酞菁蓝/蒽醌蓝研磨复配炭黑对织物印花色相的影响

将酞菁蓝颜料及蒽醌蓝与炭黑复配,以木质素磺酸钠为分散剂,用砂磨法制备纯黑色相炭黑色浆。结果显示,研磨1 h后粒径在108 nm左右,炭黑分布较窄,PDI为0. 083 9;SEM测试显示分散体颗粒大小分布均匀,分散性良好;该水性炭黑色浆体系稳定性较好。随着体系蓝色用量增加2. 5%,色浆a^*、b^*值均趋近于0,接近于纯黑色相。     

何首乌中蒽醌类化合物纯化及其抗运动性疲劳研究

为研究大孔树脂纯化何首乌中蒽醌类化合物粗提物的最佳工艺,比较不同型号树脂的静态吸附与洗脱性能,筛选合适的树脂型号后,采用单因素试验探讨树脂的动态吸附与洗脱条件,以确定最佳纯化工艺条件,并进行不同物质的抗运动性疲劳作用研究。实验结果表明,最佳纯化工艺条件为:体积为60mL,6mg·mL~(-1)的粗提物溶液,以2.0mL·min~(-1)流速上样至AB-8型大孔树脂吸附后,使用150mL,80%乙醇溶液,以1.0mL·min~(-1)流速洗脱,纯化前后产物的蒽醌类化合物含量由17.25%提高至36.05%。同时与空白对照相比,纯化后产物可明显延长动物的负重游泳时间(P0.01),并有助于降低其运动后的体内乳酸蓄积(P0.01),从而具有较好抗运动性疲劳功能。     

蒽醌染整废水的混凝沉淀-Fenton催化氧化处理

采用混凝沉淀-Fenton催化氧化组合工艺对蒽醌染整废水进行处理，研究了混凝剂和Fenton试剂投加量以及各种反应条件对处理效果的影响。试验结果表明，当pH值为6．2、A12（SO4）3投量为300mg／L、PAM投量为3mg／L、沉淀时间为30min时，混凝沉淀出水的COD为233～260mg／L，色度为15～20倍；后续处理采用Fenton试剂催化氧化，当FeSO4投量为200mg／L、H2O2投量为100mg／L、pH值为5．0、反应时间为30min时，出水色度≤10倍，BOD5≤10mg／L，COD≤50mg／L。     

大黄中蒽醌类成分的药代动力学研究近况

蒽醌类成分是大黄的主要药效成分,具有广泛的药理作用。研究其药代动力学过程,对指导其临床用药具有现实意义。而药动学研究的顺利开展有赖于选取恰当的样本前处理方法,建立合适的分析方法。分类介绍了大黄中蒽醌类成分的体内分析方法,并探讨其药代动力学的影响因素。     

1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌的合成新方法

以分散红60和DMF为原料,在碳酸钾作用下反应制备得到1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌,产品收率92.8%。     

蒽醌法生产双氧水的节能改造

蒽醌法生产双氧水的蒸汽消耗较高。为了降低产品的单位能耗,通过对冷凝水回收系统、蒸碱系统及工作液换热系统等的改造,使蒸汽冷凝水的热量得到回收再利用,从而使产品的蒸汽单耗下降40 kg/t,节省了生产成本。     

液相色谱法测定葡萄及柑橘中二氰蒽醌的残留量

建立了液相色谱快速测定葡萄及柑橘中二氰蒽醌残留量的方法。样品经乙腈和盐酸水溶液提取,NaCl盐析,直接液相色谱检测。与现有方法相比,本方法前处理简单、快速、溶剂消耗量少。二氰蒽醌在0.6,3.0 mg/kg 2个添加水平下,平均回收率为91.5%~107.1%,相对标准偏差为1.3%~2.4%,方法的最低检测浓度为0.1 mg/kg。     

文献题录

<正>1过氧化氢制备法(1)蒽醌法史文涛,等.一种用于蒽醌化合物悬浮氢化的工艺.中国,103449381 A,2013–12–18.刘其祥,等.一种蒽醌法双氧水萃取塔.中国,103449380 A,2013–12–18.刘其祥,等.蒽醌法双氧水生产用触媒保护器.中国,103449379 A,2013–12–18.张永泽,等.一种防止过氧化氢萃取塔集料的方法及其装置.中国,103373709 A,2013–10–30.张永泽,等.一种蒽醌法生产过氧化氢氧化尾气处理方