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1.
本文对直接染料蚕丝织物以及蚕丝/人丝交织物的染色性能进行了系统的试验,分析了染液pH值和温度、染料浓度以及电解质对不同结构直接染料蚕丝染色的影响,探讨了直接染料的结构与蚕丝染色性能的关系,提出直接染料的IOB值可用作衡量和评估直接染料蚕丝染色性能的参数,具有理论和实用价值。 相似文献
2.
3.
4.
通过共混包粘一熔融纺丝法制备超细CaCO3/PP复合纤维,对复合纤维的亲水性能和力学性能进行了研究,通过接触角测量法研究超细CaCO3/PP复合纤维表面能参数的变化,并用FTIR和SEM对纤维结构和表面形态进行分析,结果表明,超细碳酸钙填充改性可使PP纤维接触角降低76.6%,表面能、粘附功、极化度和积极性分量显著提高。FTIR和SEM测试表明,复合纤维表面极性基团的形成和表面形态粗糙化对PP复合纤维亲水性能的改善有重要作用,且在超细CaCO3含量为6%(w)时,纤维性能最佳,断裂强度提高24.07%,模量提高38.40%,接触角下降57%。 相似文献
5.
微胶囊膜厚对渗透性常数的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本采用光学显微镜二次聚焦法测定出微胶囊膜厚,通过理论公式计算出微胶囊渗透性常数,从而揭示出微胶囊膜厚对渗透常数的影响规律,结果表明;在实验范围内,甲醛用量,复凝聚次数,芯料用量,搅拌速度,乳化时间等工艺条件发生变化时微胶囊的膜厚均对渗透性常数起着重要作用。 相似文献
6.
提出了一种以LDH(水滑石类化合物)为催化剂,纳米硅粉为原料,在N_2-H_2混合气氛下制备单晶α-Si_3N_4纳米线的CVD(化学气相沉积)方法。研究结果表明:当H_2含量小于0.5%时,所制备的Fe/Mg/Al LDH催化剂具有优良的高温热稳定性,在1250℃下煅烧与还原后仍可保持自身结构完整与催化活性。通过降低还原温度与LDH中Fe含量、在LDH中引入Mo元素等手段,有效地降低金属Fe纳米晶粒直径、增大成核密度,所制备单晶α-Si_3N_4纳米线面密度可达5×10~(14)~9×10~(14) m~(-2),直径为30~50 nm,长度达20~80μm(长径比1000)。进一步研究表明本实验中纳米线为VLS(气液固)生长机制。 相似文献
7.
模拟混凝土配置时的高温碱性环境,将建筑增强用聚丙烯腈(PAN)纤维浸泡在(80±2)℃、1 mol/L的氢氧化钠溶液中进行碱老化,浸泡时间6 h,研究了碱老化前后纤维的结构与力学性能的变化以及纤维的耐碱性,并与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)增强纤维和聚丙烯(PP)增强纤维进行对比。结果表明:碱老化6 h后,建筑增强用PAN纤维在3 348 cm-1和1 570 cm-1出现羧酸盐特征基团的新吸收峰,表面沟槽有所加深,结晶度和晶区取向度分别下降4.4%和1.7%,拉伸强度和初始模量分别为996 MPa和14.9 GPa,分别下降21.6%和13.4%,极限拉力保持率为91.0%;碱老化6 h后,PET增强纤维和PP增强纤维的极限拉力保持率分别为77.0%和99.6%;建筑增强用PAN纤维的耐碱性介于PP增强纤维和PET增强纤维之间,但其在碱性环境中保持突出的模量优势,可以更好地提高混凝土的耐受力。 相似文献
8.
以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和高岭土(Kaolin)为原料,采用溶液聚合法分别制备出聚丙烯酸(PAA)高吸水树脂、聚(丙烯酸-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(P(AA-co-AMPS))高吸水树脂、P(AA-co-AMPS)/Kaolin复合高吸水树脂,并通过傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、X射线衍射等测试方法对其结构与性能进行表征。结果表明:Kaolin与P(AA-co-AMPS)高吸水树脂之间为物理共混;PAA高吸水树脂、P(AA-co-AMPS)高吸水树脂和P(AA-co-AMPS)/Kaolin复合高吸水树脂的吸水倍率分别为231,323,357 g/g,吸盐水倍率分别为35.6,64.1,66.4 g/g,保水率分别为51.3%,55.6%,57.9%,凝胶形变量分别为3.75,4.10,2.23 mm;树脂的吸水速率由小到大依次为PAA高吸水树脂、P(AA-co-AMPS)高吸水树脂、P(AA-co-AMPS)/Kaolin复合高吸水树脂。 相似文献
9.
国外尼龙及PET聚酯制品的回收再生状况 总被引:3,自引:0,他引:3
随着对环境污染和资源短缺认识的加强,人类对固态废物的处理问题越来越重视,本文主要阐述了国外尼龙和聚酯制品的回收再生状况。 相似文献
10.
食品饮料生产企业对微生物检测一直有着非常高的要求.传统的微生物检测方法因受到微生物培养基生长速度的影响,可能导致产品在出厂前仍无法获得检测结果.因此无法对产品质量起到很好的预防作用。虽然近几年市场中出现了一些.可以在1~2天内获取检测结果的微生物检测方法,但因其检测灵敏度不高、产品基质对检测产生干扰并且不能实时对产品中微生物进行计数,仍然无法满足饮料生产企业QC实验室的需求。 相似文献