羟基磷灰石溶胶及其对瘤细胞增殖的影响

用Ｃａ（ＯＨ）２ 饱和溶液在超声波作用下制备出稳定的羟基磷灰石溶胶（ ＨＡＰｓｏｌ） 。Ｘ 射线衍射， ＴＥＭ 和电子衍射测试表明溶胶中的ＨＡＰ 由针状微晶组成。体外细胞培养实验发现ＨＡＰｓｏｌ 对Ｗ２５６ 癌肉瘤细胞和艾氏腹水瘤细胞的增殖均具有较强的抑制作用， ＨＡＰｓｏｌ 与上述瘤细胞接触２４ ｈ 后其半数有效抑制浓度分别为１８９ ｍｇ／Ｌ 和２１０ ｍｇ／Ｌ。  

HA涂层的电结晶-水热合成及其附着性与结构稳定性探讨

采用电结晶水热合成法在室温条件下从含钙、磷离子的电解水溶液中电结晶沉积磷酸钙涂层，经蒸汽处理和真空煅烧后在钛合金基体上获得羟基磷灰石生物涂层．用ＳＥＭ，ＸＲＤ，ＩＲ分析了涂层的组织、结构和化学组成，分析了羟基磷灰石涂层的形成原理，用粘结拉伸法测量了涂层的结合强度，并在模拟体液中研究了涂层的生物化学稳定性．结果表明：电结晶形成的ＣａＨＰＯ４·２Ｈ２Ｏ涂层经水热处理后，转变为羟基磷灰石．涂层由针状晶体组成，均匀性和粘结性好，纯度高；涂层的结合强度在１５ＭＰａ左右，涂层在模拟体液中浸泡１２个月后化学成分并未发生改变，但质量因降解而减少．  

溶液钙浓度和水热合成条件对微弧氧化TiO2／羟基磷灰石复合膜层形貌和组成的影响

钛在含钙磷的溶液中微弧氧化，表面形成含有钙磷元素的，均匀多孔的氧化膜层，水热合成后转化为含羟基磷灰石晶体的复合氧化膜。研究表明：钙离子浓度未使膜层的形貌和相组成发生明显变化；仅在较低的浓度下增加溶液Ca^2 的浓度，膜层中Ca，P元素的相对含量和Ca／P比都会增加；在不同的水热温度和溶液钙浓度下，得到的羟基磷灰石具有不同的晶体形貌，相对含量和Ca／P比；缩短恒温时间可以使HA晶粒细化。这为优化生物医用钛表面TiO2／羟基磷灰石复合膜层的成分和形貌提供了依据。  

羟基磷灰石／钛生物功能梯度材料种植体与骨的结合强度

采用动物兔活体植入与剪切强度试验考察r羟基磷灰石(HA)／Ti生物功能梯度材料(FGM)种植体与头骨基体的结合强度。结果表明，HA—Ti FGM种植体／骨结合强度随植入时间延长迅速增高，其强度值与纯HA植入体相当而大大优于纯Ti种植体；植入3个月时，HA—Ti FGM与周围骨组织的结合强度可达6．49MPa。剪切断口形貌表明，FGM种植体断裂发生在界面的新骨一侧，说明其界面结合强度甚至超过了新生骨组织本身的剪切强度。  

有机功能团及矿化液离子对羟基磷灰石晶体生长的影响

通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析手段研究了不同有机功能团和无机离子对矿化相的形核、晶体结构、形貌和结晶学定向生长的调控作用及机理.结果表明:1)自组装有机膜能加速HAP晶体的形核速率,且有机膜功能团的种类及结构对HAP晶体的形核与取向生长起决定作用.功能团为-NH2的有机膜所诱导的晶体为定向生长且规则排列的纳米片状HAP晶体;-SO-3所诱导的晶体以辐射方式生长,晶体的排列有一定规律;在十二烷基磷酸酯有机膜存在下,所诱导的晶体也呈片状,但晶体的排列和结晶学取向无一定规则.2)矿化液中无机离子对HAP晶体的生长和形貌有显著影响.Cl-离子通过与HAP晶体中的OH-离子进行交换,并参与HAP晶体的结晶,从而改变HAP晶体的结晶习性,使生成的HAP呈片状;Mg2 离子通过争夺有机膜上的形核位点和占据HAP晶体表面的生长点或进入HAP晶体间隙,降低HAP晶体的形核速率,并细化晶粒;SO2-4离子通过在HAP表面吸附,使HAP晶体尺寸细化,且呈团蔟状生长.  

水热时间对钛合金微弧氧化膜合成羟基磷灰石的影响

目的研究水热时间对TC4钛合金微弧氧化膜合成羟基磷灰石(HA)的影响。方法对TC4钛合金微弧氧化膜进行不同时间的水热合成处理,分析其微观形貌、成分及相结构,观察其在模拟体液中浸泡5周后的形貌及结构变化。结果水热处理提高了微弧氧化膜的Ca/P摩尔比,使非晶态钙磷化合物转化为HA晶体,随着水热时间的延长,HA衍射峰数量增多且强度增加。在模拟体液中浸泡5周后,微弧氧化膜表面仅有微量磷酸钙形成,而如水热合成后再浸泡,氧化膜表面的HA几乎完全转化为磷酸钙。结论水热处理有助于钛合金微弧氧化膜表面合成HA晶体。在8 h内,水热时间越长,氧化膜表面的HA含量越高,模拟体液中浸泡后形成的磷酸钙也越多,与人体的相容性越好。  

溶胶-凝胶法制备HAP骨水泥材料的研究

文章对用溶胶－凝胶法（简称SOL－GEL）烧结制备HAP骨水泥材料的工艺条件进行了研究，并探索了HAP粉剂与柠檬酸水溶液构成和凝结体系的可行性，结果显示出该材料作为医用骨水泥材料的可能性。  

钛基羟基磷灰石涂层的界面结构及梯度设计

羟基磷灰石是最有发展前途的生物硬组织替代材料之一,临床上采用在钛合金上涂覆HA生物活性涂层,涂基结合及涂基界面的整合是决定HA涂层性能和可靠性的关键因素.评述了钛基羟基磷灰石涂层的界面微观结构,指出界面上存在纳米氧化物薄膜是提高涂层结合强度的关键,并结合纳米多层薄膜和功能梯度膜的优点,提出改善涂基结合强度,发挥羟基磷灰石生物活性涂层的三明治式的梯度设计.  

原位合成HA过程中Y2O3的作用机理

利用DTA和XRD分析技术对CaHPO4 ·2H2 O CaCO3 和CaHPO4 ·2H2 O CaCO3 Y2 O3 2种体系在加热过程中的相变机理进行了对比实验和研究。结果表明 :Y2 O3 对CaHPO4 ·2H2 O CaCO3 混合体系在 80 0℃以下的物理化学变化过程不产生影响 ;但在 90 0℃以上时 ,稀土对HA生物陶瓷的原位烧结合成具有催化作用 ,使反应合成的开始温度降低了 134℃左右 ,且增加了 β TCP和HA的高温稳定性 ,使 β TCP向α TCP发生晶型转变的温度提高约 47℃ ,使HA的分解温度提高约 38℃。这有利于生成更多的HA。  

羟基磷灰石生物活性梯度涂层材料的界面特点

用透射电子显微镜对钛合金基体等离子喷涂羟基磷灰石 (HA)生物活性梯度涂层的界面进行了观察与分析。结果表明 :经热处理后生物活性梯度涂层的结晶程度明显提高 ,涂层中存在HA晶体、β Ca3(PO4 ) 2 晶体以及中间相CaTiO3 晶体。涂层和基体的界面结合为冶金化学结合 ,HA涂层和基体Ti间存在过渡相ZrO2 ,过渡相ZrO2 的存在有利于提高涂层和基体之间的界面结合力。