吸附性能,且随着PCC加填量的增加,复合材料的氮气吸附量也逐渐提高。     

费-托合成油加氢脱氧催化剂研究

费-托合成油中存在少量的含氧化合物，会影响烯烃聚合制备聚α-烯烃（PAO）的收率和产物选择性。将费-托合成油中的含氧化合物（主要为醛、酮类）选择性加氢生成相应的醇，然后通过醇与金属钠反应生成醇钠，再通过蒸馏脱除醇钠，达到脱除含氧化合物的目的。分别将Cu，Cu-Zn，Cu-K，Cu-Ni，Pt负载在α-Al2O3和γ-Al2O3上制备催化剂，考察催化剂对费-托合成模拟油的加氢脱氧反应性能，并对催化剂进行表征。结果表明：费-托合成油中主要组分为烯烃和烷烃，少量含氧化合物主要为酮和醛；通过加氢可以将费-托合成油中的含氧化合物转化为醇，但对烯烃有饱和作用，以α-Al2O3为载体的催化剂的选择性优于以γ-Al2O3为载体的催化剂；Cu-Zn/α-Al2O3催化剂效果最好，在温度为180 ℃、压力为1 MPa、体积空速为2 h-1、氢油体积比为50的条件下进行模拟油的加氢试验，烯烃损失12%，醛加氢转化率达到95.3%，没有发现醇加氢生成烃类的反应发生。     

延安以南地区奥陶系碳酸盐岩储层中流体包裹体及烃类物质的油气指示意义

为明确鄂尔多斯东南部延安以南地区奥陶系储层中流体包裹体及烃类物质的油气指示意义,对其流体包裹体的岩相学、均一温度和盐度及组分特征进行综合分析,并结合研究区埋藏-热演化史,探讨储层烃类充注史。根据流体包裹体室温下的相态特征、组分和烃类分布产状,可将研究区碳酸盐岩储层流体包裹体分为盐水包裹体、气态烃包裹体、液态烃包裹体、沥青包裹体及含烃气-液两相盐水包裹体5类,局部还存在残余游离液态烃和运移沥青等未形成流体包裹体的烃类物质。研究表明,研究区流体包裹体及烃类物质主要分布在充填于储层孔隙、溶洞、裂缝中的方解石、石英等自生矿物内,均一温度随盐度升高逐渐递增,所捕获的流体包裹体主要为烃源岩在高成熟阶段的产物。奥陶系碳酸盐岩储层曾在中侏罗世末期和早白垩世末期发生过2期油气充注,且以早白垩世末期为主。     

酸改性CoPd/TiO2催化CH4-CO2直接合成C2含氧化合物

采用酸处理方法对CoPd/TiO₂催化剂进行改性，并将酸改性催化剂用于温和条件下CH₄-CO₂梯阶转化直接合成C₂含氧化合物（乙酸和乙醇）的反应。在150～300℃考察了浸酸方式和不同种类酸处理对催化剂活性和选择性的影响。采用X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、NH₃程序升温脱附（NH₃-TPD）和N₂吸附对催化剂进行了表征。结果表明，酸改性明显提高了CoPd/TiO₂上C₂含氧化合物的生成速率和选择性。浸酸方式对催化剂性能和结构有显著影响，先用酸浸渍载体然后再浸渍活性金属所得催化剂具有更高的活性。在H₃PO₄、HNO₃和HCl中，H₃PO₄浸渍的催化剂活性最佳，在150℃时C₂含氧化合物（乙酸和乙醇）的生成速率为3365 μg/(g·h)，选择性达到91%。     

催化裂化柴油加氢转化馏分利用方案研究

中国石化大连(抚顺)石油化工研究院开发了以催化裂化柴油为原料生产高辛烷值汽油调合组分新工艺技术（FD2G技术）。针对催化裂化柴油加氢改质产品，通过分析其组分的烃类组成，分别加工利用，对于改善产品结构和提高市场竞争力十分有益。研究结果表明：加工高芳烃催化裂化柴油时，汽油产品芳烃含量高，辛烷值高，其中C6~C8芳烃富集的窄馏分可以作为芳烃抽提装置原料生产化工产品；加工低芳烃含量的催化裂化柴油时，汽油产品中芳烃含量低，辛烷值偏低，可将富集大量环烷烃的窄馏分作为重整装置原料，富含芳烃的窄馏分作为高辛烷值汽油调合组分。     

6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO) 及其胍盐的晶体结构和热分解行为

合成了两种四嗪衍生物6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐(G·DPTzO),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、核磁共振(NMR)和X-射线单晶衍射对结构进行表征;利用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG-DTG)分析两种化合物的热分解行为;根据不同升温速率下的DSC曲线用Kissinger和Ozawa法计算热分解动力学参数。结果表明,DPTzO晶体属于正交晶系,Pna2_1空间群,晶胞参数为:a=1.2247(2)nm,b=1.3109(3)nm,c=0.52988(10)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=0.8507(3)nm,Z=4;G·DPTzO晶体属于单斜晶系,P2_1/c空间群,晶胞参数为a=0.75430(13)nm,b=0.92352(17)nm,c=1.7637(3)nm,α=90°,β=100.754(3)°,γ=90°,V=1.207(4)nm~3,Z=4;G·DPTzO中G~+与DPTzO~-上N、O原子形成大量氢键构成二维结构。DPTzO与G·DPTzO的活化能(E)和指前因子(A)分别为210.60和237.77kJ/mol、10~(21.2)和10~(21.0)s~(-1);自加速分解温度(T_(SADT))、热点火温度(T_(be))和热爆炸临界温度(T_(bp))分别为204.49和268.57℃、202.99和260.21℃、205.80和264.35℃,分子间氢键的存在提高了胍盐的热安定性。     

四川盆地北缘下寒武统页岩生物标志化合物特征及其地质意义

针对四川盆地绵阳-长宁拉张槽北段米仓山地区下寒武统筇竹寺组黑色页岩开展了系统的有机地球化学分析，以正构烷烃、类异戊二烯烃、萜类化合物、甾类化合物等生物标志化合物为重点，探究绵阳-长宁拉张槽的成因机理及沉积环境。扬子板块北缘下寒武统黑色页岩中的有机质主要来自低等浮游生物与细菌的共同贡献；盐度一定的情况下，分层的海水不仅为水体表层浮游生物的繁殖发育提供良好环境，还给厌氧的喜盐细菌的繁殖提供了有利条件；筇竹寺组黑色页岩中检测出的4-甲基甾烷为典型热液喷口微生物的分子化石，其产出为绵阳-长宁拉张槽的拉张成因提供了证据。据此构建了该区古海洋模型，甲烷氧化菌、硫酸盐还原菌等热液喷口微生物，不仅为有机质提供了生物来源，还促进了浅部水体藻类的繁殖，提高了古生产力。