热带海岛大气中氯离子沉降速率

利用湿烛法采集大气中的氯离子,用离子选择电极法分析采集液中的氯离子含量,获得热带海岛大气中氯离子沉降速率,并分析了距海距离及环境因素与氯离子沉降速率的相关性。结果表明:热带海岛大气中氯离子沉降速率较大,在距海距离50m处,氯离子沉降速率为83~270mg/(m~2·d);在冬季,距海距离150m以内,氯离子沉降速率受海水飞溅和风速的共同影响,距海距离150m以外,氯离子沉降速率与大气温度和相对湿度的相关性较差;在春季,距海距离150m以内,氯离子沉降速率在100mg/(m~2·d)以下,与大气温度和相对湿度的相关性较差,距海距离200m处,氯离子沉降速率随大气温度和相对湿度的升高而增大。     

微液滴现象与大气腐蚀——Ⅰ.微液滴的形成与扩展

采用改变相对湿度、无机盐粒/金属组合和环境气氛等参数的方法研究了微液滴形成、生长的特征及其与大气腐蚀过程的关系.结果表明,微液滴形成和生长与气氛中氧和相对湿度及盐粒/金属组合密切相关.在大气环境中,微液滴形成和生长需要两个前提条件:第一,环境相对湿度须高于盐粒水解液滴液面的饱和蒸气压;第二,水解液滴下的金属应能被液滴腐蚀.     

微液滴现象与大气腐蚀——Ⅱ.微液滴现象的电化学表征

用扫描Kelyin探头和电化学极化等手段,研究了微液滴现象与大气腐蚀的电化学过程之间的相关性.扫描Kelvin探头测定主液滴周围的电位分布显示,微液滴只在表面的正电性区域出现;当有微液滴形成时,火山形电位分布的峰高且宽、谷深且窄;同时,峰变宽的速率与微液滴的扩展速率近似相等.电化学极化结果显示,微液滴的成核速率随极化电流的增加而线性加速,促使大气腐蚀过程发生的电位差和相应的腐蚀电流是微液滴形成和发展的推动力.     

海陵岛旧澳湾沉积物的酸可挥发性硫化物和重金属生物毒性研究

测定了阳江旧澳湾12个地点的表层沉积物的AVS和SEM,对AVS、SEM、差值(SEM-AVS)进行了平面分析及AVS和SEM的相互关系进行了分析。研究结果表明在调查海区,大多数地点的∑SEM-AVS的差值均0(∑SEM-AVS)5,预计沉积物重金属对阳江旧澳湾的底栖生物具有中等毒性。     

湛江湾及邻近海域重金属污染研究进展

通过综述湛江湾海水、沉积物及海洋生物体中重金属的研究进展，梳理了湛江湾重金属的含量水平、赋存形态、时空分布特征和潜在生态风险，为湛江湾及国内其他海湾的污染防治提供借鉴。研究表明，湛江湾水体重金属浓度普遍较低，整体上低于Ⅲ类海水质量标准，湾内环境质量整体较好；海水中的重金属呈现出从内湾向湾口下降、岸边高于深海的规律；除Hg之外，湛江湾海水中重金属产生的生态系统风险均较小。湛江湾表层沉积物中重金属的平均浓度均低于其他海湾；除Cd、Hg及Cr存在中强或较强的生态风险外，湛江湾表层沉积物中其他重金属污染水平均较低；表层沉积物中重金属的空间分布呈现出岸边高于深海、从湾内向湾外降低的整体趋势；表层沉积物中重金属的主要赋存形态为氧化态和残渣态。湛江湾水生生物体内重金属含量平均水平呈现出Zn>Cu>Pb>Ni>Cd>Cr，湛江湾生物体中各重金属的含量整体上低于“海洋生物污染评价标准”。综合以上研究，后期应对湛江湾污染较重及生态风险较高的重金属加强重点监测，同时加强重金属与其他污染物复合污染的监测。     

不同颜色珍珠的傅里叶变换红外光谱和石墨炉原子吸收光谱分析

采用傅里叶变换红外吸收光谱仪和石墨炉原子吸收光谱仪对不同颜色的淡水、海水珍珠样品进行了对比研究。结果表明,珍珠的颜色与其所含有机成分没有太多的联系,而与其微量元素的质量分数密切相关,颜色越深,微量元素相对越富集。除个别元素的质量分数存在差异外,浙江诸暨和江苏芜湖两地淡水珍珠的微量元素种类大致相同。淡水珍珠中Mn元素的质量分数远高于海水珍珠的。     

量热法确定对氯苯甲酸的相变热和纯度

该文使用自动绝热量热计测定了对氯苯甲酸在480－580K温区的热容，并由热容与温度关系确定了对氯苯甲酸的熔点为512.279K，摩尔熔化和摩尔熔化熵分别为13.50kJmol^-1和26.35JK^-1mol^-1；同时用绝热量热法确定对氯苯甲酸样品的摩尔百分比99.35％。     

镁合金微弧氧化过程中不同电压下获得膜层的性能研究

采用扫描电镜、电化学阻抗方法,研究了镁合金AZ91D微弧氧化过程中不同电压下获得氧化膜的性能.结果表明,随着氧化电压的升高,可以获得三种不同性能的氧化膜:钝化膜、微火花氧化膜和弧光氧化膜.钝化膜很薄,厚度不足1μm,膜层的阻抗随着氧化电压升高略有增加,仍属于钝化膜性质;微火花放电后期得到的膜层较厚,厚度可达30μm,表面均匀、结构致密,具有最高的阻抗,可以达到8×107Ω;弧光放电阶段氧化膜最厚,但结构疏松、易碎,阻抗逐渐降低至1×107Ω.结果还指出,硅酸盐体系中微火花放电阶段后期形成的膜层具有最佳的性能;而且膜层的阻抗主要由氧化膜的有效厚度决定,与总厚度关系不大.     

环保节能型重油助燃剂的应用

考察了A、B、C及D4种助燃剂对重油燃烧性能的影响。结果表明,在重油中添加适量的单剂及其复合剂,可以改善重油的燃烧效果,提高燃烧的火焰温度,提高燃料的发热量。在所考察的助剂添加比1∶1000~3∶1000内,加入助燃剂后的重油灰分含量均能满足重油质量指标,添加比1∶1000效果较好。在重油中添加适量的助燃剂,火焰温度提高25~86℃,而且试油火焰温度上升很快,并很快超过400℃。助燃剂B和助燃剂C对提高重油燃烧火焰温度效果明显。助燃剂B对提高重油热值效果较好。     

电流密度对AZ91D镁合金微弧氧化膜性能的影响

采用不同的氧化电流密度（20 mA/cm^2、50 mA/cm^2、70 mA/cm^2、100 mA/cm^2）,在碱性硅酸盐溶液中镁合金AZ91D表面制得了一系列的微弧氧化膜,并且利用体视显微镜方法、X射线衍射方法和电化学阻抗方法对膜层的表面形貌、结构组成以及电化学阻抗等性能进行了比较研究.结果表明,氧化电流密度越高,膜层的生长速度越快,膜层的晶化程度越高,但是膜层的粗糙度和孔隙率升高,阻抗反而下降.膜层的阻抗性能不是由膜层的总厚度决定,而是主要取决于氧化膜的致密程度.