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1.
5-羟甲基糠醛的制备与应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
对标题化合物的合成机理、制备及其应用进行了详细综述.标题化合物是一种由可再生的生物质合成的重要的平台化合物,能够作为高分子材料合成的单体、药物制备的中间体、大环化合物合成的原料、生物燃料的中间体和燃料添加剂等,具有部分替代矿物资源的潜力.目前,5-羟甲基糠醛的合成还未实现工业化,迫切需要进行深入的研究.  相似文献
2.
固体酸催化菊糖制备5-羟甲基糠醛(HMF)的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
樊帆  费斌  吴奕  刘黎明  郭嘉 《应用化工》2010,39(3):344-346
研究了二甲基亚砜(DMSO)作溶剂,TiO2-SiO2为催化剂时菊糖脱水生成5-羟甲基糠醛(HMF)的反应。考察了不同钛硅比的TiO2-SiO2催化剂和反应时间对制备HMF收率的影响。实验结果表明,反应温度为150℃,钛硅比为5∶5,反应时间为3 h,HMF的收率可达54.6%。  相似文献
3.
糖类脱水生成5-羟甲基糠醛的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
概括了利用生物质资源制备5-羟甲基糠醛的理论依据和现实意义;综述了5-羟甲基糠醛的制备方法及研究进展,重点讨论了制备过程中所用催化剂的发展。  相似文献
4.
固体酸催化果糖制备5-羟甲基糠醛的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究了以二甲基亚砜为溶剂、TiO_2-SiO_2为催化剂催化果糖脱水生成5-羟甲基糠醛(HMP)的反应,分别考察了不同摩尔比TiO_2-SiO_2催化剂、反应时间、催化剂用量、果糖添加量等工艺参数对果糖脱水制备HMF催化活性的影响.在TiO_2-SiO_2作为催化剂、150℃和反应3 h的条件下,5-羟甲基糠醛的收率可达83.8%.  相似文献
5.
离子液体介质中纤维素资源转化研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
李昌志  王爱琴  张涛 《化工学报》2013,64(1):182-197
木质纤维素是地球上最丰富的可再生有机碳资源,将其高效转化为化学品或燃料,对缓解全球能源危机和解决环境污染问题具有重要意义。离子液体因对木质纤维素具有独特的溶解性能,近年来作为新型溶剂在生物质转化中获得广泛应用。综述了离子液体用于木质纤维素预处理及化学转化的最新研究进展,包括纤维素溶解、木质纤维素组分分离、纤维素水解制葡萄糖、六碳糖及纤维素催化转化制5-羟甲基糠醛以及碳水化合物的其他转化途径等,同时对基于离子液体平台的生物质转化技术存在的挑战、未来发展趋势及工业化前景进行了展望。  相似文献
6.
固体酸催化淀粉制备5-羟甲基糠醛研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
5-羟甲基糠醛(5-HMF)是一种由可再生生物质转化的重要的平台化合物,可以作为许多反应的中间体。本文中综述了近10年来利用淀粉转化为葡萄糖制备5-HMF的方法及研究进展,阐述了5-HMF的形成机理及影响其产率的因素。最后展望了5-HMF的应用。  相似文献
7.
卢崇兵  吕秀阳 《化工学报》2009,60(12):3035-3041
以纤维素水解产物葡萄糖为模型物质,利用小型高压反应釜测定了180℃下13种金属氯化物催化葡萄糖和中间产物5-羟甲基糠醛(5-HMF)分解反应动力学数据,并用一级反应动力学模型对葡萄糖及5-HMF分解反应动力学数据进行了拟合。结果表明,不同的金属氯化物对葡萄糖和5-HMF的分解反应具有不同的催化效果,其中FeCl3、NiCl2和ZnCl2可大大提高葡萄糖分解反应的速率,而FeCl3和CuCl2可大大提高5-HMF分解反应的速率。在碱金属、碱土金属和过渡金属氯化物中,过渡金属氯化物对葡萄糖及5-HMF分解反应的催化效果明显占优。对于第四周期金属元素,随着原子量的增加,葡萄糖分解反应速率常数呈现增加的趋势。金属氯化物对葡萄糖和5-HMF分解反应的催化活性随金属离子pKa值的减小而增强。本文得到了金属氯化物对葡萄糖和5-HMF分解反应影响的规律,为生物质资源的高效利用提供了重要的基础数据。  相似文献
8.
5-羟甲基糠醛在稀硫酸催化下的降解反应动力学   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
彭新文  吕秀阳 《化工学报》2008,59(5):1150-1155
5-羟甲基糠醛脱羧生成乙酰丙酸是生物质资源出发制备乙酰丙酸过程中的关键步骤之一。为了研究低硫酸浓度下水解生物质制备乙酰丙酸工艺的可行性,系统地测定了在压力5 MPa、初始浓度1~9 mg·ml-1、硫酸浓度0.05%~0.4%(质量分数)、温度150~190℃条件下,5-羟甲基糠醛在稀硫酸催化下的降解反应动力学数据,并以主反应生成乙酰丙酸、副反应生成腐黑质的平行反应动力学模型对数据进行了拟合,拟合结果表明,在实验范围内,主、副反应对5-羟甲基糠醛均为一级反应;主反应对H+浓度为1.16级,反应的活化能为78.5 kJ·mol-1;副反应对H+浓度为0.722级,反应的活化能为98.0 kJ·mol-1。研究结果表明,降低温度和提高硫酸浓度有利于提高生成乙酰丙酸的选择性。  相似文献
9.
固定化磺基离子液体催化合成5-羟甲基糠醛研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
对微球硅胶固定化离子液体(IL3)催化果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(HMF)进行了研究.以微球硅胶为载体,通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺基功能化离子液体-N-磺丙基咪唑盐(IL2)化学键联到其上制得IL3.用液氮吸附、13C-NMR、元素分析及酸度测定等方法对IL3进行分析与表征,并考察其在果糖脱水合成HMF反应过程中的催化性能.研究结果表明:IL3能有效催化果糖脱水生成HMF.IL2固载量越高,IL3的表面酸度越大、但比表面积和孔体积都下降.当IL2的固载量为45.4%时,所制得的催化剂(45.4-IL3)对果糖脱水生成HMF具有较好的催化性能.过高的反应温度和果糖浓度会使生焦反应加剧,导致HMF收率降低.在115℃、15%~25%(wt)果糖溶液中反应是较合适的,HMF收率维持在80%以上.IL3可方便地循环使用,但随循环使用次数增加,HMF生成速率和收率都呈下降趋势.尤其是催化剂循环使用四次后,HMF收率明显下降,是反应过程中生成的不溶性焦质在催化剂表面覆盖所致.  相似文献
10.
研究了以H-Y/β双微孔沸石分子筛为催化剂,果糖脱水转化为5-羟甲基糠醛(HMF)的反应,考察不同催化剂、溶剂、助剂用量、反应温度和反应时间,以确定H-Y/Beta双微孔沸石分子筛催化剂催化果糖脱水转化为HMF的最佳反应条件。研究发现,以1 g果糖为原料,最佳反应条件为:催化剂0.05 g、溶剂二甲基亚砜(DMSO)30 mL、助剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)0.03 g、反应温度160℃、反应时间1.5 h,利用紫外分光光度法测定产物,并计算其产率为64.6%。  相似文献
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