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为了从吡嗪和噁唑类化合物中寻找新的抗氧化剂，本文采用FeCl3催化吡嗪-N-氧化物和噁唑化合物发生氧化偶联反应，合成了3个吡嗪-噁唑联芳类化合物。采用1HNMR、13CNMR和MS对目标化合物的结构进行了表征；通过抑制自由基引发的DNA氧化反应及淬灭自由基反应体系对化合物的抗氧化活性和还原能力进行了测试。结果表明，3个目标化合物能够有效地抑制自由基引发的DNA氧化反应并捕获自由基，具有较强的自由基清除能力和还原能力，是一类潜在的抗氧化剂。其中，在抑制2,2''-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AAPH)引发的DNA氧化反应体系中，3个吡嗪-噁唑联芳类化合物的有效计量因子(n)分别为1.48、1.78和1.88; 在抑制HO?和还原型谷胱甘肽自由基(GS?)引发的DNA氧化反应体系中，3个化合物相对空白硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度百分数分别为76.1%和68.3%、69.8%和64.1%及72.6%和67.4%；3个化合物均能够捕获2,2''-偶氮-双-(3-乙基苯并噁唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS ?)和二苯苦味酰肼自由基(DPPH?)。 相似文献
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