负载型Pd催化剂

介绍了制备负载型钯催化剂的几种方法，以及它在反应中的应用。阐述了几种催化剂载体的优点，最后对这种催化剂的前提提出展望。     

以类水滑石为前体的Cu-Al复合氧化物氧化吸附NO2的机理

以共沉淀法制备的碳酸根型Cu-A l类水滑石为前体,经500℃焙烧得到Cu-A l复合氧化物。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱等表征手段研究了Cu-A l复合氧化物氧化吸附NO2的规律和机理。实验结果表明,NO2、O2和水蒸气吸附到Cu-A l复合氧化物的表面上后反应生成HNO3,然后Cu-A l复合氧化物中的CuO与HNO3反应生成Cu(NO3)2。上述试样放置15 d后可以恢复成原来的层状结构,得到硝酸根型Cu-A l类水滑石。在无水蒸气存在的情况下,Cu-A l复合氧化物对NO2只发生物理吸附,没有其它新物质生成。     

铁系纳米合金的合成进展

本文介绍了铁系纳米合金的合成进展 ,并简要论述了其应用及发展趋势     

纳米水合硼酸锌的合成

通过改进传统的七水合硼酸锌 (2ZnO·3B2 O3 ·7H2 O)的合成工艺条件 ,合成了纳米级硼酸锌并对产品进行了x -射线、透射电镜等测试表征。     

助剂对催化剂CuO/A12O3/CC活性的影响

以改性后的堇青石为惰性载体,采用浸渍法制备了一系列Cu系催化剂,活性考察表明,Cu-Mn-Ni-Ce-O/Al2O3/CC催化剂低温活性比较高,反应温度在150℃时转化率达50.46%,300℃达到100%.BET、XPS和TPR测试表明,助剂Mn、Ni和ce的添加,增大了Cu系催化剂比表面积和平均孔径,使催化剂更易被还原,催化剂表面的元素以Cu2 、Mn4 、Mn3 、Ni2 和Ce4 价态的氧化态物种存在.     

镁合金表面化学转化膜的研究进展

综述了镁合金表面化学转化处理的方法,包括铬酸盐转化、磷酸盐-高锰酸盐转化、氟锆酸转化、锡酸盐转化、磷酸盐转化、稀土转化、钼/钨酸盐转化、钴酸盐转化、有机物转化等,并展望了其发展前景.     

改性堇青石载体催化剂选择性催化还原NO_x研究

以六次甲基四胺为铝溶胶造孔剂,用正交设计的方法对影响比表面积的4个主要因素范围进行了优选,给出了最佳条件:铝溶胶与六次甲基四胺体积比为3∶1,浸渍次数为6次,焙烧时间为45 min和焙烧温度为400℃,比表面积最大达到75.68 m2/g。考察了改性后载体涂层的冲蚀和抗热冲击性能,负载活性组分后的涂层脱落率均小于5%。并考察以尿素为还原剂,改性前后的载体负载活性组分为催化剂催化还原NO的活性,结果表明,提高比表面积,空速在24000 h-1下转化率仍能大于30%,催化剂起活温度降低到150℃,是提高大空速下催化剂活性和拓宽选择催化还原NOx温度窗口的一种方法。     

用天然磁铁矿石直接生产永磁铁氧体的研究

用天然铁矿作原料,不进行磁选,直接用固相反应法生产永磁铁氧体。通过对基本配比、预烧温度、烧结温度等条件的探索,说明在合适添加剂的条件下,天然磁铁矿石不经过任何的磁选过程完全能够生产性能优良的永磁铁氧体产品。     

添加剂对天然磁铁矿直接合成永磁铁氧体的影响

用天然磁铁矿作原料，不进行磁选，直接用固相反应法生产永磁铁氧体，通过对氧化铋、高岭土、碳酸钙、硫酸锶等添加剂以及用量的研究，说明添加剂对天然磁铁矿石直接合成永磁铁氧体有很大影响，在适合的反应条件和添加剂下，合成出的永磁铁氧体剩磁力0．312T，矫顽力为345kA／m，最大磁能积为18kJ/m^3（2．23MGOe）。结果表明，天然磁铁矿不经过磁选过程完全能够生产出性能优良的永磁铁氧体产品。     

高保真电子管单端甲类输出变压器的设计

电子管音频放大器的音质纯朴自然、温暖醇美,听感效果上要优于一般的晶体管放大器。所以在音频放大领域里仍然占有一席之地,音响发烧友也是比较钟爱它的。尤其是电子管单端甲类功放的音质极好,并且电子管功放制作调试比较简单,功率储备亦较小,自己组装比较容易。但由...