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1.
Coupling of side chain dynamics over long distances is an important component of allostery. Methionine side chains show the largest intrinsic flexibility among methyl-containing residues but the actual degree of conformational averaging depends on the proximity and mobility of neighboring residues. The 13C NMR chemical shifts of the methyl groups of methionine residues located at long distances in the same protein show a similar scaling with respect to the values predicted from the static X-ray structure by quantum methods. This results in a good linear correlation between calculated and observed chemical shifts. The slope is protein dependent and ranges from zero for the highly flexible calmodulin to 0.7 for the much more rigid calcineurin catalytic domain. The linear correlation is indicative of a similar level of side-chain conformational averaging over long distances, and the slope of the correlation line can be interpreted as an order parameter of the global side-chain flexibility.  相似文献   
2.
杨硕  张文梦  陈栋阳 《精细化工》2021,38(4):749-756
以聚二甲基硅氧烷(PDMS)和纳米SiO2掺杂聚芴醚酮(PFEK),采用溶液喷涂法在纸张表面构筑了耐用的超疏水涂层.考察了PDMS和SiO2用量(以PFEK和N-甲基吡咯烷酮的质量为基准,下同)对纸张水接触角的影响.结果表明,当PDMS和SiO2用量均为2%时,纸张表面的水接触角达到最大值170?,滚动角最小值为1?,聚合物将SiO2固定在纸张纤维上,使其表面呈现微纳米粗糙结构.超疏水性源于这种疏水粗糙表面下积蓄的空气对液滴浸润的抑制.制得的PFEK/PDMS/SiO2喷涂纸经过40个摩擦周期或12次对折测试后,其水接触角仍达到150°以上,能够维持超疏水性能,并具有较好的机械稳定性.拉伸测试表明,涂层将普通纸张的拉伸强度从10.1 MPa增强到37.8 MPa,在水中浸泡15 min后,该喷涂纸的拉伸强度为25 MPa,仍具有较好的力学性能.另外,PFEK/PDMS/SiO2喷涂纸能够抵抗黏稠泥土的污染,表现良好的自清洁性能.  相似文献   
3.
将羟基香茅醛(1)与盐酸羟胺反应合成羟基香茅醛肟(2),再与溴代烷反应制得4种羟基香茅醛肟烷基醚(3a~3d),用GC-MS、IR和NMR对产物结构进行了表征。采用平皿法测定了羟基香茅醛肟及其烷基醚在不同浓度下对一年生黑麦草生长的抑制作用,结果表明:化合物3b(0.31 mmol/L)、化合物3c(0.63 mmol/L)、化合物3d(2.50 mmol/L)对一年生黑麦草根的生长抑制率高于阳性对照敌草隆(10 mmol/L)对黑麦草根的抑制率(94.1%);化合物3b(0.31 mmol/L)、3d(0.31 mmol/L),化合物3c(0.63 mmol/L)对一年生黑麦草茎的生长抑制率高于敌草隆(10 mmol/L)对黑麦草茎的抑制率(88.10%)。  相似文献   
4.
The effect of tacticity on the interfacial region between poly(methyl methacrylate) (PMMA) and silica in a PMMA/silica nanocomposite was investigated by differential scanning calorimetry (DSC), Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), and X-ray diffraction (XRD). The glass transition temperature (Tg) values of the syndiotactic (st-) and atactic (at-) PMMA/silica nanocomposites are higher than those of the neat PMMA. Conversely, the Tg of the isotactic (it-) PMMA/silica nanocomposite is slightly higher than that of the neat it-PMMA. DSC and XRD results suggest that the restriction of the PMMA chain mobility in the silica nanoparticle interfacial region heightens as the syndiotactic content increases. FT-IR results show that this phenomenon is caused by the interaction between the carbonyl group of PMMA and the silanol group on the silicon dioxide surface. Therefore, it can be concluded that the syndiotactic-rich PMMA has a significantly different molecular mobility from that of the neat PMMA in the interfacial region with silica nanoparticle surface than isotactic-rich PMMA.  相似文献   
5.
Lithium metal anodes (LMAs) are promising for next-generation batteries but have poor compatibility with the widely used carbonate-based electrolytes, which is a major reason for their severe dendrite growth and low Coulombic efficiency (CE). A nitrate additive to the electrolyte is an effective solution, but its low solubility in carbonates is a problem that can be solved using a crown ether, as reported. A rubidium nitrate additive coordinated with 18-crown-6 crown ether stabilizes the LMA in a carbonate electrolyte. The coordination promotes the dissolution of NO3 ions and helps form a dense solid electrolyte interface that is Li3N-rich which guides uniform Li deposition. In addition, the Rb (18-crown-6)+ complexes are adsorbed on the dendrite tips, shielding them from Li deposition on the dendrite tips. A high CE of 97.1% is achieved with a capacity of 1 mAh cm−2 in a half cell, much higher than when using the additive-free electrolyte (92.2%). Such an additive is very compatible with a nickel-rich ternary cathode at a high voltage, and the assembled full battery with a cathode material loading up to 10 mg cm−2 shows an average CE of 99.8% over 200 cycles, indicating a potential for practical use.  相似文献   
6.
将甲基纤维素(methyl cellulose,MC)作为替代物加入肉糜中等量替代食盐,采用5 个不同MC添加量(0%、0.4%、0.8%、1.2%、1.6%)即肉糜中的食盐质量分数分别为2%、1.6%、1.2%、0.8%、0.4%。通过测定肉糜凝胶的蒸煮损失率、色泽、质构、低场核磁共振横向弛豫时间(T2)以及流变特性,结合相关性分析研究MC等量替代食盐与高盐肉糜的差异性,采用主成分分析法找到相对合适的替代添加量。结果表明:随着MC添加量的增加,蒸煮损失率先降低后逐渐升高,低盐肉糜凝胶色泽亮度值和白度显著增加(P<0.05),不易流动水和中度结合水含量先升高后降低,凝胶弹性、咀嚼性、胶黏性显著降低(P<0.05),储能模量和损耗模量呈逐渐下降趋势;蒸煮损失率、色泽、质构和水分弛豫特性间存在显著相关性,蒸煮损失率较低的肉糜凝胶,其不易流动水含量高,质构特性中硬度、弹性等指标整体较高,其中MC添加量0.4%的低盐肉糜凝胶蒸煮损失率最低,硬度与未替代组无显著差异(P>0.05)并高于其他实验组,在主成分分析中综合评价结果也较为接近未替代组,所以0.4% MC为合适的替代添加量。  相似文献   
7.
采用Benson基团贡献法计算了苯、甲苯和乙苯的标准摩尔生成焓和绝对熵;并计算了不同反应温度和压力条件下,环己烷、甲基环己烷和乙基环己烷脱氢反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔吉布斯自由能变和平衡常数。结果表明:环己烷、甲基环己烷和乙基环己烷脱氢反应均为吸热反应;3个脱氢反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔吉布斯自由能变和平衡常数,随反应压力和温度变化趋势相近;在300~1 000 K和0.5~30.0 MPa的条件下,升高反应温度有利于脱氢反应进行,升高反应压力不利于脱氢反应进行。  相似文献   
8.
以窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯钾盐(AEP-K)为研究对象,研究其结构对表面活性、耐碱渗透性、抗静电性和柔顺性的影响。结果表明,EO加和数的改变会使其各项性能发生变化;其中较大EO加和数的AEP-K具有更好的耐碱性、渗透性和抗静电性;而较小EO加和数的AEP-K具有更好的表面活性,还可以提升整理织物的柔顺性。此外,使用Washburn法测量棉纤维的固液接触角,确定了AEP-K吸附有利于提升纤维的表面能,改善亲水性。在扫描电镜下可以看到,AEP-K改性的棉纤维更加光滑,能量散射光谱显示醇醚磷酸酯盐以阴离子形式吸附于纤维表面。  相似文献   
9.
Achieving complete combustion of fossil fuels has long been thought of as a sufficient remedy for tackling vehicular emissions and the ensuing environmental effects. However, thanks to the increasing awareness around the climate change, the global dialogue has now shifted to realizing a carbon-free economy, which has set stricter curbs on the energy source that can power the future mobility. Therefore, the idea of “clean combustion” requires rethinking. Of the many choices for alternative clean fuels that are both energy-efficient and environment-friendly, hydrogen has always been eyed as the best clean alternative there is. This article reviews various available approaches to utilizing hydrogen for mobility applications with a discussion of their relative merits and shortcomings. In addition to well-discussed methods like fuel cell electric vehicles, hydrogen-based IC engines, and dual-fuel operation with hydrogen, this review also assesses the technical and economic feasibilities of using hydrogen in e-fuels and their implications for our existing infrastructure and future energy demands.  相似文献   
10.
通过差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)对纯聚偏氟乙烯(PVDF)和PVDF/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混物在不同降温速率下的非等温结晶行为和晶体结构进行表征和分析,并采用Jeziorny法和莫志深法研究了各组样品的非等温结晶动力学。结果表明,PMMA含量过多(PVDF/PMMA质量比为6/4和5/5)会完全抑制PVDF结晶;对于纯PVDF和可结晶的共混物(PVDF/PMMA质量比为9/1、8/2、7/3)样品,随着PMMA含量的增加,共混物结晶温度先升高后降低,结晶速率先少许增大后减小,说明少量PMMA起异相成核作用,可促进共混物结晶,而大量PMMA可明显阻碍分子重排,抑制其结晶;PMMA的加入可促进共混物晶体结构向低维转变;共混物晶体结构主要是α晶型,PMMA含量的增加不改变共混物的晶型,且使共混物结晶度先增大后减小。  相似文献   
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