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1.
针对纳米粒子易团聚的问题,采用原位合成法,以草酸银(Ag2C2O4)为原料,在热致液晶中原位热分解,制备出了纳米银/液晶复合材料。经X-射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、X-光电子能谱仪(XPS)等表征,制得的纳米银粒径小于20纳米,在液晶中均匀分散,没有团聚现象。  相似文献   
2.
乳液法制备单分散纳米二氧化锰   总被引:1,自引:0,他引:1  
以亚硫酸氢钠(NaHSO3)和高锰酸钾(KMnO4)为原料,通过W/O乳状液模板技术制备了单分散纳米MnO2.用SEM和FT-IR手段对样品的形貌和成分进行了表征,并与均相反应制得的样品进行了比较.结果发现用本方法制得的纳米MnO2微粒单分散好,球形更规整,粒径大.FT-IR谱图也同时反映了粒径不同的两种样品所出现的量子尺寸效应.结合实验事实和样品特性,初步探讨了单分散纳米MnO2的形成机理.  相似文献   
3.
悬浮共聚法合成功能性微米级单分散交联聚苯乙烯微球   总被引:1,自引:2,他引:1  
以葡萄糖水溶液为分散介质、丙烯酸(AA)为功能单体,加入稳定剂聚乙烯醇(PVA),用悬浮共聚法合成了含羧基的功能性微米级单分散交联聚苯乙烯微球(简称聚苯乙烯微球)。考察了葡萄糖、主单体苯乙烯(St)、功能单体AA、稳定剂PVA、交联剂二乙烯苯(DVB)、引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)含量对聚苯乙烯微球的粒径及其分布的影响。实验结果表明,较佳的聚合条件为:葡萄糖水溶液的质量分数为6.5%~7.0%;St,AA,DVB,AIBN,PVA分别占总物料质量的20%~25%,1.00%,0.10%,0.25%,1.00%;温度79℃;反应时间10h。在此条件下制备的聚苯乙烯微球的平均直径为50~70μm,分散性较好。  相似文献   
4.
超声诱导单分散银胶体的制备及表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究制备工艺条件对单分散银胶体稳定性的影响,在超声场作用下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,硝酸银为前驱物,经硼氢化钾还原制备了稳定的单分散银胶体.考察了保护剂和还原剂用量、超声时间和超声功率等因素对银胶体稳定性的影响,利用透射电镜、选区电子衍射和分光光度等技术对制备的银胶体进行了表征.结果表明:银纳米粒子为面心立方(FCC)结构;PVP与AgNO3质量比为1:1时,PVP可有效保护银粒子,获得单分散的球形颗粒;AgNO3与KBH4摩尔比为1:2时,可制得单分散的类球形银纳米颗粒,直径约为20nm;超声50min制得的银胶体主要以单分散的球形纳米颗粒形式存在,粒径在10~20 nm范围内,稳定性好.  相似文献   
5.
正交设计在溶胶-凝胶法制备单分散球形SiO_2中的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过正交试验设计,用L9(43)正交表安排实验,在醇氨反应体系中采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备单分散球形SiO2,运用直观图和极差分析确定各主要原料对制备不同粒径SiO2的影响,优化配比。研究表明:对单分散球形SiO2的平均粒径的影响次序为:用水量、醇用量、氨水和正硅酸乙酯(TEOS)用量。通过控制反应条件,可实现在一定范围内获得尺寸均一、不同粒径、分散性好的球形SiO2。制备出的单分散球形SiO2颗粒形态完整,粒径140~500nm,分布窄、单分散性好。  相似文献   
6.
以过硫酸铵为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂、甲基丙烯酸甲酯为单体,通过乳液聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳胶微球。研究显示,通过改变合成体系中乳化剂用量可对合成的PMMA微球的粒径进行有效调控,并得到了粒径分布在200~300 nm的PMMA微球;通过破乳沉降法加速PMMA微球的自组装,得到紧密堆积的PMMA微球胶体模板。将溶解在乙醇(经盐酸酸化)中的异丙醇铝溶液填充到组装好的PMMA胶体模板剂的空隙中,通过焙烧去除模板制得大孔氧化铝材料,在950℃焙烧3 h得到了规整大孔γ-Al2_O_3;扫描电镜和透射电镜结果表明所得材料孔道丰富,为三维有序大孔材料。  相似文献   
7.
单分散性纳米Co3O4的制备及电化学性能研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以Co(NO3)2为钴源,NH3·H2O-NH4Cl为沉淀剂,H2O2为氧化剂,水和正丁醇作溶剂,聚乙二醇作分散剂,采用水热法制备了约15 nm的单分散性类球形Co3O4.采用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)等手段对产物进行了表征;并对其电化学性能进行了测试,结果表明,采用水热法制备的单分散性纳米Co3O4的电化学性能优良;20次循环后比容置保持有555 mAh/g.  相似文献   
8.
采用液相沉淀-高温氢还原两步合成新方法制备单分散球形MoS2超细粉体材料,利用透射能谱、X射线衍射仪(XRD)、冷场扫描电子显微镜(SEM)和马尔文激光粒度仪等研究了反应条件对产物化学组成、晶型的影响以及酸浓度、熟化时间和反应温度对前驱体MoS3平均粒径的影响.研究结果表明:反应条件对 前驱体MoS3的晶型没有影响;M...  相似文献   
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