国外成色剂发展概况（续）

3 青成色剂 通常,应用于彩色正性材料中的是苯酚母核系青成色剂,应用于彩色负性材料中的是萘酚母核系青成色剂。回顾彩色相纸中应用的青成色剂结构(19—21),现行的彩色照相方式,长期应用的是结构(19)成色剂。 由(19)得到的染料发色吸收光谱还可以,但有易被还原褪色的缺点,在相册中保存20—30年,画像密度下降30％。而由2.5—酰胺基苯酚型青成色剂得到的染料,抑制暗褪色效果很好,据称寿命可超过百年。但是,它在短波长处的吸收大,彩色还原欠佳,只能用于反转片中。柯尼卡最先将氟原子引入青成色剂中,用于彩色反转片如(22),致使成色剂(22)具有强的吸收性,显著向长波方向移动,其色调和暗褪色性均得到提高,缺点是耐光性差。柯尼卡SR彩纸,应用(20)所示的苯酚的2—位具有特殊取代基的2.5一二酰胺基苯酚型青成色剂,使彩色还原得到改进。成色剂(21)在柯达彩纸、富士彩纸中应用,暗褪色性能显著改进。苯酚5—位上的取代基,在(19)中是甲基,在(21)中是乙基,仅此点不同,青染料的寿命可增大数倍。 彩色底片用的青成色剂如(23)所示的萘酚系青成色剂,为了提高偶合速度,开发出(24)、(25)所示的二当量型成色剂,并已得到实际应用。但这类成色剂仍在还原退色问题,因此,试探从根本上改变母核结构来解决这个问题在彩色底片中     

引人注目的三井新炼铝法

日本三井财团的三井氧化铝、三井铝工业、三井金属矿业三公司共同研究成功的新的碳还原高炉炼铝法,引起了广泛的注意。从75年开始,该公司为了克服电力成本激增的困难,着手研究节能的新炼铝法,81年取得了专利权。82年投资7000万日元,在日本北九州市三井氧化铝公     

齐留宾斯克电极厂电动焦油捕集器的改进

齐留宾斯克电极厂碳素电极焙烧工段安装有30室焙烧炉。工艺烟气经过专门的阀引入水平地下烟道,再进入C7.2型电动焦油捕集器进行收集。烟气温度80℃,焦油含量在300～800毫克/米~3之间,净化后的烟气(焦油浓度10～15毫克/米~3以下)通过烟囱排至大     

新型边部加料预焙阳极电解槽

近年来,为减轻铝电解生产的劳动强度,主要采用在槽上设置打壳设备和氧化铝加料斗,并由电子计算机控制的自动加料型式的预焙阳极电解槽。     

使用不同时间的发电厂中压阀门螺栓的组织和力学性能研究

发电厂中压阀门螺栓材料为Inconel 783镍基高温合金,在高温、高压下使用。研究了使用1.5年和4.5年的螺栓的显微组织和力学性能。结果表明:与使用了1.5年的螺栓相比,使用了4.5年的螺栓晶粒较粗大,析出的β-AlNi相更多,强度升高,塑性、韧性下降,显微硬度降低,但宏观硬度变化不明显。     

高压脉冲提高冰晶石一氧化铝熔体电导率的试验研究

1966年,美国人基列普提出以大功率高压脉冲通过电解槽阳极和阴极之间,或通一些辅助电极来提高冰晶石一氧化铝熔体电导率的方法。他的试验之一是,当直流电流为80安培时,槽电压为5.2伏。在加脉冲及的10分钟内。     

CrMnMo马氏体衬板钢腐蚀条件下的冲击磨损特性及机理

采用MLDF-10冲击腐蚀磨损试验机研究了CrMnMo马氏体衬板钢和CrNiMo马氏体衬板钢在铁矿石酸性矿浆中的冲击磨损特性。结果表明:在相同工况条件下,CrNiMo马氏体衬板钢的冲击腐蚀磨损机制前期主要是挤出硬化棱脱落,后期转变为轻微的腐蚀和浅层疲劳剥落;CrMnMo马氏体衬板钢的冲击腐蚀磨损机制前期主要为显微切削,后期转变为中度腐蚀以及较为深层的疲劳剥落。     

以科教为先导努力提高工程管理水平

引黄济青是一项涉及多专业、多领域、科技含量很高的水利、市政工程,在建设期间,就积极吸收国内外先进技术,采用和取得了30多项科研成果,使工程建设取得了多快好省的成绩。工程通水以后,我们继续坚持“科学技术是第一生产力”的指导思想,贯彻落实“科教兴国”、“科教兴水”的战略方针,以科教为发展动力,努力提高工程管理水平。通水十年来,不仅圆满完成了每年度的通水运行任务,而且工程管理水平逐年提高。原水利部部长钮茂生评价引黄济青工程做到了一流的工程,一流的管理,一流的效益。《大众日报》载     

非银盐感光材料发展近况

本文叙述了近年来非银盐感光材料,例如抗蚀剂,聚酰亚胺、光致变色、液晶、高分子等材料的研究、应用和发展状况。     

SiC颗粒增强铁基合金复合涂层的组织

采用等离子堆焊—SiC后送粉技术制备了SiC颗粒增强铁基合金复合涂层,利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）和能谱仪（EDS）对涂层的显微组织、相组成和元素分布进行了观察和测试。试验结果表明：SiC分布于马氏体基体上,原始形态保持完好,没有发生明显溶解,复合效果较好。SiC与基体界面层由预覆层、近基体区和絮状区构成。SiC边缘为CrSi2、CrSi3;近基体区耐腐蚀性相对基体较强,组织难以显示;絮状区由大量（Fe,Cr）7 C3、（Fe,Cr）23 C6碳化物和α-（Fe,Cr）固溶体组成。