首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   44篇
  完全免费   4篇
  化学工业   48篇
  2020年   1篇
  2018年   3篇
  2017年   2篇
  2016年   2篇
  2015年   8篇
  2014年   4篇
  2013年   1篇
  2012年   8篇
  2011年   4篇
  2010年   1篇
  2009年   3篇
  2008年   6篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2003年   2篇
  2001年   1篇
排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
聚乙二醇支载紫杉醇给药系统的制备与抗癌活性   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
利用紫杉醇分子中2′-羟基较高的反应活性,将紫杉醇连接到经氨基酸修饰后的水溶性聚乙二醇(PEG)分子上,制得了新型紫杉醇给药系统(DDS),测定了DDS的水溶性、紫杉醇含量及体外抗肿瘤活性.研究表明,此类系统水溶性良好(达紫杉醇的200~400倍),对乳腺癌MCF-7细胞和非小细胞肺癌PG细胞有很强的抑制作用,效果与紫杉醇相当,表明上述方法是解决紫杉醇水溶性及给药方式问题的可能方法之一.  相似文献
2.
金属配合物抗癌活性的研究进展   总被引:7,自引:1,他引:6  
刘晶莹  王国清  王鸿刚 《化学试剂》2003,25(5):274-276,295
介绍了铂配合物、Schiff碱金属配合物及稀土金属配合物的抗癌活性研究现状。  相似文献
3.
研究了25种7位取代20(S)-喜树碱衍生物的化学结构与其抗肿瘤活性的定量构效关系。采用新近提出的三维原子场全息作用矢量,对喜树碱类衍生物进行了结构参数化表达,采用逐步回归对变量进行筛选后,建立了定量构效关系模型。模型的复相关系数和标准偏差以及留一法交互校验的复相关系数和标准偏差分别为R=0.962 5,SD=0.290 1和RCV=0.908 7,SDCV=0.446 2。模型具有良好的稳定性和预测能力,证明了该三维原子场全息作用矢量在分子结构表征和生物活性预测上的适用性。  相似文献
4.
人纤溶酶原K5基因在毕赤酵母中的表达及其抗肿瘤活性   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的在毕赤酵母中表达人纤溶酶原K5基因,并检测hK5蛋白的抗肿瘤活性。方法根据酵母遗传密码的偏爱性优化设计hK5基因,构建重组表达质粒p819-8α-hK5,经G418加压筛选和甲醇诱导表达,并对摇瓶发酵条件进行优化。表达的hK5蛋白经纯化后,通过荷H22肿瘤昆明小鼠模型检测其抗肿瘤活性。结果筛选到2株高表达hK5蛋白的转化子,摇瓶表达量超过150mg/L,纯化后的蛋白纯度大于95.0%,并能够显著抑制昆明小鼠H22肿瘤的生长。结论hK5基因能够在毕赤酵母中高效分泌表达,且表达的hK5蛋白具有良好的抗肿瘤活性。  相似文献
5.
铁皮石斛多糖抗癌及免疫活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了铁皮石斛多糖的抗癌及免疫活性。水提醇沉法提取铁皮石斛多糖,将其作用于癌细胞株(HepG2、A549、F9、NCCIT)和小鼠脾脏细胞、腹腔巨噬细胞,观察细胞形态变化,并用MTT法分析其对细胞增殖的作用。结果表明:铁皮石斛多糖能抑制癌细胞的增殖并促进脾脏细胞生长,铁皮石斛多糖具有一定的抗癌活性及免疫活性。  相似文献
6.
低分子糖抗肿瘤活性的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
低分子糖亦称寡聚糖,由2~10个单糖单元通过苷键结合而成,较之多糖具有独特的结构。低分子糖的生物活性,特别是抗肿瘤活性与其结构密切相关,已成为当今糖化学领域的研究热点。综述了寡聚糖的化学结构及其抗肿瘤的构效关系等相关研究新进展。并指出低分子糖作为抗肿瘤药物的研究方向。  相似文献
7.
线粒体靶向的积雪草酸稀土配合物的合成及抗肿瘤活性   总被引:1,自引:1,他引:0  
制备了3种新的稀土配合物LnAA(NO_3)_3·3C_2H_5OH·nH_2O(Ln=La,Ce,Eu,n=1或2).通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、差热-热重分析确定了该类配合物的化学组成.研究了积雪草酸稀土配合物与线粒体的相互作用和抑制食管癌细胞(Eca-109)增殖的能力.发现积雪草酸稀土配合物与线粒体有直接作用,且抗肿瘤活性明显强于配体,可能是一类以线粒体为靶点的抗肿瘤化合物.  相似文献
8.
该项目进行了灵芝液体深层培养和多糖分离提取工艺的研究,并开展了灵芝多糖精粉制备技术的研究。通过动物实验对从灵芝菌丝培养物提取和制备的灵芝多糖精粉的免疫功能和抗肿瘤活性进行了研究,实验结果表明:灵芝多糖精粉作为刺激源,可促进巨噬细胞和B淋巴细胞的免疫功能;与抗癌药物环磷酰胺合用时,还可增强其抑制肿瘤的效能。  相似文献
9.
为提高天然喜树碱的活性并降低其毒性,在它的7位引进了含氟的亲脂基团。以对氟苯甲醛、20(S)-喜树碱等为原料,经Fenton自由基取代反应,合成了7-对氟苯甲酰基-20(S)-喜树碱,产率38.5%,合成的新化合物结构经MS、1HNMR和IR确证,并对FeSO4.7H2O?过氧化氢?对氟苯甲醛?浓硫酸的投料量等反应条件进行了初步优化。目标产物经北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室用磺酰罗丹明B(SRB)法在体外对人癌细胞增殖的抑制作用进行了测定,结果表明,在20μmol/L时,该化合物对人白血病(HL-60)、人胃癌(BGC-823)、人肝癌(Bel-7402)3种人癌细胞增殖都有抑制作用。  相似文献
10.
以取代的苯胺和反式丁烯醛为原料,在盐酸中反应得到4个2 -甲基喹啉衍生物,所得产物再与芳香醛在冰醋酸中回流反应合成了10个苯乙烯喹啉衍生物,收率为64% ~ 78%。所得化合物的结构经1HNMR、MS、IR表征确认,并采用MTT法进行初步体外抗肿瘤活性筛选。结果表明,化合物Ⅱc对A 549和HCT 116细胞均有较高的抑制活性,IC50值分别为9.77和9.66 μmol/L,化合物Ⅱd对HCT 116细胞有较高的抑制活性,IC50值为9.80 μmol/L。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号