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1.
近日,淄博澳纳斯化工邻苯二酚项目在山东开工建设,设计年产能8000吨,一期投资2000万元,预计2006年8月建成投产。  相似文献   
2.
Al-P-Ti-Si-O催化剂上合成邻羟基苯乙醚   总被引:6,自引:1,他引:5  
采用不均匀沉淀法制备了Al-P -Ti-Si-O催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相O -乙基化反应 ,考察了催化剂组成、反应温度、邻苯二酚 /乙醇摩尔比、进料速率对反应性能的影响 ,同时考察了催化剂的稳定性。结果表明 ,催化剂组成对反应性能有较大影响 ,在研究的范围内 ,四组分催化剂Al1 P1 3 0 Ti0 3 0 Si0 1 7显示出了较好的催化性能 ,当催化剂用量 1 4g、n(邻苯二酚 ) /n(乙醇 ) =1/5、进料速率 0 5ml/h ,反应温度 2 6 0℃时 ,邻苯二酚转化率和邻羟基苯乙醚收率分别可达到 91 5 %和 85 3% ,并在 10 0h内催化剂具有很好的稳定性  相似文献   
3.
4.
李明  杨岩  张黎君 《无机盐工业》2021,53(11):66-70
主要研究了不锈钢/PbO2电极和掺杂的不锈钢/Fe-PbO2电极的制备,用其对有机废水的处理效果及影响因素来评价该电极的性能。实验结果表明:采用恒流阳极电沉积技术制备的PbO2电极,掺杂和不掺杂铁的电极主要成分都是β-PbO2;两电极外观都没有明显的裂纹等缺陷,掺杂铁的二氧化铅镀层颗粒大小镶嵌,很好地清除了内应力,保证了基材与镀层不易脱落,未掺杂铁的二氧化铅镀层颗粒细小、均匀,内应力有些大;将Fe(NO32添加至电沉积溶液中,致使PbO2电沉积层的析氧电位向正方向移动,改善了PbO2电极的电催化活性,以至于更有利于氧化降解有机物。用改性的Fe-PbO2电极和常规的PbO2电极分别降解初始浓度相同的邻苯二酚和苯酚有机物废水,改性的Fe-PbO2电极对苯酚和邻苯二酚的去除率均高于常规的PbO2电极。掺杂铁的二氧化铅电极较未掺杂电极有更好的电催化活性,更高的析氧电位,更适宜于用作电催化阳极。  相似文献   
5.
苯酚羟基化制邻苯二酚催化剂的活性评价   总被引:4,自引:0,他引:4  
对苯酚羟基化反应铁复合氧化物类催化剂进行了活性评价的实验研究 ,实验表明 ,Cat980 5的选择性好 ,但邻对位比倒置 ,Cat980 8的选择性差 ,但邻对位比正常 ,其性能与国外催化剂的性能相近  相似文献   
6.
对叔丁基邻苯二酚的合成研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了对叔丁基邻苯二酚的性质和其在工业上的应用,以及综述了工业上对叔丁基邻苯二酚的三种主要的合成方法,并研究了用磷酸作催化剂,以叔丁醇和邻苯二酚为原料合成对叔丁基邻苯二酚的合成工艺条件。  相似文献   
7.
4-溴-1,2-亚甲二氧基苯的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文以邻苯二酚为原料,经亚甲基化,溴化两步反应合成4-溴-1,2-亚甲二氧基苯,以邻苯二酚计总收率78.3%。本实验方法操作简单,具有一定工业应用前景。  相似文献   
8.
该文利用多壁碳纳米管(MWCNTs)和聚(2-乙酰基-5-溴噻吩)复合纳米材料修饰电极,用于同时检测对苯二酚(HQ)、邻苯二酚(CC)和对甲苯酚(PC)。通过循环伏安法(CV),示差脉冲伏安法(DPV)和透射电镜(TEM)表征了该复合纳米材料的电化学性能和表面形貌。结果表明该电极对HQ、CC和PC具有较高的灵敏度和选择性。DPV峰电流与HQ、CC和PC的浓度在1.0×10-5~8.0×10-4mol/L,5.0×10-6~5.5×10-4mol/L和5.0×10-6~7.5×10-4mol/L范围内分别呈良好的线性关系,且检测限分别为3.0×10-6 mol/L,1.7×10-6 mol/L和2.0×10-6mol/L。  相似文献   
9.
以对氟苯酚为原料,在浓硫酸催化下,经乙酸酐酯化反应生成乙酸对氟苯酯;乙酸对氟苯酯在三氯化铝作用下,发生Fries重排反应,生成5氟2羟基苯乙酮;再经Dak in氧化合成了4氟邻苯二酚。此路线总收率为45.4%,且产品及其中间体经IR1、H NMR和MS等谱图确证。整个路线,原料易得,条件温和,产率较高,适合于以后的进一步工业化生产研究。  相似文献   
10.
在含有腐殖酸的水样中加入邻苯二酚进行氯化试验,分析pH值、氯化时间、温度和投氯量等因素对生成消毒副产物的影响,结果表明:随着pH值的升高,三卤甲烷的浓度逐渐增大而卤乙酸的浓度逐渐降低;三卤甲烷和卤乙酸的浓度随氯化时间的延长而增大;高温条件下三卤甲烷和卤乙酸的生成能力均大于低温条件;在一定范围内随着投氯量增加,三卤甲烷和卤乙酸的生成量也不断增加.  相似文献   
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