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1.
利用静电悬浮实验技术研究Zr熔体的深过冷和枝晶生长动力学机制,并测定了液态Zr的密度、黏度和表面张力等热物理性质。结果表明:液态Zr的超过冷临界过冷度为524 K(0.25T_m),平均比热为41.03 J/(mol?K)。基于热平衡方程测定出液态Zr在1752~2315 K温度区间内的辐射率随温度升高而增大,熔点处其值为0.312。液态Zr的密度、黏度和表面张力均随温度降低呈上升趋势。同时,通过高速CCD摄像方法测得纯Zr的枝晶生长速度随过冷度以幂函数形式增大,在最大过冷度376 K(0.18T_m)处,枝晶生长速度达到48 m/s。此外对其凝固组织的研究发现,随着过冷度的增大,纯Zr的凝固组织显著细化且趋于均匀,微观硬度也随之增高。  相似文献   
2.
深过冷液态Co85Cu15亚包晶合金的快速凝固   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用熔融玻璃净化法使大体积Co85Cu15亚包晶合金的最大过冷度达到351K,实验测得其超过冷临界过冷度为379K,随着过冷度的增大,显微组织由树枝晶转变为等轴晶,并显著细化;溶质截留效应增强,显微偏析程度减小,Co的同素异构转变受到抑制,凝固组织中Co主要是亚稳的过饱和α-Co固溶体,ε-Co含量极少。  相似文献   
3.
设计了一种二元合金相图分析处理软件,可对二元合金相图进行数字化处理,还能实现数学与图形分析以及文字编辑。该软件精度高,使用方便,为采用计算材料科学方法研究空间材料科学问题提供了必要的软件支持  相似文献   
4.
液态金属快速结晶的热力学驱动力   总被引:1,自引:0,他引:1  
魏炳波  王彬 《金属学报》1994,30(19):289-293
采用超高真空无容器悬浮熔炼技术使液态Fe和Ni的过冷度分别达200和235K,借助量热法测定出其比热各为48.6和40.5J·mol~(-1)·K~(-1).据此精确计算出深过冷Fe和Ni快速结晶的热力学驱动力△G_(LS),并与Turnbull模型和Dubey-Ramachandrarao模型的近似计算结果相比较,发现这两种近似模型在过冷度超过100K时均产生大于1%的偏差.进一步分析发现,△G_(LS)的计算偏差对深过冷液态金属中晶体形核率的影响极大,因此快速凝固研究中应尽可能精确计算△G_(LS).  相似文献   
5.
阐述了大学物理教学内容现代化的必要性和迫切性,总结了大学物理教学内容现代化的一种作法及其体会,提出了有待进一步解决的问题。  相似文献   
6.
Ni-10%Fe合金的深过冷与快速枝晶生长魏炳波,杨澍,D.M.Herlach聪胃深过冷是指通过去除异质晶核可以使液态金属冷却至远低于其平衡凝固点的温度下而不发生结晶.一旦深过冷熔体中发生晶体形核,晶核的生长速度可以不受外部冷却速度控制.因此,深过冷...  相似文献   
7.
随机模糊神经网络在快速凝固研究中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
液态金属的快速凝固已经发展成为广泛应用的先进材料制备技术。但是,迄今为止对这一过程中晶体生长动力学规律仍缺乏真正完备的理论描述。实际上,不论是传统的急冷快速凝固工艺还是深过冷条件下的三维快速凝固,两者都是以高速传热传质为特征的复杂非线性动力学过程。如果采用常规的数学物理分析方法,建立一个描述快速凝固过程中组织形成规律的普适性理论模型是极其困难的。10年来,LiptonKurz和Trivedi[1]提出的“LKT快速枝晶生长模型”在过冷度ΔT200K的中等过冷范围内能够较广泛地适用[2,3]。随着空间材料科学的发展,目前实验技术已经…  相似文献   
8.
深过冷条件下Cu—Co合金的液相分解   总被引:8,自引:2,他引:6  
用金相分析法对含10%-30%Cu-Co合金液态深过冷条件下的液相分解行为进行了研究,结果表明,在深过冷条件下Cu-Co合金首先形成富Co的α枝晶,由于α-Co枝晶;由于α-Co枝晶的分数小于平衡凝固态,剩余液相是过饱和的;当液态合金过冷到液相分解区后,将分解成富Cu和富Co的两个液相。Cu-Co合金液相分解过程包括富Co液滴的形成,长大、积聚及富Co液滴的二次相分解。首次观察到在过饱和的富Cu液相发生液相分解后,原始枝晶重熔并参与液相分解反常现象。  相似文献   
9.
在自由落体条件下研究三元Fe62.5Cu27.5Sn10合金的亚稳相分离和凝固组织形成规律。结果表明:液相分离使得合金液滴在快速凝固过程中形成2~3层壳核组织和均匀弥散组织,其相组成为α-Fe固溶体和Cu3Sn金属间化合物相。分析液滴内部L2(富Cu)液相的运动特征发现,温度梯度和浓度梯度所引起的Marangoni运动促进壳核组织的形成,合金液滴的最终凝固组织由冷却速率、过冷度和Marangoni运动共同决定。如果液滴直径足够小,快速冷却能够抑制液相分离,凝固组织演变为等轴枝晶形态,其相组成为α-Fe固溶体和Cu2FeSn化合物。EDS分析显示,初生α-Fe相在快速凝固过程中发生了显著的溶质截留效应。  相似文献   
10.
在自由落体条件下实现了三元Co45Cu45Si10和Co25Cu25Si50舍金的快速凝固,所获得的最大过冷度分别为357 K(0.22TL)和320 K(0.20TL),测定其液相面温度分别为1 600 K和1 592 K,固相面温度分别为1 358 K和1 105 K.Co45Cu45Si10舍金液相分离临界过冷度仅为8 K.直径大于100μm的合金液滴发生L a-Co→ε-Co的包晶转变,凝固组织由(Cu)、ε-Co和α-Co三相组成,而直径小于100μm时,合金液滴的凝固组织主要由(Cu)和ε-Co两相组成.Co25Cu25Si50合金不存在液相分离临界过冷度,形成由CoSi、CoSi2和Cu3Si 3个金属间化合物相组成的快速凝固组织.尽管Cu3Si的形核率最大,但始终没有形成领先生长相.当过冷度小于127 K时,形成以CoSi2为初生相枝晶的凝固组织;当过冷度大于127 K时,则形成以CoSi为初生相枝晶的凝固组织.  相似文献   
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