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1.
2.
摘 要:目的 建立一种非衍生化处理, 直接测定茶叶中草甘膦、草铵膦及代谢物的的快速分析方法。方法 茶叶样品经酸化的同体积甲醇-水进行提取, 经Oasis PRiME HLB 固相萃取柱通过式净化, 并通过超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法对样品进行测定。结果 茶叶中草甘膦、草铵膦及代谢物在1.0~50 ng/mL的范围内, 线性关系良好(r2>0.999), 平均回收率在83.7%~92.2%之间, 相对标准偏差低于10%, 检出限为0.01 mg/kg, 定量限为0.05 mg/kg。结论 此方法前处理简便快速, 且准确性好、灵敏度高, 可实现茶叶中草甘膦、草铵膦及其代谢物的快速筛查。 相似文献
3.
采用共沉淀法制备了磁性PAC。通过扫描电镜(SEM)、表面积测定(BET)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、磁滞回归线等对磁性PAC进行表征,并考察吸附剂投加量、溶液p H和温度对磁性PAC吸附草甘膦的影响,此外,研究了磁性PAC的再生性能。结果表明:磁性PAC的饱和磁化强度为26.52 emu/g;制备的磁性PAC对草甘膦的最佳吸附量为134.5 mg/g,为原PAC的两倍以上;采用微波联合Fenton试剂再生,磁性PAC再生3次后,对草甘膦的吸附能力依然与原土初次吸附效果相当。 相似文献
4.
5.
高效液相色谱串联质谱测定武夷岩茶中草甘膦残留量的方法探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱串联质谱建立了武夷岩茶样品中草甘膦的残留量的测定方法。样品经水固相萃取和茶叶专用萃取柱(TPT)净化后,在硼酸盐缓冲液中与9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)进行衍生化反应,以1%乙酸铵溶液和乙腈为流动相,质谱检测采用电喷雾正离子化模式和多反应监测模式。结果表明,草甘膦在1~10 ng/mL范围内线性良好,线性相关系数r=0.998。通过对空白武夷岩茶样品进行4个加标水平的添加回收实验(n=5),草甘膦的平均回收率和相对标准偏差(RSD)分别为87.3%~98.0%和3.46~5.12。 相似文献
6.
Detection of glyphosate and its metabolites in food of animal origin based on ion-chromatography-high resolution mass spectrometry (IC-HRMS) 总被引:1,自引:0,他引:1
Luca Maria Chiesa Maria Nobile Francesco Arioli 《Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment》2019,36(4):592-600
Glyphosate and glufosinate are broad spectrum herbicides, widely used in agriculture and in inhabited or industrialised areas, and aminomethylphosphonic acid is a degradation product of glyphosate. In 2015, the International Agency for Research on Cancer reported that glyphosate is a probable carcinogenic. In 2017, however, a scientific opinion of the European Chemicals Agency concluded that glyphosate is not proven to be carcinogenic, mutagenic or to have negative effects on reproduction. Nevertheless, aminomethylphosphonic acid was not considered. Due to their chemical-physical characteristics, these molecules present difficulties that have not yet allowed routine monitoring to be carried out. For these reasons, we developed and validated a simple and versatile liquid extraction, before IC-HRMS analysis, of three different complex matrices: honey, bass fish and bovine muscle. Among the satisfactory validation parameters, the LOQs in the range of 4.30–9.26 ng g?1 demonstrated high method sensitivity, compared to the few works present in literature. Finally, the method was applied to real commercial samples, which showed no traces of the selected pesticides. 相似文献
7.
采用活性碳纤维作吸附剂流动注射在线富集,并采用流动注射(FIA)―离子色谱(IC)联用技术对吸附柱中富集的I~-、SCN~-、ClO_4~-和草甘膦进行定量测定。结果表明,I~-、SCN~-、ClO_4~-和草甘膦的检出限为0.08~0.14mg/L,线性范围为0.01~5.00 mg/L,相关系数分别为0.997 9,0.999 0,0.998 7,0.998 1,加标回收率为94.9%~99.2%。 相似文献
8.
草甘膦生产的技术进展 总被引:1,自引:0,他引:1
对目前存在的不同草甘膦生产工艺进行了评述,讨论了以甘氨酸和亚氨基二乙酸为原料生产草甘膦的技术进展。 相似文献
9.
10.
以甘氨酸和亚磷酸二甲脂为主要原料合成草甘膦;对原料及成品的质量控制做了分析,重点讨论原料中甘氨酸的含量检测,多聚甲醛的质量标准以及亚磷酸二甲脂的指标;采用紫外分光光度法检测对合成的草甘膦产品进行检测.采用甘氨酸法合成草甘膦,质量符合国家标准. 相似文献