铅试金法测定硅氧烷铂配合物中的铂

硅氧烷铂配合物难于溶解。采用铅试金富集分离1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷铂配合物，以银作灰吹保护剂，得到的合粒经王水溶解后，采用氯化铵沉淀法和DDO光度法测定得到铂的合量。方法回收率为99.25%~100.2%，相对标准偏差(RSD)为0.64%~0.78%，满足样品中铂含量测定要求。     

铅试金富集—电感耦合等离子体发射光谱法测定含铜物料中的铂

建立铅试金富集—电感耦合等离子体发射光谱法测定含铜物料中铂的方法,样品采用铅试金富集法进行处理,通过选择合适的称样量、硅酸度及灰吹条件等,实现铂的有效富集分离,且无需二次试金补正,在5%盐酸介质中采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铂。该方法测定铂的相对标准偏差(RSD)小于1.5%,加入标准物质回收率大于97%,方法操作简单、灵敏度高、结果准确,适用于含铜物料中铂的测定。     

湿法处理—火焰原子吸收光谱法测定吸附树脂中的金

试样采用在加入的硫酸冒烟过程中缓慢滴加硝酸消解,再以王水溶解金的湿法处理方式,采用火焰原子吸收光谱法测定吸附树脂中的金。实验结果表明:在硫酸冒烟过程中,硝酸可以消解试样中的有机物,使试样中的金能完全溶出;其测试结果与火试金法及灼烧灰化—火焰原子吸收光谱法一致,相对标准偏差小于0.5%,加入标准物质回收率大于99%。     

还原熔融法测定金属镝中氧含量

研究了用还原熔融法测定金属镝中氧 ,选择合适的仪器工作条件和助熔剂 ,恰当的处理和保存试样 ,以及正确测定空白值和校正仪器 ,取得满意的测定结果。     

湿法分解—ICP-AES测定废钯碳催化剂中的钯

为完全分解样品,消除碳的影响,以H2SO4+HNO3冒烟消除碳,甲酸还原,王水溶解,在ICP-AES选定的条件下测定废钯炭催化剂样品中钯的含量。样品加标回收率97.0%~101.6%,测定0.099%~0.324%的钯含量,相对标准偏差2.55%~2.84%,方法与灼烧还原法及火试金法测定结果一致,方法简单快速,环保节约,结果准确。     

铅试金富集-火焰原子吸收光谱法测定树脂中钯

通过铅试金富集树脂中的钯并用银作钯灰吹保护,得到的银钯合粒用王水溶解,在5%的盐酸介质中,采用原子吸收光谱法测定钯,该法测钯的相对标准偏差RSD为0.53%,加标回收率在99.04%~100.10%之间。     

CS—444红外碳硫分析仪空白值的研讨

通过对ＣＳ－４４４碳硫分析仪空白的来源、测量和计算广阔支及空白值与助熔剂、坩埚、助燃气体和分析气路等因素的的研讨,提出了降低和稳定空白值的一些具体方法。     

氨水浸取—盐酸介质火焰原子吸收光谱法测定杂铜物料中的银

采用王水溶解样品,氨水浸取银,同时沉淀分离大部分其他金属元素,消除其他元素干扰;在10%的盐酸介质中,在设定的仪器工作条件下,采用火焰原子吸收光谱法测定杂铜物料中的银。该方法简单快速、准确可靠,测定结果相对标准偏差小于1%。     

α—五酰葡萄糖的合成

研究了用葡萄糖和乙酸酐为原料，氯化锌为催化合成α－五乙酰葡萄糖的方法，结果说明合适的瓜温度为１００℃反应的物料配比为：ｎ（葡萄糖）：ｎ（氯化锌）＝１：１２．６：０．４４，反应产率达７１．９％。同时找了上提纯α－五乙酰葡萄糖的方法。     

杂铜中贵金属分析的制样方法

研究了杂铜中贵金属分析样品加工粒度与样品代表性的关系,及磨样时间对样品氧化的影响.结果表明,样品在磨样机内研磨不超过10min不会影响金、钯的含量,粒度为95%-1.6mm的样品具有良好的均匀性和代表性.采用本法制取的样品,其金、钯分析结果的相对标准偏差小于2%.