高电化性能球型氢氧化亚镍的研制

叙述了球型氢氧化亚氧化亚镍的制备及电化性能测定的情况。结果表明：球型与普通型氢氧化亚镍相比，改善了粉末的流动性，提高了充填密度和活性利用率，是制备高能镍电极的理想材料。     

新型超级电容器电极材料NaxCo2O4的制备及电性能研究

采用溶胶-凝胶法制备得到Na x Co2O4(x=1.0、1.2、1.4、1.6、1.8和2.0)样品,并首次将其应用于超级电容器电极材料;经XRD、SEM和电性能研究得出,制备出的Na x Co2O4晶体均为层状结构,x=1.6时样品电容性能最好,在6mol/L NaOH电解液中,0.25~0.7V电压范围内,以50mA/g的电流密度进行恒流充放电,比电容高达413F/g。     

羟基氧化镍的制备及应用

综述了羟基氧化镍(NiOOH)制备方法的研究进展及其应用情况.阐述了羟基氧化镍晶体结构,不稳定性与其制备方法的关系,重点介绍了化学氧化法和电解氧化法两种制备羟基氧化镍的方法,比较分析了两种制备方法的优缺点,并提出了电解-化学氧化制备羟基氧化镍的新思路,简要评述了今后羟基氧化镍制备方法的研究方向.     

球形氧化锌粉末的制备研究

本文采用化学均匀沉淀的方法制备出球形氧化锌粉末，讨论了反应温度、ｐＨ值和锌盐浓度对成球的影响。     

尖晶石型锂锰氧化物的掺杂研究及其进展

综述了不同掺杂元素对尖晶石型锂锰氧化物电化学性质的影响。将掺杂元素按其掺入后的作用可以分为改善尖晶石锂锰氧化物循环性能的掺杂元素和提高其比容量的掺杂元素,并对尖晶石型锂锰氧掺杂研究工作进行了评述。     

常温铁系磷化工艺研究

对常温铁系磷化液进行了研究,通过正交试验和综合评定法确定了一种常温磷化液的介质组成及相应的工艺参数,同时讨论了时间、温度和促进剂等因素对磷化膜质量的影响。结果表明,此磷化液在常温下,8~20min即可在热轧钢上生成一层均匀、致密、耐蚀性良好的磷化膜。     

纳米氢氧化镍的水热合成及其表征

采用水热法制备出了纳米片状氢氧化镍,讨论了水热反应的时间、母液的pH值对产物的形貌和结构影响.电化学性能测试表明,水热法制得纳米Ni(OH)2比普通微米级Ni(OH)2的电极反应的可逆性和电化学活性都要高.将纳米Ni(OH)2粉末掺杂到普通的球形微米Ni(OH)2粉末中,可以明显提高电极的放电容量.     

熔融盐法合成高密度锂离子电池正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2

采用热分析法对不同组成的LiOH-LiNO3二元体系进行研究,绘制了具有最低共熔点的该二元体系的步冷曲线和t-x相图,该体系的最低共熔点为175.7℃。利用低共熔混合物LiNO3-LiOH为锂盐,与高密度前驱体Ni0.8Co0.2(OH)2混合经2个恒温阶段烧结(600℃恒温6 h、800℃恒温24 h)制备出了振实密度高达3.23 g/cm3的锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.2O2。X射线衍射分析表明合成的LiNi0.8Co0.2O2具有规整的层状NaFeO2结构。电性能测试表明:在0.5 mA/cm2放电电流密度和3.0—4.3 V的电压范围内,LiNi0.8Co0.2O2首次放电比容量达175(mA.h)/g,放电比容量为163(mA.h)/g,库仑效率为93%。实验结果表明采用该工艺能够制备出电化学性能良好的锂离子正极材料。     

β-Co(OH)_2的合成新工艺研究

通过自制的连续式反应器,采用湿法合成和添加新型辅助试剂氨水的方法合成了β-Co(OH)2,研究了pH值、反应温度、NaOH溶液的浓度、CoSO4溶液和氨水溶液的流速以及洗涤方式等反应参数的影响,确定了最佳的反应条件:pH=10.50,反应温度为90℃,NaOH溶液的浓度为4 mol/L,CoSO4溶液和氨水溶液的流速分别为50 mL/h和31 mL/h,选择50℃的蒸馏水进行洗涤。该方法适合于工业化生产。     

NiOOH调节MH/Ni电池负极放电储备容量的研究

根据MH/Ni电池的设计原理和正极活性物质NiOOH的放电特性,对采用电解氧化法制备的、具有不同氧化度的NiOOH调节负极放电储备容量的方法进行了研究.结果表明:MH/Ni电池的正极掺入不同氧化度的NiOOH,可以调节负极放电储备容量,减少负极活性物质的用量,缩短MH/Ni电池的活化时间.