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1.
Metal organic frameworks (MOFs) containing zirconium secondary building units (SBUs) in UiO-67 and related MOFs, are highly active for neutralizing both the chemical warfare agents and simulants, such as dimethyl methylphosphonate (DMMP). However, two recent publications gave conflicting reports of DMMP reaction with UiO-67 under ultra high vacuum (UHV) conditions, with one reporting chemisorption and reaction (Wang et al., J Phys Chem C, 2017, 121, 11261–11272) and the other reporting only physisorption and reversible desorption (Ruffley et al., J Phys Chem C, 2019, 123, 19748–19758) from very similar temperature programmed desorption experiments. We show that the discrepancy between these experiments may be explained by different levels of missing linker defects in the UiO-67 samples. We present density functional theory calculations showing that SBU sites having two-adjacent missing linkers exhibit reaction barriers that are about 30 kJ/mol lower than SBU sites having a single missing linker. We also show that topology of the undercoordinated sites plays an important role in the reaction barrier under UHV conditions.  相似文献   
2.
邓雪 《中国油脂》2021,46(12):21-25
为了促进油茶产业的发展以及开发新的蛋白胶黏剂,以油茶籽蛋白为原料(蛋白质含量36%,纤维含量15%),采用碱(NaOH)对其进行降解处理,并与交联剂混合作为胶黏剂应用于胶合板的热压中。考察了NaOH加量对油茶籽蛋白水解度和降解液甲醛反应能力、黏度和胶黏剂胶合性能的影响,并对降解前后油茶籽蛋白进行了红外表征。结果表明:NaOH可使油茶籽蛋白有效降解,并产生活性基团和活性点;随着NaOH加量的增加,油茶籽蛋白水解度和降解液甲醛反应能力呈先急剧增加后缓慢增加的趋势,降解液黏度呈先增加后急剧减小再缓慢减小的趋势;所制备的胶合板的湿状胶合强度总体呈先增加后减小的变化趋势。NaOH加量为7%时,油茶籽蛋白降解液具有较高的反应活性、较大的内聚强度、较好的施胶性能和优良的胶合性能。  相似文献   
3.
An easy albeit quite effective deionization suspension treatment was adopted to alleviate the detrimental effects related to the hydrolysis of Y2O3 in an aqueous medium. Fabrication of highly transparent Y2O3 ceramics with a fine grain size via air pre-sintering and post–hot isostatic pressing (HIP) treatment without using any sintering additive was achieved using the treated suspensions. The hydrolysis issue of Y2O3 powder in an aqueous medium was effectively alleviated by using deionization treatment, and a well-dispersed suspension with a low concentration of dissolved Y3+ species was obtained. The dispersed suspensions were consolidated by the centrifugal casting method, and the green bodies derived from the suspension of 35.0 vol% solid loading showed an improved homogeneity with a relative density of 52.1%. Fully dense Y2O3 transparent ceramic with high transparency was obtained by pre-sintering consolidated green compacts at a low temperature of 1400°C for 16 h in air followed by a post-HIP treatment at 1550°C for 2 h under 200 MPa pressure. The sample had a fine average grain size of 690 nm. The in-line transmittance of the sample reached 83.3% and 81.8% at 1100 nm and 800 nm, respectively, very close to the theoretical values of Y2O3.  相似文献   
4.
Microfluidic devices intensify transport phenomena and can improve chemical processes. New manufacturing processes and materials are perpetually developed due to constantly growing interest in process intensification. In this contribution, the authors present the design and application of polyimide-foil-based microfluidic mixing devices manufactured by reactive ion etching. As appropriate model reaction system, acid-catalyzed 2,2-dimethoxypropane (DMP) hydrolysis was chosen and investigated in three different mixing structure with varying flow rate. Energy dissipation rates were calculated to estimate mixing performances. The results show good mixing quality for Reynolds numbers between 10 and 100 and similar mixing times scales for all investigated microstructured mixers.  相似文献   
5.
目的 建立谷物中隐蔽型伏马菌素的同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法 谷物样品溶剂提取后,一部分稀释后用于原型伏马菌素(FBs)检测,另一部分经碱水解后经强阴离子交换(MAX)柱净化用于水解型伏马菌素(HFBs)检测。0.2%甲酸甲醇-0.2%甲酸水作为流动相梯度洗脱,CORTECS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6 μm)分离,四极杆串联质谱仪,在电喷雾正离子化模式(ESI+)和多反应监测模式(MRM)下,同位素稀释法定量。水解型伏马菌素与游离原型伏马菌素之差即为隐蔽型伏马菌素含量。结果 FB1、FB2、FB3、HFB1、HFB2和HFB3在线性范围内相关系数(r)> 0.99;方法定量限为5.0~10 μg/kg。3种谷物基质在低、中、高各水平的回收率在88.01%~114.2% 之间,相对标准偏差为0.72%~11.5 %。结论 该方法准确、灵敏、重现性好,适用于谷物中隐蔽伏马菌素的常规检测。  相似文献   
6.
目的制备一种低堆密度高强度的Claus尾气加氢水解催化剂,以解决尾气加氢水解催化剂堆密度高所造成的成本高的问题。 方法考查对氧化铝粉体和载体性能影响最大的焙烧过程,采用TG、SEM、XRD等表征手段,研究低堆密度克劳斯尾气加氢水解催化剂的制备方法,筛选出最优控制条件,提升催化剂综合性能。 结果所制备的三叶草形催化剂堆密度仅为0.50 g/cm3,载体强度达到189 N/cm,比表面积达到312 m2/g。 结论通过浸渍法制备的低堆密度催化剂显示出良好的尾气加氢水解性能,可大大降低催化剂装填成本。   相似文献   
7.
研究了低酸喷雾协同低温蒸汽爆破(以下简称汽爆)预处理条件对小麦秸秆纤维的化学组分、结构及酶水解效率的影响。结果表明,在5%硫酸浓度(料液比1∶1)、汽爆反应温度170 ℃(0.79 MPa)、反应时间5 min预处理条件下,纤维素保留率达91.3%,半纤维素脱除率达83.4%,水解液糖得率为80.1%;对预处理后小麦秸秆进行酶水解反应72 h,可获得84.9%的葡萄糖酶解率。本研究提出的低温汽爆预处理农业秸秆的方法,可实现纤维素的高保留率并获得优异的酶水解效率。  相似文献   
8.
青稞酒糟作为青稞白酒的副产物,产量大,营养丰富,然而目前主要作为饲料和农肥,且其易腐败变质,产品利用率和附加值低。本研究提出一种青稞酒糟的高附加值开发应用,利用酸性蛋白酶水解酒糟,全面释放青稞酒糟潜在的活性物质。把经过酶解的酒糟提取液用于制作具有保湿、抗氧化、美白、抗紫外等功能的无纺布面膜。产品经专业机构人体功能测试具有显著效果。  相似文献   
9.
针对废旧纺织品循环利用中聚酯纤维、棉纤维混纺纱线结构紧密缠绕,难以分离而无法加工的问题,采用环境友好的草酸体系选择性水解混纺织物中的棉纤维,从而释放聚酯纤维实现有效分离,并对草酸体系分离工艺进一步优化。研究表明:与无机酸相比,在相同反应条件下,草酸可达到与盐酸相当的分离效果且所得聚酯纤维形态更完整,棉纤维水解程度更低,水解产物分布更窄;在草酸浓度为0.07 mol/L、反应温度为130℃、反应时间为3 h的条件下,聚酯/棉混纺织物的分离效果最优;其中棉纤维水解为纤维素材料,得率为91.46%,另有小部分水解为葡萄糖或低聚糖;聚酯纤维回收率高达99.28%,且保留了原有聚酯纤维的性能,可直接生产加工;该反应体系可循环利用多次,实现了废旧聚酯/棉混纺织物的高效综合利用。  相似文献   
10.
Converting polyethylene terephthalate (PET) wastes to its monomer and valuable chemicals via eco-friendly chemical method is still a challenge task. Previously, phase transfer catalysts used for alkaline hydrolysis were soluble in reaction media and hardly separated after reaction. Here, we reported several pH-responsive catalysts combined alkyl quaternary ammonium units with heteropolyacid anion for achieving stepwise product/catalyst separation and catalyst recycling. The properties of homogeneous/heterogeneous transfer behavior allow catalyst to be easily separated from reaction media by adjusting of pH value. Among them, [C16H33N(CH3)3]3PW12O40 (abbreviated as [CTA]3PW) exhibits the highest activity and the most suitable pH responsive values. Such a pH triggered switchable catalytic system not only shows good performance for depolymerization of pure PET, but also some real PET wastes such as coloured trays and PE/PET complex films could be completely degraded into terephthalic acid. Additionally, the reaction kinetics and activation energy of PET alkaline hydrolysis also studied with and without pH-responsive [CTA]3PW.  相似文献   
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