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1.
低温CO催化氧化负载型Pd催化剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了低温CO催化氧化负载型Pd催化剂在制备方法、载体的选用和催化机理等方面的研究进展,并介绍了该类催化剂的最新进展。在文章末对该催化剂领域尚待深入研究的问题进行了探讨。  相似文献
2.
催化氧化深度脱除烯烃中微量CO,具有工艺设备简单、易操作、脱除效率高等特点。本文综述了国内外深度脱除烯烃中微量CO的催化剂研究状况,接着介绍了CO氧化脱除机理,然后详细讨论了铜系催化剂上存在的3种氧化态(Cu2+、Cu1+、Cu0)在CO氧化反应的活性差异以及活性晶格氧的性质对CO氧化活性的影响,并对该技术发展做了展望。  相似文献
3.
采用氧化还原共沉淀法制备系列不同配比的锰铈复合氧化物,用于CO和CH4催化氧化,考察不同焙烧温度对催化剂性能的影响。研究表明,焙烧温度500℃和Mh与Ce物质的量比为5:5的催化剂具备最优的CO和CH4催化氧化性能。催化剂在90℃时,CO转化率可达100%;对于CH4催化氧化,反应温度500℃时,CH4转化率为80%。通过N2吸附-脱附、H2-TPR和XRD等研究其物化结构性能,结果表明,在系列催化剂中,焙烧温度500℃和Mh与Ce物质的量比为5:5的催化剂具有最高的比表面积和最活泼的晶格氧,可能是其具有优异催化活性的原因。  相似文献
4.
为进一步提高催化剂活性,用Ce对LaCoO3载体进行改性,并采用溶胶-凝胶法制备系列LaCo1-xCexO3(x=0~0.5)载体。其中,x=0.1和0.2时,载体为钙钛矿结构。采用沉积-沉淀法制备Au/LaCo1-xCexO3(x=0.1、0.2)催化剂,通过XRD、BET和H2-TPR等方法对催化剂进行催化活性评价及稳定性表征测试。结果表明,Au/LaCo0.9 Ce0.1 O3和Au/LaCo0.8 Ce0.2 O3催化剂能够在90℃将CO完全转化,在此温度进行的连续20 h和30 h的寿命实验中,CO转化率保持100%,催化活性和稳定性均优于 Au/LaCoO3催化剂。表明掺杂 Ce 改性载体,能够提高催化剂活性和稳定性。  相似文献
5.
利用Monte Carlo方法研究了外部强制过程对CO催化氧化反应过程中振荡动力学行为的影响规律。研究结果表明:通过矩形脉冲可以有效地调控振荡的动力学行为,在一定的脉冲振幅和脉冲宽度下,通过改变矩形脉冲的周期,CO催化氧化出现了短周期振荡、双峰振荡等不同的动力学行为。当强制过程即矩形脉冲的周期小于自发振荡的周期时,可以观察到短周期振荡行为,当矩形脉冲的周期大于自发振荡的周期时,可以观察到双峰振荡等动力学行为。振荡动力学的改变主要是因为强制振荡过程使得催化剂表面发生了从氧化态向还原态的转变。  相似文献
6.
从降低家用燃煤炉煤气中毒危险性的目的出发,以堇青石蜂窝陶瓷为载体,辅以γ-Al2O3结构性助剂和铈锆固溶体辅助催化剂,负载纳米铂、钯等贵金属主催化剂成分,制备了适合家用燃煤炉使用的低CO排放催化剂。SEM表征证明所负载的纳米铂钯等粒径分布均匀。通过在线检测CO实验证明,该催化剂能够有效地降低CO的排放量,提高煤炉燃烧效率。  相似文献
7.
选取过渡金属Cu、co、Ni和Fe对Ce—Zr固溶体(CZO)进行掺杂改性,采用CO催化氧化为探针反应对其进行活性评价,考察过渡金属种类、掺杂量和掺杂方式对催化剂活性的影响。结果表明,对于过渡金属掺杂Ce—Zf固溶体,低温还原峰温度值越低,表面氧反应活性越高,催化剂活性越大。Cu掺杂的催化剂活性最高。共沉淀法与浸溃法制备Cu—CZO相比;Cu在共沉淀法制备的Cu—CZO中分散得更好,活性更高。Cu掺杂量占金属总物质的量30%时,有活性较小的单相CuO生成。采用共沉淀法制备,Cu掺杂量占金属总物质的量10%时,催化剂活性最高,T50和T90分别比CZO降低了294℃和378℃。  相似文献
8.
采用柠檬酸络合一浸渍法制备了以镁铝尖晶石MgAl2O3为载体、复合氧化物La2-xSrxCoO4(X=0.2、0.4、0.6和0.8)为活性组分的催化剂,通过XRD、H2-TPR和BET等分析方法对催化剂进行表征,利用固定床微型反应器测试催化剂对CO氧化的催化性能,并考察水蒸汽和SO2对其活性的影响。结果表明,X=0.2、0.4、0.6和0.8时,活性组分La2-xSrxCoO4均能在镁铝尖晶石MgAl2O4载体上形成类钙钛矿A2BO4结构;随着X增大,催化剂化学吸附氧和晶格氧的活动性增强,有利于CO催化氧化。活性测试结果表明,X=0.8,催化剂对CO氧化的催化活性最佳,400℃CO转化率可达100%;水蒸汽对催化剂活性的影响较小,SO2显著降低催化剂的催化活性。  相似文献
9.
以凹凸棒石黏土(APT)作载体,采用浸渍法制备双金属催化剂Pd—Cu/APT、单金属催化剂Pd/APT和Cu/APT,在连续流动微反装置上考察催化剂的CO催化氧化活性,采用N,物理吸附/脱附、x射线粉末衍射和程序升温还原/脱附等手段对催化剂进行表征。结果表明,Pd—Cu/APT催化剂中Cu主要以CuCl形式存在,Pd高度分散与Cu之间产生了明显的相互作用,使Cu物种的还原温度大幅降低;经水蒸汽预处理增强了Pd—Cu/APT催化剂表面酸性,促进了催化活性的提高。在cO体积分数为0.5%、水蒸汽体积分数3.3%、空速6000h“和常温反应条件下,CO转化率可达90%以上。  相似文献
10.
采用超声辅助膜扩散法制备了双金属RhAux/γ-Al2O3催化剂(X=0、0.25、0.5、1.0、2.0和4.0),研究了该系列催化剂的CO催化氧化反应活性。采用程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、原位DRIFTS和电子透射显微镜(TEM)等技术对催化剂的结构、形貌和物化性能进行了表征。结果表明,双金属RhAu,/γ-Al2O3催化剂具有良好的CO催化氧化活性,催化活性的变化规律为:RhAu4/γ-Al2O3≈RhAu2/γ-Al2O3≈RhAu/γ-Al2O3≈RhAu0.5/γ-Al2O3〉RhAu0.25/γ-Al2O3〉Rh/γ-Al2O3〉Au/γ-Al2O3。在RhAux/γ-Al2O3催化剂体系中,Au对于催化剂上RhAu,金属纳米粒子的粒度分布、氧化还原性能、CO吸附行为和CO催化氧化活性具有重要的调节作用。Rh与Au原子之间存在一定的相互作用,经过H2还原处理,催化剂表面上的RhAu,金属纳米粒子发生Au表面偏析,形成一定的壳核结构,覆盖了部分金属Rh的活性中心,使还原后的RhAu/γ-Al2O3催化剂活性降低。  相似文献
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