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1.
MICROENCAPSULATION BY SPRAY DRYING   总被引:11,自引:0,他引:11  
M. I. R 《Drying Technology》1998,16(6):1195-1236
Spray drying technique has been widely used for drying heat-sensitive foods, pharmaceuticals, and other substances, because of the solvent rapid evaporation from the droplets, Although most often considered a dehydration process, spray drying can also be used as an encapsulation method when it entraps 'active' material within a protective matrix, which is essentially inert to the material being encapsulated. Compared to the other conventional microencapsulation techniques, it offers the attractive advantage of producing microcapsules in a relatively simple continuous processing operation. This chapter will present a brief overview of the main considerations involved in the application of spray drying for microencapsulation, with a special emphasis given to microencapsulation of volatile materials. The potential use of spray drying microencapsulation for pharmaceutical applications, particularly the preparation of microparticulate drug delivery systems, will also be discussed  相似文献
2.
聚乙二醇支载紫杉醇给药系统的制备与抗癌活性   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
利用紫杉醇分子中2′-羟基较高的反应活性,将紫杉醇连接到经氨基酸修饰后的水溶性聚乙二醇(PEG)分子上,制得了新型紫杉醇给药系统(DDS),测定了DDS的水溶性、紫杉醇含量及体外抗肿瘤活性.研究表明,此类系统水溶性良好(达紫杉醇的200~400倍),对乳腺癌MCF-7细胞和非小细胞肺癌PG细胞有很强的抑制作用,效果与紫杉醇相当,表明上述方法是解决紫杉醇水溶性及给药方式问题的可能方法之一.  相似文献
3.
壳聚糖烷基化改性及其纳米微球负载扑热息痛的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
代昭  孙多先  郭瑶 《现代化工》2002,22(10):22-25
将低分子量壳聚糖经长链烷基在碱性条件下改性制得烷基化壳聚糖衍生物 ,红外光谱研究表明取代反应主要发生在壳聚糖的氨基上 ,透射电镜研究表明该衍生物在水中可自动形成粒径分布在 1 0 0nm左右的纳米微粒。以扑热息痛为模型药物 ,对烷基壳聚糖纳米微球在磷酸缓冲液 (pH =7 4)中体外释放的研究表明 ,在取代度接近的情况下 ,随着烷基链的增长 ,扑热息痛在磷酸缓冲液中的缓释作用得到改善 ,累积达到平衡时的浓度降低。  相似文献
4.
药物释放系统   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
刘袖洞  马小军  袁权 《化工学报》2005,56(6):955-961
介绍了口服、透皮、黏膜等非注射给药途径药物释放系统的研究进展,以及靶向、细胞微囊化和微加工等新技术手段在药物释放系统中的应用,评述了药物释放系统的问题及解决手段.  相似文献
5.
聚天冬氨酸衍生物药物控释体系的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
赵彦生  闫丰文  弭勇 《现代化工》2005,25(12):24-27
聚天冬氨酸衍生物是一种可生物降解并具有生物相容性的新材料。综述了聚天冬氨酸衍生物药物控制释放体系的研究进展,重点探讨了聚天冬氨酸衍生物共价复合大分子药物、微凝胶、微胶束等药物缓释体的制备方法及性能,展望了聚天冬氨酸衍生物在药物控释、组织工程等领域的应用前景。  相似文献
6.
经皮给药用压敏胶粘剂的组成、性能和应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
对在TDDS中应用的压敏胶粘剂进行了介绍,重点比较了聚异丁烯、硅酮、聚丙烯酸酯等几类压敏胶的组成、性能及在TDDS中的应用情况。  相似文献
7.
微乳液体系作为药物载体的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了微乳液药物载体的特点、组分选择问题和应用。微乳液具有制备简单、透明、热力学稳定、类型多样等诸多特点,其作为药物载体,有广泛的给药途径、能够提高药物的贮存稳定件、增加药物增溶量以及提高药物的生物利用度。通过微乳液作为药物载体的具体研究体系,总结了微乳液作为药物载体在静脉注射、口服以及局部给药方面的特点和机理;并论述了新剂型自微乳化药物载体体系(SMEDDS)以及自乳化药物载体体系(SEDDS)的研究现状。  相似文献
8.
嵌段共聚物的表面活性行为及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了嵌段共聚物在选择性溶剂中的胶束性质和在气/液界面、液/液界面以及固/液界面的界面行为 ,并介绍了嵌段共聚物胶束在药物输送、分离和释放等方面的应用。  相似文献
9.
用于透皮吸收制剂的亲水性压敏胶的制备与性能   总被引:3,自引:1,他引:2  
以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、甘油共混制备了亲水性医用压敏胶,分析了各组分 配比对压敏胶性能的影响,并对制得的压敏胶的药物控释能力进行了考察。结果表明,所制备的压敏胶具有 优异的性能,适用于透皮给药系统(TDOs)。  相似文献
10.
药物纤维及其在新型给药系统中的应用   总被引:3,自引:1,他引:2  
综述了制备药物纤维的材料和技术以及药物纤维在新型给药系统(DDS)中的应用。分析了目前药物纤维DDS技术存在的问题。药物纤维可分为原料型、天然纤维的后整理型、聚合物型及复合型。其制备方法主要有传统纺丝方法、静电纺丝技术、非织造布技术以及后整理技术。指出中草药纤维的DDS、智能释药纤维DDS及多药多级控释DDS是今后药物纤维DDS研究的方向。  相似文献
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