Na2SiO3—KOH—（NaPO3）6溶液中Ti6Al4V微弧氧化陶瓷膜研究

用非平衡交流微弧氧化法于Na2SiO3-KOH-(NaPO3)6溶液中在Ti6Al4V表面形成氧化物陶瓷膜。分别用扫描电镜、电子探针及X射线衍射研究了陶瓷膜的组织形貌、元素分布和相组成。相对致密均匀的膜层主要由TiO2(钙钛矿相及金红石相)及非晶相组成。厚约20μm的膜可分为3层：过渡层、致密层与疏松层。电解液所含元素Si，P进入到膜层中，表明电解液组元急烈参与微弧氧化反应，这为通过选择电解液来设计膜层的相组成进而对膜层进一步改性提供途径。     

HN型催化剂催化α——蒎烯制苎烯的初步研究

本文用ＨＮ型催化剂低温催化α－蒎烯异构化制苎烯，考察了反应温度、反应时间、催化剂种类对反应结果的影响。实验结果表明在７０℃、反应４ｈ以上，苎烯的选择性仍保持在３５％以上。     

固体超强酸合成乙酸丁酯

本文讨论了固体超强酸催化剂合成乙酸丁酯的方法，比较了各类固体超强酸的优劣，为工业化生产乙酸丁醋筛选超强酸催化剂提供极具价值的参考依据。     

新型包膜尿素的制备及其特性的研究

以桐油为主要成膜物质制备新型包膜尿素。研究结果表明，包膜后尿素颗粒的粒径分布更加均匀，有外密封层时可在包膜尿素表面形成连续致密的包膜，包膜尿素因之获得逐步释放特性。使用溶解率和无土柱淋溶率可以评价包膜尿素的养份释放特性。     

以硅胶为载体的茂金属催化剂研究进展

综述了近年来硅胶载体经甲基铝氧烷(MAO)化学处理后负载茂金属催化剂的一些研究进展，指出硅胶的化学活化是茂金属催化剂负载化的关键，单组分化学处理剂处理硅胶载体不能完全满足人们对负载型茂金属催化剂烯烃聚合的需求，采用含MAO的多组分化学处理剂化学活化硅胶后负载催化剂是该领域发展的趋势。     

磷酸盐系溶液中钛合金微弧氧化涂层生长与组织结构

采用常流脉冲控制方式于(NaPO3)6-NaF-NaAlO2溶液中用微弧氧化法在Ti6Al4V表面制备了陶瓷化涂层, 研究了涂层的生长过程及组织结构变化.结果表明: 氧化过程中涂层的生长经历了由快到慢的过程, 在前10min涂层以较快速度生长(约3μm/min), 随着时间的延长涂层生长速度逐渐减慢; 生长过程中涂层表面微孔数目减少, 微孔孔径增大, 涂层表面气孔率增大; 涂层主要由二氧化钛的两种不同变体(锐钛矿及金红石)以及磷化物相AlPO4组成; 随着氧化的进行, 锐钛矿含量降低, 金红石含量增加, 氧化过程中发生了锐钛矿相到金红石相的相转变; 结晶AlPO4相是通过水合多聚磷酸铝在放电区附近发生高温热解反应而进入涂层.     

长春热电二厂200MW供热机组协调控制系统改造

分析了国产２００ＭＷ供热机组运行实际状况。为提高其运行的安全性和经济性，充分发挥空系统在安全经济运行中的作用，提高机组的自动化控制水平，对机组监控系统和汽轮机控制系统进行改造，实现了国产２００ＭＷ单元供热机组的协调控制，达到了减员增效的目的。     

CO2共聚单体及产物改性的研究进展

CO2共聚物的研究开发在环境保护、资源再利用及新材料研究领域中都具有重要的意义。CO2共聚单体是影响其共聚产物结构、性能及成本的重要因素。文中综述了与CO2催化共聚的各类单体的研究进展及产物理化性能的特点,这些单体主要包括环氧化合物、烯类化合物和可再生型环氧烷烃;并介绍了通过三元共聚以调控分子链单元与分子链结构,从而改善聚合产物的理化性能。进一步就今后CO2催化共聚的发展方向进行了探讨。     

电参数对Ti6Al4V合金微弧氧化陶瓷膜结构特性的影响

采用交流微弧氧化法于Na₂SiO₃-KOH-(NaPO₃)₆。溶液中在Ti6A14V表面形成了氧化物陶瓷膜.研究了微弧氧化电压与频率对陶瓷膜的生长速率、组织形貌和相组成的影响.结果表明:随电压的升高或频率的减小,膜层的生长速率增加,膜层的表面质量变得粗糙.相对致密均匀的膜层主要由TiO₂(锐钛矿相及金红石相)相组成,电压与频率电参数影响膜层的相组成,随电压的升高和频率的减小,膜层中锐钛矿相TiO₂的相对含量减小,金红石相TiO₂的相对含量增加,并成为主晶相.