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1.
以自制的孔径为80mn~ 100nm的AAO为模板,在低温熔融盐体系中采用直流电沉积成功地制备了钆钴合金纳米线阵列.经过SEM观测,钆钴合金纳米线排列有序,尺寸一致;用l mol·dm-3的NaOH将模板溶掉后并进行TEM检测,钆钴合金纳米线直径为114nm,与孔径直径基本吻合,长度在1.5μm左右,长径比约为15∶1.EDS测定表明纳米线为钆钴合金,其原子百分比为1∶4;XRD分析图谱显示所得到的钆钴合金纳米线为非晶态.对钆钴合金纳米线进行磁性能测定,最大磁能积远远大于铁磁性元素Co,为923.07kJ·m-3,说明钆钴合金具有很好的磁存储能力. 相似文献
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3.
4.
采用反应熔渗法在低压力下制备高体积比SiCp/Al复合材料 ,并研究其热学性能。临界熔渗压力与SiC颗粒尺寸及反应程度有关。Al熔体在无压或低压力下能渗入SiC预成形坯 ,制备出组织均匀的高体积比SiCp/Al复合材料 ,SiC颗粒体积分数约 5 0 %。界面反应对SiCp/Al复合材料的CTE的影响很小 ,但会降低SiC/Al的界面传热系数 ,影响材料的导热性能。降低熔渗温度和缩短保温时间可缓减界面反应程度 ,提高复合材料的热学性能 ,CTE在 10× 10 - 6 /K以下 ,复合材料的导热系数达到 164(W·m- 1 ·K- 1 )。 相似文献
5.
镍、磷和空心微珠复合镀层摩擦磨损性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用化学镀方法,把空心微珠作为第二相加入化学镀镍和磷镀液中,制得以镍、磷和空心微珠为主的复合镀层.X射线分析显示,复合镀层经过热处理后由非晶态变成晶态.复合镀层经过热处理后显微硬度及摩擦学性能提高.复合镀层耐磨性比纯镍和磷镀层提高约30%,抗腐蚀性提高77%.运用SEM和XPS等对复合镀层性能和结构进行分析. 相似文献
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7.
SDBS/TTAC混合表面活性剂双水相体系性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定了分相区域并绘制了相图,以色氨酸为对象研究了双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20~40℃,n(SDBS)∶n(TTAC)=(1.6∶1)~(1∶4)可以形成双水相;TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔分数的增大而减小,加入正丁醇后分相速度加快,可在12 m in内分相,上下相体积比增大;电导率曲线与偏光显微镜图片表明,TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构。该文报道工作的新颖性已为科学技术部西南信息中心查新中心2007年8月16日出具的第J 20071385号《科技查新报告》所证实。 相似文献
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9.
采用化学镀技术制备了金属Co -P纳米粒子 ,元素分析表明 ,其成分为Co :95 6%、P :4 31%。由X -射线衍射确认晶相为六方密排Co。对其形状和大小进行了透射电镜和激光散射分析。确认Co -P纳米粒子为球形 ,平均粒径为 37 0nm。在正已烷中存在软团聚 ,团聚平均尺寸约 65 0nm。 相似文献
10.
采用高温-液相还原方法,借助表面活性剂的作用,合成出具有β-Mn相稳定性较好的单分散磁性金属钴纳米晶,其平均粒子直径为7 nm。通过调节钴纳米晶的浓度,自组织形成有序的二维自组装纳米阵列。通过X射线衍射谱与透射电镜对钴纳米晶进行观察,利用SQUID对其磁学特性进行了分析。 相似文献