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1.
以丙烯酰胺(AM)、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,采用氧化还原引发体系合成了一种四元共聚物水基钻井液降滤失剂。确定了最佳合成条件:单体配比为AM/AMPS/AA/DMC=55∶30∶10∶5(质量比),引发剂加量各为0.3%(单体浓度为1),单体总浓度为20%(质量分数),反应温度为50℃,溶液p H值为7,反应时间为4 h。对聚合物进行了红外表征,合成产品与设计结构一致。钻井液性能评价结果显示:淡水基浆中聚合物加量为0.7%时,常温中压滤失量为6.0 m L,经过180℃老化后,API滤失量为8.2 m L,高温高压滤失量为11.6 m L;聚合物加量为1.0%时的页岩相对回收率达到99.4%。说明AM/AMPS/AA/DMC聚合物降滤失能力强,且热稳定性和抑制性能好。 相似文献
2.
将甲基丙烯酰氧乙基二甲基胺(DM)和1,3-丙基磺内酯,在55℃下反应20 h,合成了2-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)磺酸盐(DMAPS),将其在盐溶液中与丙烯酰胺(AM)单体进行自由基共聚合反应,获得了净电荷为零的磺基甜菜碱型两性离子共聚物P (AM-DMAPS).对该两性离子共聚物进行了表征,利用紫外分光光度计、乌氏黏度计以及布氏黏度计对该聚合物的溶解性以及其盐溶液黏度进行了测定.研究结果表明,该共聚物在盐溶液中的黏度比在纯水中的大,并且随着盐溶液浓度的增大聚合物特性黏数也随之增大,表现出明显的反聚电解质溶液性质,且该共聚物在Mg2+、Ca2+盐溶液中的黏度相对于普通聚电解质更大;升高相同温度,两性共聚物的黏度保留率是普通聚丙烯酰胺的1.5倍. 相似文献
3.
以烯类单体为主要原料,水溶液聚合物方法,合成了新型两性离子聚合物钻井液体降粘剂GCH-11。考察了GCH-11在不同钻井液体系的降粘效果和抗盐性能。结果表明,GCH-11在膨润土钻井液、聚合物钻井液及高密度聚合物钻井液中的降粘效果优于GD-18和XY-27,是高密度聚合物钻井液的理想降粘剂。 相似文献
4.
采用光辅助引发技术,通过水溶液聚合法研究了丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酸钠(AANa)三元共聚物P(AM-DMC-AANa)的制备工艺.考察了引发温度、w(单体)、溶液pH值和w(引发剂)对聚合结果的影响,同时与传统的引发剂引发结果进行了对比,并探究了不同因素对聚合物絮凝性能的影响.结果表明,在引发温度40℃、w(单体)=40%、pH=6、w(引发剂)=0.018 0%时,产物特性粘数9.72 dL/g,溶解时间99 min;在w[P (AM-DMC-AANa)]=0.025 0%,特性粘数9.72 dL/g,聚合物离子度35%的条件下,上清液透光率90.25%,絮凝率80.76%,脱水率88.63%. 相似文献
5.
羧甲基纤维素接枝AM/DMDAAC共聚物的溶液性质 总被引:10,自引:2,他引:8
采用自由基溶液聚合法制备了羧甲基纤维素与丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵的两性接枝共聚物(CAD)。探讨了CAD的溶解性质、在水溶液和盐溶液中的流变性质以及在不同浓度NaCl、KCl、MgCl2、CaCl2与钙镁钠混合盐溶液中的粘度性质。结果表明;CAD具有较好的溶解性,其溶液属假塑性流体,有较强的抗盐能力,大分子链间正、负离子基团的缔合作用影响其溶液性能 相似文献
6.
表面活性剂驱是三次采油中稳产增产的重要手段,随着高温油藏研究开发的不断深入,耐高温表面活性剂具有更加重要的研究价值。该文根据深层油藏温度高的特点和中国油藏开发现状,在研究国内外文献资料的基础上,将具有耐高温性能的表面活性剂按阴-非离子型(Anionic-nonionic)、两性型(Amphoteric)、双子型(Gemini)和氟碳型(Fluorocarbon)分类。通过对4类表面活性剂的比较,讨论了基团、分子结构等因素对表面活性剂耐温性的影响,指出可生物降解表面活性剂是耐温表面活性剂继续发展的重要方向,同时对双子表面活性剂的合成及氟碳表面活性剂的应用提出了建议。 相似文献
7.
8.
AM/AA/DMDAAC三元共聚物的合成及其在泥浆中的性能 总被引:5,自引:1,他引:4
在室内合成了AM/AA/DMDAAC三元共聚物,考察了合成因素对共聚物作为泥浆处理剂的性能的影响,对所得共聚物作了初步的室内性能评阶,结果表明它具有显著的降虑失作用和较好的防塌效果。 相似文献
9.
10.