Dendrimer as nanocarrier for drug delivery

Dendrimers are novel three dimensional, hyperbranched globular nanopolymeric architectures. Attractive features like nanoscopic size, narrow polydispersity index, excellent control over molecular structure, availability of multiple functional groups at the periphery and cavities in the interior distinguish them amongst the available polymers. Applications of dendrimers in a large variety of fields have been explored. Drug delivery scientists are especially enthusiastic about possible utility of dendrimers as drug delivery tool. Terminal functionalities provide a platform for conjugation of the drug and targeting moieties. In addition, these peripheral functional groups can be employed to tailor-make the properties of dendrimers, enhancing their versatility. The present review highlights the contribution of dendrimers in the field of nanotechnology with intent to aid the researchers in exploring dendrimers in the field of drug delivery.     

改性聚酰胺-胺阴离子树状聚合物的性能研究

研究了改性聚酰胺-胺(PAMAM)阴离子树状聚合物的特性黏数([η])、热稳定性和絮凝性能。实验结果表明,该类树状聚合物的[η]随代数的增加先增大后减小,出现一个极大值。PAMAM/丙烯酸钠(SAA)、含聚氧乙烯(PEO)链端的PAMAM/SAA(PAMAM/SAA/PEO)阴离子树状聚合物的[η]极大值分别出现在第4.0代附近、第5.0~6.0代附近;随PEO相对分子质量的增加,PAMAM/SAA/PEO阴离子树状聚合物的[η]减小。热分析结果表明,改性PAMAM阴离子树状聚合物具有逐层热分解行为,热稳定性与分子外围端基有关,PAMAM/SAA/PEO阴离子树状聚合物具有更好的热稳定性,最大热失重速率对应的温度可达388℃。改性PAMAM阴离子树状聚合物具有一定的絮凝性能,絮凝性能随代数、PEO链长的增加而增强;改性PAMAM阴离子树状聚合物的最佳浓度为30m g/L(不是所有的改性PAMAM阴离子树状聚合物的最佳浓度都是30m g/L),上层清液的透光率达85%以上。     

半代聚酰胺-胺树状聚合物的酸性水解及性能研究

采用发散法合成了以乙二胺为核的半代聚酰胺-胺(PAMAM),研究了其在酸性条件下的水解反应,采用傅立叶变换红外光谱和核磁共振法对PAMAM水解酸进行了表征.测定了半代PAMAM水解酸的溶解性、熔点、热稳定性等性能,并对其性能变化的规律进行了探讨.通过丙烯酸羟乙酯与半代PAMAM水解酸的反应,合成了在紫外光作用下能固化成...     

聚酰胺一胺树枝状高分子／喜树碱复合物的制备及体外释放研究

利用聚酰胺一胺树枝状高分子与喜树碱的静电复合作用进行复合,以水为溶剂,第四、五代聚酰胺一胺树枝状高分子为载体采用搅拌法进行复合,探讨其作为抗肿瘤药物载体的可能性．应用紫外分光光度法（uV）测定复合量,采用高效液相色谱法（HPLC）测定其在PBS中的释放特性．喜树碱在聚酰胺一胺树枝状高分子水溶液中内酯环开环,溶解度增大,在PBS中并无明显的缓释效果．结果表明聚酰胺～胺树枝状高分子不宜作为具内酯环,遇碱不稳定药物的载体．     

粘胶非织造布的PAMAM/Ag~+抗菌整理

以聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子为载体,硝酸银水溶液为抗菌剂,采用轧-烘-焙后整理工艺对粘胶非织造布进行抗菌整理。优化的粘胶非织造布抗菌整理工艺为:PAMAM树状大分子3%,AgNO3水溶液2.0×10-3mol/L。整理后粘胶非织造布的抗菌耐久性优异,50次水洗后对大肠埃希菌的抑菌率达98%,对金黄色葡萄球菌的抑菌率达97%;断裂强力提高41%,断裂伸长率下降25%,白度下降18%左右。     

硅胶表面聚酰胺-胺的合成及其对Ni2+的吸附

用硅烷偶联剂对硅胶表面进行氨基功能化,利用氨基与丙烯酸甲酯发生的Michael加成反应和乙二胺与酯进行的交换反应在硅胶表面合成了聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM-SG);利用红外光谱对PAMAM-SG的结构进行了表征,研究了溶液pH值、ρ(Ni2 )和温度对PAMAM-SG吸附Ni2 能力的影响。结果表明,带有氨基和酯基的PAMAM-SG吸附Ni2 的能力均受到溶液酸碱性的影响,确定的其溶液最佳pH值为4.0~7.0;PAMAM-SG吸附Ni2 的量随ρ(Ni2 )的增大而增加直至平衡,吸附速率随时间的延长而逐渐降低,随温度的升高而增大。在30℃时具有较好的吸附性能,吸附量最大值为38.54 mg/g,各代PAMAM-SG的吸附能力从大到小依次为1.0 G,2.0 G,1.5 G,0.5 G,0 G,-0.5 G。     

聚酰胺-胺星形聚醚原油破乳剂的合成与性能

以1.0G、2.0G、3.0G 乙二胺为核制备了星形大分子聚酰胺-胺,并与环氧丙烷、环氧乙烷进行烷氧基化反应制备了一系列具有多分支结构的二嵌段聚醚类破乳剂。采用浊点法测定了系列破乳剂的亲水亲油平衡值,单滴法测量了降低油水界面膜强度的能力,针对油包水型原油乳状液进行了破乳性能研究。结果表明:该系列聚醚破乳剂具有良好的界面活性,对油包水型原油乳状液脱水率超过90%,具有良好的破乳性能和适应性;破乳剂起始剂聚酰胺-胺代数越高,分支越多,所合成的聚醚破乳剂性能越好;随着聚酰胺-胺的代数及破乳剂质量浓度的增加,油滴液膜排液时间缩短,半生命期减小,破裂速率常数增大。     

星型聚合物破乳剂的合成与性能研究

采用“发散法”合成了以乙二胺为核心 1 0～ 3 0代的系列星型聚合物—聚酰胺 -胺(PAMAM)。采用IR、NMR和端基分析等手段对PAMAM的结构进行了表征并考察了这类聚合物对O/W型模拟原油乳液的破乳性能。结果表明 :随着支化代的增加 ,破乳性能提高。在 4 5℃、添加量为 15 0mg/L、90min的条件下 ,3 0代产品的破乳率达到 98 5 %。     

Polyamidoamine dendrimers as curing agents: The optimum polyamidoamine concentration selected by dynamic torsional vibration method and thermogravimetric analyses

Polyamidoamine (PAMAM) dendrimers were investigated as curing agents in bisphenol A epoxy resin systems. The cure behavior of epoxy resin/PAMAM at varying components was investigated by a dynamic torsional vibration method (DTVM); the thermal behavior of the materials was characterized by means of thermogravimetric (TGA) analyses. The DTVM results show that 10/100 parts of the resin (phr) PAMAM was the optimum concentration for 1.0, 3.0, and 5.0 G PAMAM dendrimers/resin systems in our experiment. Also, the TGA results agreed with the conclusions made by the DTVM. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 1430–1434, 2007     

PAMAM接枝稻草对Nd3+、Sm3+、La3+的吸附特性

以环氧氯丙烷为交联剂,将聚酰胺胺树状大分子(PAMAM)接枝到稻草基体上,利用FTIR、SEM、XRD、TG等对其结构进行了表征和分析。考察了其对Nd~(3+)、Sm~(3+)、La~(3+)稀土金属离子的吸附性能,探讨了吸附时间、稀土金属离子浓度、吸附温度、溶液pH等因素对吸附性能的影响。同时对吸附过程的动力学、吸附等温线和吸附热力学进行了研究。结果表明,所制备的吸附剂对Nd~(3+)、Sm~(3+)、La~(3+)稀土金属离子的吸附平衡时间约为4 h,平衡吸附量分别为47.14、40.11和50.12 mg/g。吸附过程符合拟二级动力学模型和Freundlich等温线,表明此吸附过程是属于化学吸附过程。吸附热力学研究表明,此吸附过程是自发进行的,同时吸附过程是一个混乱度增加的熵增过程。