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1.
Kai Li Tengteng Lyu Junyi He Ben W. L. Jang 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》2020,14(6):929
Five hundred ppm Pd/CeO2 catalyst was prepared and evaluated in selective hydrogenation of acetylene in large excess of ethylene since ceria has been recently found to be a reasonable stand-alone catalyst for this reaction. Pd/CeO2 catalyst could be activated in situ by the feed gas during reactions and the catalyst without reduction showed much better ethylene selectivity than the reduced one in the high temperature range due to the formation of oxygen vacancies by reduction. Excellent ethylene selectivity of ~100% was obtained in the whole reaction temperature range of 50°C–200°C for samples calcined at temperatures of 600°C and 800°C. This could be ascribed to the formation of PdxCe1−xO2−y or Pd-O-Ce surface species based on the X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy results, indicating the strong interaction between palladium and ceria. 相似文献
2.
分析了乙炔发生器发气能力低的原因,对发生器温度、发生器压力及发生器耙齿等方面进行了改进,提高了发气量。 相似文献
3.
Xian Suo Xili Cui Lifeng Yang Nan Xu Yuqi Huang Yi He Sheng Dai Huabin Xing 《Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)》2020,32(29):1907601
The design of highly stable and efficient porous materials is essential for developing breakthrough hydrocarbon separation methods based on physisorption to replace currently used energy-intensive distillation/absorption technologies. Efforts to develop advanced porous materials such as zeolites, coordination frameworks, and organic polymers have met with limited success. Here, a new class of ionic ultramicroporous polymers (IUPs) with high-density inorganic anions and narrowly distributed ultramicroporosity is reported, which are synthesized by a facile free-radical polymerization using branched and amphiphilic ionic compounds as reactive monomers. A covalent and ionic dual-crosslinking strategy is proposed to manipulate the pore structure of amorphous polymers at the ultramicroporous scale. The IUPs exhibit exceptional selectivity (286.1–474.4) for separating acetylene from ethylene along with high thermal and water stability, collaboratively demonstrated by gas adsorption isotherms and experimental breakthrough curves. Modeling studies unveil the specific binding sites for acetylene capture as well as the interconnected ultramicroporosity for size sieving. The porosity-engineering protocol used in this work can also be extended to the design of other ultramicroporous materials for the challenging separation of other key gas constituents. 相似文献
4.
以多壁碳纳米管(MWCNTs)、羟基碳纳米管(MWCNTs-OH)、羧基碳纳米管(MWCNTsCOOH)为催化剂载体,采用等体积浸渍法制备负载型Bi基催化剂,在固定床反应器中评价催化剂在乙炔氢氯化反应中的性能。结果表明,以MWCNTs-OH为载体的Bi基催化剂催化性能最优,乙炔转化率最高52%。BET、FT-IR、XRD、XPS、EDS、TG、TEM和H_2-TPR表征表明,碳纳米管表面基团,尤其是羟基,可以提高活性组分的分散度、抑制催化剂表面积炭生成和减少Bi物种流失。 相似文献
5.
介绍了天然气制乙炔装置现场循环冷却水系统工艺流程,分析了该工艺存在的环保、运行等问题,提出了技术改造的方向。通过流程改造和优化,提高了天然气制乙炔装置的环境友好性,延长装置的运行时间。 相似文献
6.
7.
对乙炔发生器溢流管进行了改造,降低了乙炔发生器压力和电石消耗,优化了操作条件,使乙炔收率由86.81%提高至88.53%,可节约电石成本1 083.6万元/a,经济效益显著。 相似文献
8.
9.
煤制电石(CaC2)乙炔工艺在我国煤化工行业中占有重要地位。但其关键中间体CaC2的工业生产过程具有反应温度高、能耗大、CO2排放严重等问题,严重制约了电石及下游相关产业的发展。开发绿色环保的煤制电石替代工艺具有重要意义。本研究提出采用BaC2替代CaC2作为煤制乙炔工艺的关键中间体,从热力学角度分析了BaC2合成反应体系的特点,并在1550℃进行了合成BaC2的实验验证。结果表明,以BaC2替代CaC2为煤制乙炔的关键中间体、通过BaCO3-BaC2-Ba(OH)2-BaCO3的钡循环将碳和二氧化碳转化为乙炔和一氧化碳的新路线,具有反应温度低、零CO2排放、联产CO、固废排放少等优点,可以为现代煤化工的绿色发展提供新的思路。 相似文献
10.
搭建了以商用微反应器为核心的气液微反应系统,成功实现了加压乙炔法合成N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的产品过程,采用液相循环方式完成反应物2-吡咯烷酮的高效转化,全面考察了反应温度、KOH含量、内构件数量和原料乙炔纯化对液相反应的影响。结果表明,反应温度和KOH含量对选择性有显著影响,高温和高含量催化剂会严重降低产物NVP的选择性,综合调控反应温度和KOH含量,可保证产物选择性在95%以上;微反应器中内构件的存在有利于促进气液传质过程;反应体系水分的脱除有助于循环反应中转化率和选择性的提高;与高压釜相比,产物NVP收率提高了28.7%(无助剂),反应时间有适当缩短。 相似文献