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1.
本文以KMnO4和P123为原料采用溶胶-凝胶法在不同条件下制备了介孔MnO2。研究了反应物比和pH对催化剂结构和催化降解性能的影响。溶胶-凝胶法制备介孔MnO2的最佳条件为:原料配比为10:1,pH值为7。合成材料的结构和性能采用XRD、N2吸脱附、FT-IR的测试方法表征,结果表明P123和KMnO4合成的介孔MnO2具有较大的比表面积和孔径,且有良好的HCHO催化降解性能。最后讨论了介孔MnO2催化氧化HCHO的影响因素,发现在pH7 的情况下最有利于介孔MnO2的活性稳定;在原料比为10:1情况下生成的介孔MnO2比表面积较大,催化降解性能较强,在10h内保持在对甲醛的降解率为95%以上。  相似文献   
2.
我国油气管道工程建设项目管理经历了从传统建设模式、管理型建设模式到工程总承包建设模式的过渡。对油气管道工程项目实施科学管理是工程项目有序进行的保证。以独乌原油管道为例,从资源管理、计划管理、施工组织管理、试运投产管理、HSE管理等方面阐述一线工程如何在项目运作上精心组织、合理部署、规范管理、强化合作,使项目各项工作得以高效运转的经验。  相似文献   
3.
综述了近年来傅克法合成二苯甲烷的研究进展,包括均相催化剂、负载型酸催化剂、固体酸催化剂和氧化型催化剂等。对各类催化剂在反应中的性能及影响因素进行了探讨,并对傅克法合成二苯甲烷催化剂未来的研究趋势进行了展望。  相似文献   
4.
针对生物油的化学组成特点,以降低酸性和提高燃烧热为目标,采用催化酯化方法提质生物油。具体方法为:采用微波加热,以732型阳离子交换树脂为催化剂,添加乙醇进行催化酯化反应。适宜的反应条件为:催化剂1.5g,乙醇10mL,生物油5mL,反应时间30min,反应温度70℃,在该条件下乙酸转化率达到62.3%。根据GC-MS分析,提质后生物油的组分得到明显优化,除羧酸转化成酯类外,酮类、醛类和酚类等对生物油性能不利的组分都不同程度被转化。提质后生物油的运动黏度降至粗生物油的70.2%,而燃烧热则比粗生物油提高了17.24%。微波加热与水浴加热相比,达到最大乙酸转化率的时间缩短了约2/3。  相似文献   
5.
考察不同载体负载Pt催化剂对生物油轻质组分水相重整(APR)反应的催化性能,并采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、N2低温吸附(BET)和热重(TG)技术对催化剂进行表征。结果表明:较宽的酸强度分布和适量的酸位和较小的Pt颗粒,有利于生物油轻质组分的APR反应制氢;Pt/Al2O3对水相重整反应有较高的催化活性和氢气选择性,10 mL生物油轻质组分和30 mL水在533 K反应4 h后可产生554 mL的气体,其中氢气体积分数可达65%。  相似文献   
6.
一、前言钙钛矿型氧化物的结构通式是ABO_3,通常A表示原子半径较大的d壳层充满的离子(如稀土离子);B表示原子半径较小的过渡金属离子。近十多年来,此类氧化物在完全氧化、部分氧化等方面得到广泛应用,尤其是它们有可能在汽车废气处理和氨氧化制备硝酸中代替贵金属Pt作为催化剂。另外,此类氧化物半导体的电学特  相似文献   
7.
在流化床反应器中进行甲烷临氧CO2重整制合成气反应。通过计算分析了催化剂颗粒在床层内的流化特性。对比实验表明,流化床反应器在催化剂活性、稳定性、自热过程以及催化剂积炭等方面均体现出比固定床反应器的优越性。在流化床反应器中进行的甲烷自热重整反应,甲烷的转化率接近热力学平衡值,床层温度梯度小于10 ℃, 反应20 h后,催化剂表面无积炭。  相似文献   
8.
本文采用溶胶凝胶法以柠檬酸铁为铁源合成含Fe纳米介孔材料。室温下凝胶样品60 ℃真空干燥后得到的干凝胶采用热重分析(TG)。最终400 ℃焙烧3 h得到介孔Fe2O3/SiO2纳米粒子。合成材料的结构和性能采用XRD、N2吸脱附、TEM、FT-IF、及H2-TPR测试方法表征,结果显示合成了尺寸约50 nm的带有30-45? 介孔孔道的球形的Fe2O3/SiO2纳米粒子,并且成功引入了高分散的Fe3+物种。催化性能是通过傅克烷基化法合成二苯甲烷的反应测试的,实验结果表明该催化剂具有优异的催化性能,高达100 % 苄基氯的转化率和相对较高的二苯甲烷的选择性,并且能够重复利用。  相似文献   
9.
楼辉 《中国科技博览》2014,(25):164-164
随着国民经济的飞速增长,我国的交通网络建设已日趋完善。公路作为国家交通基础建设中最重要的组成部分,公路工程的建设质量显得非常重要。本文结合作者近年工作经验,分析了公路工程施工管理中常见几点的问题,并提出了相关措施和建议,希望对如何提高施工管理水平,保障公路建设的质量有一定意义。  相似文献   
10.
The methane autothermal reforming in the present of oxygen was studied over cerium- and zirconium-promoted Ni/SiO2 catalysts in a fluidized bed reactor. The addition of CeZrO2 resulted in a significant improvement in the initial activity of the catalysis as well as an increase in the stability. The long-term activity of the promoted catalyst was dependent upon the rapid redox properties between the oxidative zone and the reductive zone in a fluidized bed reactor. H2 temperature-programmed reduction (H2-TPR) and temperature-programmed surface reaction (TPSR) studies demonstrated that addition of the CeZrO2 resulted in an increase in the reducibility and oxygen transfer ability of the support, Ni/Ce0.5ZrO0.5O2-SiO2 showed improved redox properties compared with Ni/SiO2 due to a low-temperature reduction. X-ray diffraction (XRD) of the fresh and spent catalysts showed that the promoter enhanced the nickel dispersion and retarded metal particle growth during reaction at high temperature, and surface Ni was gradually oxidized by remaining O2, leading to Ni deactivation.  相似文献   
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