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1.
通过制备不同晶相结构〔单斜相(m-ZrO_2)、四方相(t-ZrO_2)和无定型(a-ZrO_2)〕ZrO_2载体,再通过沉积沉淀法制得Cu/m-ZrO_2、Cu/t-ZrO_2和Cu/a-ZrO_2催化剂,分别用于催化二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸反应。采用XRD、氮气物理吸附脱附、XPS、H_2-TPR、CO_2-TPD对催化剂的结构进行了表征。结果表明,Cu/m-ZrO_2催化剂界面更加有利于Cu~+/Cu~0稳定存在,具有更多的碱性位点,且抗氧化性较好。在二乙醇胺脱氢反应中,Cu/m-ZrO_2催化剂性能最好,反应时间为2.5 h,亚氨基二乙酸收率为97.64%。 相似文献
2.
Laura Cristóbal Andrade Miguel A. Bernal PampínM.C. Taboada Gómez Pastora M. Bello Bugallo 《Chemical Engineering Research and Design》2014
This paper proposes a methodology to improve the sustainability of industrial processes combining two tools: BAT Analysis and process simulation. Both tools are jointly applied to identify the IF of the analyzed process, so that the most appropriate candidate techniques from an inventory can be selected. The selected alternatives are tested in different scenarios that are evaluated using simulation, which would determine the configuration that best improves the sustainability of the process. The combination of both tools in an integrated methodology will help decision makers to select the most sustainable configuration for a given process. The methodology is validated in a case study: a hydrogen production plant. After analysing several scenarios where different candidate techniques are implemented, results show that the IF identified can be highly improved when the appropriate combination of BAT is applied. 相似文献
3.
4.
关于N-甲基二乙醇胺法脱硫工艺的探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
甲基二乙醇胺(MDEA)法是一种选择性脱硫工艺,因其卓越的节能效果已在石油工业中广泛应用,并取得良好的经济效益,现已成为气体脱硫的主体工艺之一。介绍了选择性脱硫过程的工艺特点及所涉及的特殊计算问题,分析了MDEA的化学降解和炼油厂中溶剂损失高等热点问题,提出了一些见解,以资共同探讨。 相似文献
5.
超支化聚(酰胺-酯)的合成与端基改性 总被引:7,自引:0,他引:7
采用"准一步法",以二乙醇胺和丁二酸酐为原料合成出了超支化聚合物。将其在对甲苯磺酸催化剂作用下,运用不同的带水剂进行缩聚反应生成端基为羟基的超支化聚酰胺。为了改善端基性能,对超支化聚酰胺进行端基改性。实验结果表明:第1步反应时间为1h,以甲苯为带水剂时,第2步缩合脱水为10h,第3步封端脱水为10h。用FTIR分析了合成产物为预计的超支化聚酰胺和聚(酰胺-酯)。不同封端剂对产物收率、产物溶解性、产物颜色等无太大影响,但对产物的黏度影响较大,封端后的产物具有较低的黏度。并通过热重分析了所得超支化聚合物的热稳定性。 相似文献
6.
为开发环境友好型润滑油添加剂,以蓖麻油酸、二乙醇胺为原料,采用两步合成法制备蓖麻油酸二乙醇酰胺(RA),然后与硼酸合成蓖麻油酸二乙醇酰胺硼酸酯(RAB)。利用FTIR对RA及RAB的结构进行表征,并以菜籽油为基础油,考察RAB的摩擦学性能。通过单因素实验得到合成RA的最佳条件为:酰化反应中蓖麻油酸和二乙醇胺物质的量比为1.0:0.8,150 ℃下反应6 h;胺解反应中蓖麻油酸和二乙醇胺物质的量比为1.0:0.4,催化剂氢氧化钠用量为蓖麻油酸和二乙醇胺总质量的1%,95 ℃下反应3 h,RA产率达88.10%;RAB的最佳合成条件为:RA与硼酸物质的量比为1.8:1.0,催化剂对甲苯磺酸用量为RA和硼酸总质量的1.5%,140 ℃下反应100 min,RAB产率达92.78%。添加RAB的菜籽油在摩擦表面形成含B、N的复合润滑保护膜,当RAB添加量为菜籽油总质量的2%时,油样最大无卡咬负荷(PB)相比菜籽油提高了61%;当RAB添加量为1%时,油样表现出良好的摩擦保护性能。 相似文献
7.
在填料吸收塔中研究了NaOH水溶液(0.30~0.97 kmol·m-3)以及有机胺水溶液(MEA:0.10~0.50 kmol·m-3;DEA:0.10~0.50 kmol·m-3)吸收空气中微量CO2的过程,并建立了该过程的数学模型,用NaOH水溶液吸收空气中微量CO2的实验结果估算了填料的有效相界面积av,并根据有效相界面积以及有机胺水溶液吸收CO2的实验结果预测了MEA、DEA水溶液吸收空气中微量CO2的总反应速率常数(kov)exp.由实验结果计算得到的总反应速率常数与数学模型能很好地吻合. 相似文献
8.
9.
Ziqiang Yang Tariq S. Khan Mohamed Alshehhi Yasser F. AlWahedi 《American Institute of Chemical Engineers》2018,64(2):620-631
In this work, a physio‐economic model supported by lab‐scale experiments assessing the economic viability of minichannel based carbon capture units is presented. The net present value of (capital and operating) costs (NPVC) ensued throughout the plant life is selected as the benchmarking parameter. An optimization problem is formulated and solved with the objective of minimizing the NPVC of the unit subject to constraints imposed by the physics of absorption and pressure drop limits; both of which are captured via experimentally deduced empirical correlations. The results show that the minichannel absorbers are economically competitive to conventional systems for low capacity CO2 capture achieving savings ranging from ~50% to 3% for plant capacities ranging from 5 to 50 MMSCFD, respectively, primarily due to their lower capital costs. At higher plant capacities, the higher operating costs of the minichannel units dominate their NPVC and as such lead them to lose their competitiveness. © 2017 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 64: 620–631, 2018 相似文献
10.
二乙醇胺与乙酰乙酸甲酯反应合成了硼酸酯键合剂原料N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺。通过均匀设计与SPSS软件处理实验数据,确定了N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率与各反应因素的回归方程;最佳反应条件为:n(乙酰乙酸甲酯)/n(二乙醇胺)=1.3,催化剂w(ZnAc2.2H2O)=0.25%(以二乙醇胺的质量计,以下同),反应温度140℃,反应时间2.5 h,减压蒸除未反应原料得产物。在该条件下,N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率达84.9%。以N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺制备的硼酸酯键合剂BA-5-2在5 L高能丁羟四组元推进剂装药实验中的应用结果显示:推进剂常温、高温各项力学性能指标均高于发动机设计要求15%,高温黏附指数φ=1.037,其综合力学性能优于醇胺类键合剂LAB-303B、二乙醇胺硼酸酯键合剂BAG-5及海因三嗪类键合剂BA603。 相似文献