首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   40篇
  免费   19篇
  国内免费   1篇
综合类   3篇
化学工业   6篇
金属工艺   27篇
机械仪表   3篇
建筑科学   1篇
轻工业   2篇
无线电   6篇
一般工业技术   5篇
冶金工业   1篇
自动化技术   6篇
  2022年   2篇
  2021年   3篇
  2020年   2篇
  2019年   2篇
  2018年   5篇
  2017年   3篇
  2016年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   10篇
  2013年   7篇
  2012年   6篇
  2011年   6篇
  2010年   2篇
  2009年   4篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2002年   3篇
排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本文简要介绍了硫化氢的危害,并根据海上含硫油田的特点,对硫化氢的监测方法和所具备的应急防护措施进行了分析。  相似文献   
2.
结合实船介绍了压载舱液位遥测的原理,系统组成,系统参数和调试步骤的设计;并详细计算了吹泡式液位遥测系统仪表气用量。  相似文献   
3.
软件专业的目标岗位主要是程序员,程序员的职业能力包含专业技能、职业素养和学习能力等部分。在工学结合的培养模式下,针对职业技能要求设置课程体系,是优化软件专业职业能力培养过程的主要方法。在课程建设中需将专业知识与技能、职业素养、学习能力紧密结合起来,形成完整的整体。  相似文献   
4.
负载型贵金属催化剂以其良好的加氢活性和选择性在化工和药物合成中都有着广泛的应用。介绍了负载型铂催化剂、负载型铑催化剂、负载型钌催化剂和负载型钯催化剂在药物合成中的氢甲酰化、氢硅烷化、烯烃异构化、氢解、转移加氢、偶联反应中的实例及应用研究进展。  相似文献   
5.
以氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2、4,4′-二溴-2,2′-联吡啶和六氟磷酸钠为原料合成了一种新型离子型铱配合物[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-,产率90%。采用元素分析、红外光谱、核磁谱以及质谱表征确认了目标产物的结构,并考察了其光物理性能。结果发现,配合物[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-在630 nm处具有很强的红光发射光谱。并采用溶剂缓慢挥发法培养出[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-的单晶,X射线单晶衍射仪对其结构进行了表征,获得了晶体结构参数,结果表明配合物为正交晶系,P212121空间群。  相似文献   
6.
针对当前在线课程教学和在线学习正被人们广泛接受,该文以中山中专《计算机应用基础》课在线课程的设计与应用为例,对在线课程的设计原则与设计步骤进行了探讨,提出了在线课程设计网络平台化,在线课程应用学习模块化的基本思想与应用策略。  相似文献   
7.
职业学校计算机网络技术专业近年来迅速发展,其主要专业课程的教学与其它基础课有很大的独特性,但现实的教学中,许多教师还习惯于传统的教学模式,以探究式教学为指导来改变传统的单一教学模式,培养学生网络技术设备互联的实践动手能力和学生的自主能力,解决问题的能力。  相似文献   
8.
王富  叶青松  刘伟平  王亚明  赵云昆 《贵金属》2011,32(3):74-78,81
通过硝酸和高温2种不同方法处理活性炭与未处理的活性炭进行比较.以红外光谱,氮气吸附脱附测定活性炭表面基团、比表面、孔径孔容的变化.以XRD、TPR、SEM对3种不同催化剂进行表征,并通过对氯硝基苯加氢制对氯苯胺来检测催化剂的活性.结果表明,高温处理活性炭后其比表面和孔容略有升高,表面基团发生了改变,催化剂活性提高.  相似文献   
9.
铱的氯桥双核配合物—1,5-环辛二烯氯化铱二聚体[Ir(COD)Cl]2由于具有独特的催化性质,已作为均相催化剂,广泛应用于各类有机合成反应进行重要药品和精细化工产品的制备。这些反应包括烷基化反应,氢化反应,氧化反应及环加成反应。[Ir(COD)Cl]2催化剂具有适用底物范围广、原料易得,对映选择性高的优点。本文对[Ir(COD)Cl]2催化的反应类型、应用和相关的反应机理进行介绍和总结。  相似文献   
10.
采用一种全新的方法—离子交换法,以二氯四氨合铂(II)和二氯四氨合钯(II)为原料,水为溶剂,制备铂、钯的重要催化前驱体化合物—硝酸四氨合铂(II)和硝酸四氨合钯(II)。通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振表征其化学结构。方法的产率>90%,产品纯度>99.0%(以金属铂、钯计),适合于批量生产要求。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号