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1.
相邻工作面开采会导致复杂的漏风情况,浮煤易自燃,增大防火工作的难度。为明确相邻采空区自燃“三带”分布特征及确定最佳注氮防灭火参数,以贵州某矿4244工作面为背景,结合现场实测,应用Fluent流场分析软件,模拟研究不同注氮方案下采空区氧气浓度场分布规律。结果表明,实测结果与模拟相吻合,验证了模拟的可靠性;当注氮位置为X=50 m,注氮流量为100 m3/h时,采空区进、回风巷侧氧化带宽度分别为7 m和38 m,能明显减少本采空区氧化带面积,且能防止氧化带距工作面太近;此工作面进风侧注氮对相邻采空区氧化带影响范围较小,这要求在回采过程中需要对煤柱进行加固,降低孔隙率,控制漏风,减少氧气进入相邻采空区,降低煤自燃风险。模拟结果为相邻采空区灾害防治工作提供了的理论指导。  相似文献   
2.
为了研究黄铁矿对煤自然氧化的影响,在煤中添加四类黄铁矿自然氧化产物,通过程序升温实验分析黄铁矿对煤自然氧化特性的影响。实验得到:不同浓度的Fe3+和Fe2+均降低了煤的三个特征点的温度,且随着浓度的升高,三个特征点的温度降低的越大。H+导致煤样在氧化过程中质量突变。Fe(OH)3对煤低温氧化具有抑制作用。对煤样进行FTIR测试,可得Fe3+和Fe2+对加速了煤中活性结构的氧化。H+对-OH、-CH2-的氧化具有促进作用。Fe(OH)3则对煤中活性基团的影响变化不大,对煤自然氧化起物理阻化作用。  相似文献   
3.
Eliminating the gold preg-robbing effect of carbonaceous matter in carbonaceous gold ores is crucial for gold leaching. In this study, suspension oxidation roasting was proposed to accelerate the decarbonization of carbonaceous gold ore. The characteristics of oxidation reaction process and gas release were analyzed by TG-DTA-FTIR. The phase transformation and microstructure evolution of samples during roasting were analyzed by XRD, SEM and BET. The results show that the gold preg-robbing effect was eliminated after the gasification of carbonaceous matter, and the CaO generated by decomposition of carbonates can effectively capture the SO2. After roasting for 75 min at 650 °C in a 20% O2 atmosphere, the total carbon removal rate reached 99.42%, the distribution of exposed gold increased from 28.85% to 77.10% and the gold leaching efficiency increased from 4.55% to 84.83%. In addition, about 70% sulfur was mainly fixed in the roasted products in the form of sulfate. Therefore, the suspension oxidation roasting process is an efficient and clean pretreatment method for carbonaceous gold ores.  相似文献   
4.
The present work addresses the potentialities of Pt–Ru nanoparticles deposited on a graphene oxide (RGO) and TiO2 composite support towards electrochemical oxidation of ethanol in acidic media relevant for fuel cell applications. To immobilize platinum–ruthenium bimetallic nanoparticles on to an RGO-TiO2 nanohybrid support a simple solution-phase chemical reduction method is utilized. An examination using electron microscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) indicated that Pt–Ru particles of 4–8 nm in diameter are dispersed on RGO-TiO2 composite support. The corresponding Pt–Ru/RGO-TiO2 nanocomposite electrocatalyst was studied for the electrochemical oxidation of ethanol in acidic media. Compared to the commercial Pt–Ru/C and Pt/C catalysts, Pt–Ru/RGO-TiO2 nanocomposite yields higher mass-specific activity of about 1.4 and 3.2 times, respectively towards ethanol oxidation reaction (EOR). The synergistic boosting provided by RGO-TiO2 composite support and Pt–Ru ensemble together contributed to the observed higher EOR activity and stability to Pt–Ru/RGO-TiO2 nanocomposite compared with other in-house synthesized Pt–Ru/RGO, Pt/RGO and commercial Pt–Ru/C and Pt/C electrocatalysts. Further optimization of RGO-TiO2 composite support provides opportunity to deposit many other types of metallic nanoparticles onto it for fuel cell electrocatalysis applications.  相似文献   
5.
Electrolysis of water for producing hydrogen instead of traditional fossil fuels is one of the most promising methods to alleviate environmental pollution and energy crisis. In this work, Fe and F ion co-doped Ni3S2 nanoarrays grown on Ni foam substrate were prepared by typical hydrothermal and sulfuration processes for the first time. Density functional theory (DFT) calculation demonstrate that the adsorption energy of the material to water is greatly enhanced due to the doping of F and Fe, which is conducive to the formation of intermediate species and the improvement of electrochemical performance of the electrode. The adsorption energy of anions (F and S) and cations (Fe and Ni) to water in each material was also calculated, and the results showed that F ion showed the most optimal adsorption energy of water, which proved that the doping of F and Fe was beneficial to improve the electrochemical performance of the electrode. It is worth noting that the surface of Fe–F–Ni3S2 material will undergo reconstruction during the process of water oxidation reaction and urea oxidation reaction, and amorphous oxides or hydroxides in situ would be formed on the surface of electrode, which are the real active species.  相似文献   
6.
Sorption selective catalytic reduction of nitrogen oxides (NOx) (sorption-SCR) has ever been proposed for replacing commercial urea selective catalytic reduction of NOx (urea-SCR), while only the single-stage sorption cycle is hitherto adopted for sorption-SCR. Herein, various multi-stage ammonia production cycles is built to solve the problem of relative high starting temperature with ammonia transfer (AT) unit and help detect the remaining ammonia in ammonia storage and delivery system (ASDS) with ammonia warning (AW) unit. Except for the single-stage ammonia production cycle with MnCl2, other sorption-SCR strategies all present overwhelming advantages over urea-SCR considering the much higher NOx conversion driven by the heat source lower than 100°C and better matching characteristics with low-temperature catalysts. Furthermore, the required mass of sorbent for each type of sorption-SCR is less than half of the mass of AdBlue for urea-SCR. Therefore, the multifunctional multi-stage sorption-SCR can realize compact and renewable ammonia storage and delivery with low thermal energy consumption and high NOx conversion, which brings a bright potential for efficient commercial de-NOx technology.  相似文献   
7.
针对废旧纺织品循环利用中聚酯纤维、棉纤维混纺纱线结构紧密缠绕,难以分离而无法加工的问题,采用环境友好的草酸体系选择性水解混纺织物中的棉纤维,从而释放聚酯纤维实现有效分离,并对草酸体系分离工艺进一步优化。研究表明:与无机酸相比,在相同反应条件下,草酸可达到与盐酸相当的分离效果且所得聚酯纤维形态更完整,棉纤维水解程度更低,水解产物分布更窄;在草酸浓度为0.07 mol/L、反应温度为130℃、反应时间为3 h的条件下,聚酯/棉混纺织物的分离效果最优;其中棉纤维水解为纤维素材料,得率为91.46%,另有小部分水解为葡萄糖或低聚糖;聚酯纤维回收率高达99.28%,且保留了原有聚酯纤维的性能,可直接生产加工;该反应体系可循环利用多次,实现了废旧聚酯/棉混纺织物的高效综合利用。  相似文献   
8.
采用合适的渗铝氧化处理工艺在CLAM钢基体表面制备了铝化物涂层,然后利用XRD、EPMA、SEM、纳米压痕仪、室温拉伸试验机等手段研究了渗铝氧化处理前后组织和力学性能变化,尤其是涂层的相组成变化,进而详细分析了硬度变化和拉伸断口的断裂机制。结果表明,渗铝氧化处理后在CLAM钢表面形成了由约30.8 μm厚的FeAl相层和约70.7 μm厚的α-Fe(Al)固溶体层组成的铝化物涂层,最外层FeAl相的硬度最大为834.7 HV,由外向内硬度逐渐降低至315.1 HV,基体内部的硬度出现略微回升。CLAM钢在渗铝氧化前后的抗拉强度分别为581.38 MPa和555.83 MPa,断后伸长率分别为30%和28%,断裂模式由渗铝氧化前的韧性断裂变成准解理断裂。由于渗铝及氧化热处理导致的晶粒尺寸增大和第二相粒子聚集,CLAM钢在渗铝氧化后拉伸性能下降,同时在表面涂层处易产生裂纹源从而加速材料断裂。  相似文献   
9.
为保障催化裂化装置长周期运行,分析选择性催化还原(SCR)模块所在余热锅炉压降持续增加的原因,并针对性的提出解决方案。结果表明:黏性较强、易沉积的硫酸氢氨(NH4HSO4)的生成是余热锅炉压降增大的主要原因;使用脱硫脱硝助剂降低SCR脱硝模块入口烟气中氮氧化物(NOx)和硫氧化物(SOx)浓度,可大幅减少SCR模块喷氨量,有效抑制NH4HSO4的生成。工业应用结果表明:使用SDJF-A1型脱硫脱硝助剂后,反应-再生系统中NOx转化率高达69.08%~81.27%,烟气中NOx、SO2的浓度均大幅降低,余热锅炉的吹灰系统优化运行和提升省煤器温度分解NH4HSO4等方法在控制余热锅炉压降升高方面均有一定成效。进一步可采取优化SCR喷氨系统、提高SCR模块反应温度和改进吹灰系统的措施来保障装置的长周期运行。  相似文献   
10.
针对辽河油田锦91区块超稠油火驱过程所形成的氧化炭和裂解炭的基本性质和火驱燃烧特征认识不清的问题,利用高温高压反应釜装置开展超稠油低温氧化和裂解实验,并采用气相色谱仪、场发射扫描电镜、能量色散X-射线光谱仪和热重分析仪分析产出气组成、焦炭的微观形貌、元素含量和热重损失,并运用等转化率法(Friedman和OFW)求解焦炭燃烧活化能。结果表明:经历250 ℃低温氧化后,超稠油部分转化为氧化炭;经历400 ℃裂解后,超稠油转化为裂解炭和改质油。氧化炭中氧和硫元素的相对含量明显高于裂解炭。氧化炭表面呈粒度大小不一的焦炭微粒相互融并的微观形貌,且随着温度升高,氧化炭的多孔结构愈发明显;裂解炭呈不规则的块状微观形貌,且随着温度升高,裂解炭表面出现很多凸起状颗粒。氧化炭的生成有助于建立燃烧前缘;裂解炭的燃烧活化能更低,有助于维持燃烧前缘稳定推进。该研究对超稠油火驱开发具有一定的理论指导意义。  相似文献   
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