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1.
活性炭吸附硅钨酸催化合成丁酸丁酯   总被引:33,自引:0,他引:33  
欧阳玉祝  邹晓勇  彭清静 《化学世界》2000,41(12):653-654,661
用活性炭固载硅钨酸催化剂催化合成了丁酸丁酯。探讨了反应时间、酸醇比、催化剂吸附量等因素对反应的影响 ;并考察了催化剂的重复使用性能。实验表明 ,这种固载催化剂催化活性高 ,重复使用性能好。  相似文献
2.
硅钨杂多酸催化合成缩醛(酮)   总被引:11,自引:0,他引:11  
以硅钨酸为催化剂 ,以乙酰乙酸乙酯、环己酮、丁酮、苯甲醛和正丁醛与二元醇 (乙二醇 ,1 ,2 丙二醇 )为原料合成了 1 0种缩醛 (酮 )。较系统地研究了醛 /酮与二元醇量比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。结果表明 ,在n(醛 /酮 )与n(乙二醇 / 1 ,2 丙二醇 ) =1∶2 0 ,催化剂的用量占反应物料总质量的 1 0 %,反应时间为 1h条件下 ,1 0种缩醛 (酮 )的产率在 5 2 3%~ 80 0 %之间  相似文献
3.
硅钨酸催化合成癸二酸二乙酯   总被引:10,自引:0,他引:10  
周红  廖桂国  唐斌斌 《化学世界》2000,41(9):479-482
研究了硅钨酸对癸二酸酯化合成癸二酸二乙酯的催化性能 ,得出最佳反应条件 :采用 1 0 .1 g癸二酸与 1 3m L无水乙醇反应 ,1 3m L苯为带水剂 ,以 0 .7g新制的硅钨酸 (或 1 .0 6g存放 48年的硅钨酸 )为催化剂 ,回流反应 3h,酯化率分别达95.81 % (或 93.0 5% )。并研究了几种催化剂的催化能力次序 :Fe Cl3 · 6H2 O≈新制的硅钨酸 >存放 48年的硅钨酸 >浓 H2 SO4 >Al Cl3 >存放 48年的磷钨酸 ,并证实了硅钨酸为该反应的良好催化剂 ,具有催化活性高、化学稳定性好 ,重复使用性能佳、无三废排放的优点。  相似文献
4.
活性炭负载硅钨酸催化α-蒎烯的异构化研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
以活性炭负载硅钨酸为催化剂 ,研究了 α-蒎烯的异构化反应 ;考察了反应温度、反应时间、配料比和溶剂等因素对异构化反应的转化率和选择性的影响。实验结果表明 ,反应温度升高 ,反应时间增加 ,配料比减小 ,蒎烯的转化率增大。在乙醇介质中 ,α-蒎烯能发生异构化和乙氧基化反应。主要产物是莰烯、苎烯和 α-松油基乙醚 ,总醚选择性约 5 0 %  相似文献
5.
硅钨酸催化合成2,6—萘二甲酸二甲酯的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
张志强  田正华 《精细化工》2001,18(10):603-604,607
采用硅钨酸催化酯化反应制备了一种重要的高分子单体 2 ,6 萘二甲酸二甲酯。最佳反应条件为 :n(甲醇 )∶n(2 ,6 萘二甲酸 ) =70∶1,反应温度 190℃ ,反应时间 6h ,催化剂用量为 2 ,6 萘二甲酸质量的 1%。在此条件下 ,酯收率大于 93% ,w(2 ,6 萘二甲酸二甲酯 ) >99%  相似文献
6.
活性炭固载硅钨酸催化酯化反应的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道了一种硅钨载体催化剂酯化反应的一般规律。考察了催化剂的吸附量和重复使用性能,脂肪酸的酸性,脂肪醇。含环醇和芒香酸的种类等因素对酯化反应的影响。实验表明,这种催化剂不仅重复性能好,同一催化剂重复使用5次,酯收率只减少1%;而且催化活性高,当硅钨酸吸附量为21.1%时,催化合成戊酸丁酯的收率可达92.6%以上。催化反应表现出脂肪酸酸性越强,脂肪醇体积和含环醇空阻越小,酯的收率越高的一般规律。  相似文献
7.
硅钨酸催化合成苹果酯-B的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
卢卫平 《化工时刊》2002,16(3):41-43
以乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料,用活性碳固载硅钨酸作催化剂合成了苹果酯-B,产率达95%。探讨了反应时间、反应物投料比、催化剂用量等因素对反应的影响。结果表明,该催化剂催化活性高,化学稳定性好,重复使用性能佳,无环境污染。  相似文献
8.
硅钨酸催化合成苹果酯- B   总被引:3,自引:0,他引:3  
探讨了硅钨酸对苹果酯-B合成反应的催化活性,研究了带水剂用量、催化剂用量、乙酰乙酸乙酯与1,2-丙二醇量的比、反应时间等因素对产品收率的影响。实验表明:硅钨酸是合成苹果酯-B的优良催化剂,在n(乙酰乙酸乙酯):n(1,2-丙二醇):1:1.5,催化剂质量为反应物总质量的0.5%,环己烷作带水剂,反应时间为1.0h的优化条件下,苹果酯-B的收率可迭91.8%。  相似文献
9.
硅钨酸催化合成甲基丙烯酸四氢呋喃甲酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
甲基丙烯酸四氢呋喃甲酯是高活性单体,本文研究以硅钨酸为催化剂,合成甲基丙烯酸四氢呋喃甲酯的最佳工艺条件,和副反应对主反应的推动机理。  相似文献
10.
Proton-exchange membrane fuel cells (PEMFCs) are considered to be a promising technology for efficient power generation in the 21st century. Currently, high temperature proton exchange membrane fuel cells (HT-PEMFC) offer several advantages, such as high proton conductivity, low permeability to fuel, low electro-osmotic drag coefficient, good chemical/thermal stability, good mechanical properties and low cost. Owing to the aforementioned features, high temperature proton exchange membrane fuel cells have been utilized more widely compared to low temperature proton exchange membrane fuel cells, which contain certain limitations, such as carbon monoxide poisoning, heat management, water leaching, etc. This review examines the inspiration for HT-PEMFC development, the technological constraints, and recent advances. Various classes of polymers, such as sulfonated hydrocarbon polymers, acid-base polymers and blend polymers, have been analyzed to fulfill the key requirements of high temperature operation of proton exchange membrane fuel cells (PEMFC). The effect of inorganic additives on the performance of HT-PEMFC has been scrutinized. A detailed discussion of the synthesis of polymer, membrane fabrication and physicochemical characterizations is provided. The proton conductivity and cell performance of the polymeric membranes can be improved by high temperature treatment. The mechanical and water retention properties have shown significant improvement., However, there is scope for further research from the perspective of achieving improvements in certain areas, such as optimizing the thermal and chemical stability of the polymer, acid management, and the integral interface between the electrode and membrane.  相似文献
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