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1.
利用有限单元法计算某高拱坝正常荷载至极限承载力的超载过程,通过对超载过程中单元应变能变化规律的统计分析,发现在结构超载初期,单元应变能增长较快;单元应变能变化率较大的单元,在单元百分率所占比例较高,随着荷载的逐渐增大,单元应变能增长变缓;当结构达到极限承载力时,应变能变化率较小的单元在单元百分率中所占比例较高;单元应变能概率分布在超载过程中先集中再分散,且单元应变能越集中,表明结构越具有较大的超载能力,单元应变能变化率越分散,表明结构越接近超载极限;单元应变能变化率在超载过程中先分散再集中,且单元应变能增长率越分散,表明结构越有较大的超载能力,单元应变能变化率越集中,表明结构越接近超载极限。 相似文献
2.
贝壳珍珠层的彩虹色来源于可见光与珍珠层微结构的相互作用。本文采用扫描电子显微镜(SEM)观察杂色鲍鲍壳珍珠层的微结构,利用微型光纤光谱仪测定其鲍壳珍珠层的反射光谱。结果表明:(1)不同区域珍珠层文石板片厚度不同,边缘生长端板片的厚度为499±35nm,成熟区板片的厚度为371±36nm,厚度变化致使珍珠层的彩虹色发生了明显改变;(2)贝壳边缘珍珠层的结构色是蓝色和黄色的混合色,贝壳中心珍珠层的结构色是红色和蓝色的混合色。此外,首次测出鲍壳珍珠层的多级反射谱,并定量的描述珍珠层的彩虹色。 相似文献
3.
采用密度泛函理论研究复杂矿物脆硫锑铅矿的电子结构及其浮选行为。脆硫锑铅矿的浮选行为与辉锑矿相似,p H值小于6时具有较好的可浮性,并且容易被NaOH抑制,尤其是在有石灰存在时。在弱碱性条件下,脆硫锑铅矿的浮选行为接近于方铅矿的浮选行为。脆硫锑铅矿中Pb的配位结构比方铅矿中Pb的配位结构复杂。脆硫锑铅矿中的Sb存在2种配位模式,而辉锑矿中的Sb仅存在3-配位。方铅矿中的Pb比脆硫锑铅矿中的Pb活跃。与辉锑矿中的Sb相比,脆硫锑铅矿中的Sb(3-配位)不活跃,但是4-配位的Sb比3-配位的Sb活跃得多。脆硫锑铅矿和辉锑矿的HOMO轨道含有金属原子,石灰的存在有助于CaOH+吸附构型的形成。因此石灰对脆硫锑铅矿和辉锑矿都具有抑制作用。 相似文献
4.
5.
针对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体原位聚合处理木材存在脆性较大的缺点,选择具有柔性链段的乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)对之进行增韧改性.采用GMA和EGDMA混合单体溶液浸注木材,再通过加热聚合方式制备木材-GMA-EGDMA复合材料.利用扫描电子显微镜、红外光谱仪和X射线衍射仪观察与分析木材-GMA-EGDMA复合材料的微观形貌、组分特征和聚合物的聚集态;借助冲击韧性试验机测试分析木材-GMA-EGDMA复合材料的冲击韧性.结果表明:GMA+EGDMA单体在木材细胞腔中原位聚合成聚合物,并以无定形态均匀填充木材细胞腔;聚合物与木材基质间存在相对较强的黏结力;聚合物的冲击断面呈典型的韧性断裂特征.木材-GMA-EGDMA复合材料的冲击韧性较木材素材和GMA单体原位聚合处理木材分别提高了98%和220%. 相似文献
6.
由于直接外加增强体液态法制备颗粒增强铝基复合材料存在诸多的问题,而固-液原位反应法制备铝基复合材料具有外加法所没有的一些优点,因此近年来固-液原位反应法引起了广泛关注。重点概述了接触反应法、混合盐反应法、还原反应法、自然浸润法4种固-液原位反应法制备铝基复合材料的最新研究进展。最后,总结了当前固-液原位反应法遇到的难题,并提出今后固-液原位反应法制备铝基复合材料的研究方向。 相似文献
7.
采用显微组织观察(OM)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)以及压缩性能测试等手段,研究了元素Zr和Ce对Ti-11 at%Si铸态亚共晶合金组织和室温压缩性能的影响。结果表明,在Ti-Si亚共晶合金中添加8.0 at%的Zr可降低Si在α-Ti中的固溶度,促进硅化物细小、弥散析出,可改善合金的压缩强度和塑性。而添加0.5 at%的Ce可以明显细化α-Ti枝晶和共晶团组织,也可提高合金的压缩强度和塑性。且Ce对Ti-Si亚共晶合金的细晶强化效果比Zr要好。物相分析和EDS结果表明,Zr和Ce都主要存在于Ti5Si3相中,Zr则取代了部分Ti原子,形成了(Ti,Zr)5Si3相,Ce取代了部分Si原子,形成了三元硅化物Ti5(Si,Ce)3相。 相似文献
8.
利用X射线衍射技术和振动样品磁强计(VSM)研究了巨大晶胞三元化合物Ho117Fe52Ge112的结构与磁性能,测定了外加磁场为0.5T时该化合物的磁矩随温度的变化关系。该化合物具有Tb117Fe52Ge112结构类型,空间群为Fm3m(No.225)点阵参数为a=2.80832(8)nm。在90K到室温的范围内,Ho117Fe52Ge112的磁化率与温度关系服从居里——外斯定律,每个化学式有效磁矩的实验值为ueff=111.25us。测定了室温(300K)时磁矩随外加磁场的变化关系。当外加磁场到2.1T时,该化合物的磁矩约为3.61emu/g,还没有达到饱和状态。 相似文献
9.
10.