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1.
采用真空电弧熔炼炉制备了不同Nb含量的Ti-48Al合金,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)等分析了不同Nb含量对Ti-48Al合金组织及力学性能的影响规律。结果表明:当Nb含量为2%和4%时,合金晶界处无B2相析出;当Nb含量为6%时,有明显的B2相析出。压缩实验结果表明,随着Nb含量的增加,合金的强度和塑性均呈现先增加后降低的趋势,当Nb含量为4%时,合金的抗压强度和压缩率最佳,分别为2187.77 MPa和38.33%。当不添加Nb时,合金以穿片层断裂为主,添加Nb使得合金局部发生塑性断裂。  相似文献   
2.
传统符号是文化历史的浓缩精华,在建筑中发挥着重要的作用。从建筑与符号的内在联系出发,分类解析传统建筑符号的特征及其在中国传统建筑中的应用,指出传统建筑符号的多义性、复合性,及其反映形式与内容间的特定关系。希望通过在建筑设计中对传统符号的运用来实现对传统文化的继承与创新。  相似文献   
3.
卢旭东  姜承志  侯雪  董多 《功能材料》2012,43(24):3393-3397,3401
采用溶胶-凝胶法制备了纯TiO2,1%Sm3+或2%Gd3+单掺杂和1%Sm3+/2%Gd3+共掺杂TiO2复合粉体,采用XRD和SEM/EDAX等技术进行表征。以对亚甲基蓝的光催化降解为目标反应,评价了TiO2复合粉体的光催化活性,探讨了Sm3+/Gd3+共掺杂、亚甲基蓝初始浓度和粉体投加量对TiO2粉体光催化活性的影响机制。结果表明,Sm3+/Gd3+共掺杂可以显著提高TiO2粉体的光催化活性;Sm3+/Gd3+共掺杂在TiO2粉体中产生协同作用,抑制了TiO2由锐钛矿相向金红石相转变,使TiO2粒径尺寸减小,增大了TiO2的晶格畸变。当亚甲基蓝初始浓度为4mg/L和粉体投加量为2g/L时,TiO2复合粉体的光催化活性最高,对亚甲基蓝光催化降解率达99.71%;降解亚甲基蓝反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程。  相似文献   
4.
本着社会经济持续发展的宗旨,以建立高效和谐、良性循环、少废少污的绿色建筑体系为目标,在绿色制造、建筑供应链和供应链运作参考模型等概念的基础上,提出了绿色建筑供应链运作参考模型,并对其流程即绿色计划、绿色采购、绿色施工、绿色交付和绿色回收等进行了详细的分析。  相似文献   
5.
本文采用高压凝固的方法分别在3、4、5 GPa的压力下制备了Al2O3/Al-10Si复合材料,并分别在160 ℃保温2、4、6 h的条件下研究了高压凝固Al2O3/Al-10Si复合材料的组织热稳定性以及力学性能转变规律。研究表明:热处理导致高压凝固Al2O3/Al-10Si复合材料α相固溶的Si在热激活的作用下脱溶析出,聚集长大形成细小颗粒弥散分布于α相内,形成沉淀强化;160 ℃热处理后α相固溶的Si析出,过饱和程度下降,材料性能逐渐趋于稳定,在沉淀强化的共同作用下,Al2O3/Al-10Si复合材料抗压强度和压缩率较热处理前均有所上升。而160℃保温4 h的条件下,材料的综合力学性能最好。尤其在5 GPa压力下凝固的Al2O3/Al-10Si复合材料,抗压强度可达到716 MPa。  相似文献   
6.
采用低压铸造制备了Mg-xZn-3Y-0.7Zr合金,利用金相显微镜、扫描电镜、能谱分析仪、热分析仪等设备,研究了Zn含量对合金微观组织的影响,并通过热处理工艺来改善合金微观组织中的第二相分布,从而提高合金的力学性能。结果表明,Mg-5Zn-3Y-0.7Zr合金主要含有α-Mg和W-Mg3Zn3Y2相,其中W相呈网状在晶界上分布;当Zn含量为8%时,铸态组织中树枝晶明显增多,并且出现了I-Mg3Zn6Y相;热处理后I相消失,网状分布的W相被打断,在三角晶界处仍有鱼骨状片层共晶组织。Mg-5Zn-3Y-0.7Zr合金铸态抗拉强度、屈服强度和伸长率分别为223.8MPa、124.9MPa和7.3%,经过T6处理后提升效果不明显,而Mg-8Zn-3Y-0.7Zr合金在铸态时力学性能较差,经过T6处理后其抗拉强度、屈服强度和伸长率为263.3 MPa、207.9 MPa和2.2%。Mg-5Zn-3Y-0.7Zr合金的断裂机制为准解理断裂,断口处有发生塑性变形而出现的撕裂棱。Mg-8Zn-3Y-0.7Zr合金的断裂机制主要为解理断裂,并没有发现韧窝。  相似文献   
7.
目的 制备大尺寸(CrCoNi)94Al3Ti3中熵合金(MEAs),并研究其凝固行为。方法 利用水冷铜坩埚悬浮熔炼技术制备大尺寸铸锭,通过金相(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)等手段表征合金不同半径处的凝固组织和偏析行为,并采用Jmpro数值模拟软件预测合金可能存在的相,揭示大尺寸(CrCoNi)94Al3Ti3 MEA的凝固特点。结果 大尺寸(CrCoNi)94Al3Ti3 MEA的凝固组织为典型柱状树枝晶,随着冷却速率的变化,柱状晶形态和尺寸发生了明显变化。在凝固过程中,Ni、Al、Ti元素表现为枝晶间偏析,随着冷却速率的降低,偏析程度逐渐增大。(CrCoNi)94Al3Ti3基体为面心立方结构(FCC),在枝晶间(ID)存在少量块状的η相金属间化合物(Ni,Co)3(Al,Ti),同时在ID区域形成了大量不同纳米尺寸的L12相。结合相图可知,大尺寸(CrCoNi)94Al3Ti3 MEA的凝固路径为L→L+γ→L+γ+η→γ+η→γ+γ¢+η。结论 水冷铜坩埚悬浮熔炼技术制备的大尺寸(CrCoNi)94Al3Ti3 MEA无宏观偏析,该技术可以作为工程应用手段。  相似文献   
8.
通过柠檬酸络合法合成B-Er共掺杂BiVO4,采用X-射线衍射和扫描电子显微镜表征合成材料的物相、形貌。同时考察溶液的初始浓度、pH、催化剂投加量以及光照强度等因素在可见光的照射下对金橙Ⅱ光催化降解的影响。实验结果表明,在金橙Ⅱ水溶液中,初始质量浓度为15mg/L、pH=3、催化剂投加量为0.015 g、光照距离14 cm,B-Er共掺杂BiVO4对金橙Ⅱ有较好的光催化活性,t为50min后,降解率可达90%以上。  相似文献   
9.
采用柠檬酸络合法分别合成了B掺杂及B-Er共掺杂BiVO4可见光光催化剂,并对材料进行了XRD、SEM、EDS、BET和UV-vis等表征和分析。以光催化降解甲基橙溶液为探针反应,考察掺杂对BiVO4可见光催化活性的影响。结果表明:掺杂没有改变BiVO4晶型,掺杂前后均为单斜型,但B-Er共掺杂BiVO4的晶体粒径较单掺杂B和纯BiVO4减小。由UV-vis知,B-Er共掺杂BiVO4的光吸收强度大于单掺杂和纯BiVO4,光谱吸收红移程度大于单掺杂。B和Er共掺杂纳米BiVO4光催化剂产生协同效应,其光催化性能优于单掺杂B。当固定B为4%掺杂时,Er掺杂量为1%制备的B-Er共掺杂BiVO4,60 min对甲基橙的降解率达96.62%,较单掺杂B(37%)和纯样(20%)有明显提高。  相似文献   
10.
通过柠檬酸络合法合成硼和铒共掺杂Bi VO4,并对其进行XRD、UV-Vis的表征以分析合成材料的物相、形貌。同时考察溶液的初始浓度、p H、催化剂投加量以及光照强度等因素在可见光的照射下对罗丹明B光催化降解的影响。实验结果表明:在50 m L罗丹明B水溶液中,初始质量浓度为10 mg/L,p H=3,催化剂投加量为0.015 g,光照距离14 cm,B-Er共掺杂Bi VO4对罗丹明B有较好的光催化活性,反应50 min后,降解率可达90%以上。  相似文献   
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