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1.
根据大巴车型侧舱门密封情况的一些问题反馈,在分析了现有各种密封结构形式的基础上,从企业制造工艺实际出发,综合合页式铰链和连杆铰链的优缺点,制定了六连杆铰链的相关密封结构改进措施,实现侧舱门密封性能的改进和优化。  相似文献   
2.
建立了高效液相色谱同时测定山楂片中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。色谱条件:色谱柱Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,5μm),柱温为25℃,UV检测波长2l0nm,流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH=3.0)(85∶15),流速为0.5mL/min。结果表明:熊果酸和齐墩果酸的线性范围38.0μg/mL~600μg/mL(r=0.9991)和12.5μg/mL~200μg/mL(r=0.9994),平均回收率分别为99.06%和99.17%,RSD分别为1.43%(n=5)和2.49%(n=5);该方法简便、准确,适合于山楂片中熊果酸和齐墩果酸含量的测定。  相似文献   
3.
含PEEM和CuI抗静电涤纶的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
将含金属的聚醚衍生物(PEEM)和对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)共聚,另共聚时添加CuI,合成了两种不同的抗静电PET高聚物,通过切片纺丝制备永久性的抗静电PET纤维。结果表明,BHET和质量分数为20%PEEM共聚,所制得PET纤维的体积比电阻为1.24×1010Ω·cm,且可纺性好,当在其聚合体系中加入质量分数为3.8%的Cul时,其体积比电阻下降到6.9×108Ω·cm,抗静电性和可纺性良好。由红外光谱和差热分析验证了PEEM和BHET发生了共聚反应及其反应程度。  相似文献   
4.
碳纳米管/聚酯抗静电纤维的制备和性能   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用聚醚酯作为载体,将处理过的碳纳米管(CNT)充分分散在其中,制成抗静电母粒。在抗静电母粒中,CNT含量为1.0‰时,其体积比电阻可稳定在1010Ω·cm。将该抗静电母粒与聚酯(PET)切片共混纺丝,可制得抗静电聚酯纤维。对纤维的结构和性能作了初步的分析,结果表明:该抗静电涤纶可纺性好,抗静电性、力学性能及耐水洗性优良。  相似文献   
5.
研究了以马铃薯淀粉、木薯淀粉、蜡质玉米淀粉和玉米淀粉为原料制备的羟丙基二淀粉磷酸酯在Brabender黏度曲线、不同介质中黏度、透明度和冻融稳定性等性能差异,探讨了不同原料羟丙基二淀粉磷酸酯在酸乳的制作中对酸乳黏度、贮藏稳定性及感官评价的影响。实验结果显示:(1)马铃薯羟丙基二淀粉磷酸酯具有较低的糊化温度和较高的峰值黏度;(2)蔗糖和柠檬酸能不同程度地提高羟丙基二淀粉磷酸酯的黏度;(3)较之玉米羟丙基二淀粉磷酸酯,马铃薯、木薯和蜡质玉米羟丙基二淀粉磷酸酯具有更好的冻融稳定性;(4)4种羟丙基二淀粉磷酸酯透明度均不高;(5)4种变性淀粉均可不同程度改善酸乳的品质,提高酸乳的稠度,降低乳清析出率和提高产品贮藏期。  相似文献   
6.
利用合成的低共熔溶剂(deep eutectic solvent,DES)作为液液微萃取技术中的萃取剂,利用超声波辅助分散,建立高效液相色谱测定食用油中4?种新烟碱类杀虫剂(噻虫嗪、吡虫啉、啶虫脒、噻虫啉)的方法。首先将合成的DES加入到含有目标分析物的食用油(正己烷稀释)中,进行超声辅助分散加速提取,然后离心,吸出上层液体,再用微量注射器吸取DES富集相(下层)进行液相色谱分析。根据单一变量法,对影响萃取效率的一些因素进行优化,如DES的种类和体积、超声萃取时间、离心时间等。在最佳条件下,回收率在81.9%~98.0%之间,相对标准偏差为5.5%~8.3%(n=5),检出限范围为3.2~5.3?μg/L,定量限范围为10.8~17.7?μg/L。并且应用所建立的基于DES超声辅助分散液液微萃取方法检测食用油实际样品大豆油、葵花籽油、亚麻籽油中的新烟碱类农药。此方法提取和浓缩一步完成,避免了毒性较大的有机溶剂的使用,具有快速、简单、有效等显著优点。  相似文献   
7.
 通过含金属盐的聚醚酯粉末与PET切片的共聚反应制得导电母粒,导电母粒与PET切片以不同的配比共混纺丝制备出导电PET纤维。研究导电母粒质量分数对纤维电阻率的影响以及导电纤维的力学性能、水洗失重率、结晶度和染色性能等,探讨纤维的结构和导电机制。结果表明:纤维中导电母粒质量分数为38%、导电粉末质量分数为9.5%时,由工业纺丝机制得的导电纤维的电阻率为1.43×105Ω.cm,且力学性能、水洗失重率、染色性能优良,具有工业化前景。  相似文献   
8.
为改善Mg2Ni储氢合金电化学性能,采用机械合金化法(Mechanical Alloying,MA),分别制备出改性合金Mg1.8 Zr Ni以及MgTi3,按一定比例和Ni混合球磨,制备出纳米晶或非晶化的Mg1.8Zr0.2Ni- (1.2-x)Ni -xMgTi3复合储氢合金。研究结果表明,经部分取代改性和包覆修饰后的复合储氢合金,其表面和内部形成较多的纳米级褶皱、空隙层状和多相结构缺陷。随着MgTi3含量增加,Mg1.8Zr0.2Ni- (1.2-x)Ni -xMgTi3复合储氢合金初始放电比容量也逐渐增加,当MgTi3含量为x=0.5时,合金初始放电比容量为973.3 mAh.g-1。但MgTi3含量超过x=0.5时,其初始放电比容量又有所下降,研究表明添加MgTi3却不利于复合储氢合金的循环稳定性和高倍率放电性能。通过对Mg1.8Zr0.2Ni- (1.0-x)Ni -xMgTi3复合储氢合金进行线性极化、阳极极化和交流阻抗测试,进一步研究了系列合金电极的表面电化学反应、电荷转移过程、氢在合金中的扩散情况以及它们的电化学性能。  相似文献   
9.
为改善Mg_2Ni储氢合金的电化学性能,采用机械合金化法(mechanical alloying,MA),分别制备出改性合金Mg_(1.8)ZrNi以及MgTi_3,按一定比例和Ni混合球磨,制备出纳米晶或非晶化的Mg_(1.8)Zr_(0.2)Ni-(1.2–X)Ni-XMgTi_3(X=0.0~0.8)复合储氢合金。结果表明,经部分取代改性和包覆修饰后的复合储氢合金,其表面和内部形成较多的纳米级褶皱、空隙和多相结构缺陷。随着MgTi_3含量增加(X=0.0~0.5),Mg_(1.8)Zr_(0.2)Ni-(1.2–X)Ni-XMgTi_3复合储氢合金初始放电比容量也逐渐增加,当MgTi_3含量为X=0.5时,合金初始放电比容量为973.3 m Ah·g~(-1)。但MgTi_3含量X0.5时,其初始放电比容量又有所下降。研究表明,添加MgTi_3却不利于复合储氢合金的循环稳定性和高倍率放电性能。通过对Mg_(1.8)Zr_(0.2)Ni-(1.2–X)Ni-XMgTi_3复合储氢合金进行线性极化、阳极极化和交流阻抗测试,进一步研究了系列合金电极的表面电化学反应、电荷转移过程、氢在合金中的扩散情况以及它们的电化学性能。  相似文献   
10.
以糯玉米淀粉为原料,环氧丙烷为醚化剂、三偏磷酸钠为交联剂、氢氧化钠为催化剂、无水硫酸钠为膨胀抑制剂,采用湿法工艺制备不同取代度和交联度的交联羟丙基复合变性淀粉,并对复合变性淀粉的耐酸性、耐盐性、透明度、冻融稳定性特性指标进行对比研究。结果表明:复合变性淀粉的透光率、耐酸性、耐盐性、冻融稳定性受产品取代度和交联度影响较大,耐酸性、耐盐性、冻融稳定性随着取代度的升高而增强,透光率随着交联度的升高而降低。  相似文献   
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