我国部分省份环境气溶胶中239+240 Pu的测定

采用阴离子交换树脂分离结合α谱仪测量的方法对我国7个省份环境气溶胶中^239+240Pu含量进行测定,实验全程回收率为60.8%～94.6%,对气溶胶中^239+240Pu的最小可探测限为0.008 μBq/m³。普通环境气溶胶采样量需要达到30 000 m³以上,在应急情况等特殊环境气溶胶采样量为10 000 m³可满足要求。一般情况下气溶胶中²¹⁰Po含量比^239+240Pu高4～6个数量级,在分析和测量中要关注²¹⁰Po对^239+240Pu测量的影响。测量结果显示,我国普通省份环境气溶胶中^239+240Pu含量为0.009～0.099 μBq/m³,与美国、韩国和西班牙等国家空气气溶胶中的Pu含量处于同一水平。     

空白采样膜中210Po含量及其对样品分析的影响

分析了4种不同材质2种常用尺寸规格的气溶胶采样膜中²¹⁰Po的含量。结果表明，国产玻璃纤维膜和聚丙烯膜中²¹⁰Po的含量较高，且这2种采样膜在日常监测中采用最多。通过测定玻璃纤维膜中铀含量可知，²¹⁰Po偏高主要是由生产膜的原材料引起的。通过实际样品测定与相对合成标准不确定度的估算，量化地分析了空白采样膜对实际气溶胶样品测定的影响。玻璃纤维膜A、B（分别为国内A、B厂家生产）和聚丙烯膜A（国内A厂家生产）材质的单张采样膜中²¹⁰Po含量与气溶胶样品中²¹⁰Po含量的比值较高，对分析结果的影响不能忽略，因此建议，在分析²¹⁰Po含量大于30 mBq的气溶胶样品时，要扣除空白采样膜中²¹⁰Po含量。当气溶胶中²¹⁰Po含量低至几十μBq/m³水平时，扣除空白采样膜后的测定结果不确定度较大，应选取²¹⁰Po含量较低的采样膜（如石英纤维材质）。     

气溶胶中210Po分析方法研究

经过同位素示踪实验,研究了酸度、时间、体积、温度、还原剂对²¹⁰Po自沉积的影响,以及气溶胶预处理的条件实验,得出了最佳实验条件,对实际气溶胶样品中²¹⁰Po进行了分析测定,全程化学回收率在94.0%～103%,平均值为(98.1±5.5)%。太原地区冬季气溶胶中²¹⁰Po的活度浓度范围为1.21～1.53 mBq/m³,平均值为(1.31±0.08) mBq/m³。     

基于线性网络编码的无线网络信道接入机制

为了提高无线自组织网络的通信性能,针对当前网络信道接入机制存在的不足,提出一种基于线性网络编码的信道接入机制(LNC)。首先对传统网络信道接入机制的工作原理和缺陷进行分析,然后采用线性网络编码方式提高数据包传输效率,最后运用马尔科夫链模型对LNC进行数学建模,并通过仿真实验对其性能进行分析。仿真实验结果表明,相对于传统网络信道接入机制,LNC不仅提高了网络的吞吐量,降低了节点的数据包丢失率,而且提高了信道利用率。     

南方电网结构脆弱性指标的评判研究

基于复杂网络理论构建了南方五省220 kV及以上电压等级电网的无权无向和有权无向网络模型,通过对南方电网的拓扑特征参数进行计算与分析,证明了南方电网的拓扑结构具有小世界网络和无标度的特点;在传统度数和介数指标的基础上提出了点权度和点权介数指标,通过对南方电网中的节点和边蓄意攻击后的脆弱性计算,分析评价了不同指标下南方电网的网络性能。结果表明点权度和点权介数在关键节点的判断上优于度数和介数指标,有权无向网络模型在关键节点的判断上优于无向无权网络模型。该结果与实际电网结构相符,验证了所设指标的合理性。     

我国辐射环境监测工作中需要重视的几个问题

分析了我国现阶段辐射环境监测中存在的主要问题,例如监测方案未能根据实际情况进行优化调整、分析方法的改进和验证、监测数据的分析和评价、对探测下限的正确理解和应用,以及质量保证中样品比对的措施和建议等,提出了可能的解决方法,希望能对从事辐射环境监测的科研人员和管理部门提供参考。     

优质高职多媒体教学课件制作的探索与实践

信息化教学采用多种媒体以屏幕方式呈现知识信息,许多自制的多媒体课件不能充分的发挥这种呈现方式的优势。从应用的角度谈多媒体教学课件的制作,通过一个优秀课件来获取最佳教学效果。     

地表水和底泥中90Sr的含量及相关性分析

为研究放射性核素的迁移规律,本文对中国不同地区共计62组地表水和配对底泥中⁹⁰Sr的含量数据进行了统计分析。结果表明,两种介质中⁹⁰Sr的含量呈现一定的线性关系,但整体上相关性不是很强,且未发现区域性规律。文中进一步讨论了影响两者相关性的原因,并对后续研究工作提出建议。     

用NaI(Tl)探测器测量γ辐射场剂量特性的加权积分法研究

辐射场剂量特性的测量可以通过剂量率仪或谱 剂量转换的方法来实现。其中一种谱 剂量转换的方法是通过一个G(E)函数 ,把测得的结果直接换算成剂量而不需解谱。本文采用这种方法 ,对一个75mm× 75mm的NaI(Tl)探测器的能谱特性进行测量与分析 ,算出了该晶体的G(E)函数值及估计的误差 ,并用此方法与高气压电离室作了比对测量