铬酸溶液中铬含量测定的方法改进

采用碘量法,通过对试验过程所用淀粉指示剂加入量、碘化钾加入量、铬酸与碘化钾反应时间这三个实验条件的选择,纠正了现有方法存在的缺陷,提高方法的精密度,使测定方法更加科学,结果更加准确。     

高锰酸钾溶液的标定及其常见影响因素分析

用两种不同基准物质(硫代硫酸钠标准溶液、草酸钠)对同批次高锰酸钾溶液分别进行标定。结果表明,两组实验结果各自保持平行,未超出平行测定的最大允许误差(0.2%),并且两组实验数据也保持平行,平行测定误差为0.16%,标定浓度分别为0.101 57 mol/L和0.101 54 mol/L。同时分析了影响实验结果的常见因素,如玻璃器具的挂壁、试剂不纯、环境的影响、辅助试剂的影响、实验人员的影响以及滴定速度、温度的影响。实验结果表明,在光线较好的晴朗天气下排除以上影响因素,可以保证多次实验结果的平行,并且不超出平行测定的允许误差。     

一种利用七水亚硫酸钠制备硫代硫酸钠产品的方法

研究了一种利用七水亚硫酸钠为原料,通过溶解、投加硫磺的方式生产硫代硫酸钠产品的工艺方法。所得产品质量分数均在98.0%以上,符合HG/T 2328—2006《工业硫代硫酸钠》一等品要求。该工艺具有生产成本低、操作简便、经济效益高等优点,不仅扩大了七水亚硫酸钠的应用范围,并且满足了市场需求,宜于推广。     

如何提高硫代硫酸钠标准溶液的稳定性

为了提高硫代硫酸钠标准溶液的稳定性,通过分析引起硫代硫酸钠溶液不稳定的原因,着重阐述了硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定过程中的关键步骤。结果表明:通过控制这些关键步骤,硫代硫酸钠标准溶液稳定性显著提高,至少8个月内不会出现沉淀等现象。     

硫代硫酸钠脱氯特性及其动力学分析

考察了二级生物处理出水经氯消毒后采用硫代硫酸钠脱氯的效果。结果表明，在氯消毒后初始余氯为10mgCl2／L的条件下，当反应时间为60min、硫代硫酸钠投量由理论投加量的100％增加至500％时，余氯去除率由41．2％增加到95．5％。硫代硫酸钠脱氯过程为分步反应：在最初的1min内，余氯脱除速率最快；反应1min后，自由氯脱除呈现零级反应，一氯胺、有机氯胺为一级反应；自由氯脱除速度快于一氯胺和有机氯胺，无机氯胺和有机氯胺是硫代硫酸钠脱氯反应速率的限制因素。当以硫代硫酸钠作为脱氯剂时，采用普通活性污泥法的污水处理厂需通过提高硫代硫酸钠投加量来实现快速脱氯，而采用生物脱氮工艺且硝化效果良好的污水处理厂只要保证足够的脱氯反应时间即可实现很好的脱氯效果。     

硫代硫酸盐法浸出废旧IC芯片中金的试验研究

介绍了当前电子废弃物中常用的浸金方法及其优缺点,分析了电子废弃物中硫代硫酸盐法浸金的研究现状。针对这一研究现状,本文采用碱性Na2S2O3溶液中添加Cu2+的方法,对废旧IC(integratedcircuit)芯片中金的浸出进行了试验研究。通过对IC样品进行机械预处理、粒度分析、解离度分析、化学预处理和浸金试验,探讨了Na2S2O3浓度、Cu2+浓度、NH3浓度、浸出温度、浸出时间和反应液固比6个因素对金浸出率的影响。试验得出最佳浸金条件为:Na2S2O3浓度0.3mol/L,Cu2+浓度0.03mol/L,NH3浓度0.5mol/L,添加3.5g/L的Na2SO3作为稳定剂,浸取温度50℃,浸取时间2.5h,液固比10∶1,在最佳浸出条件下,金的最高浸出率为92.25%。与传统方法相比,该方法具有浸出速度快、浸出液无毒、操作简单等优点,是一种具有开发潜力的电子废弃物浸金方法。     

硝酸铁分光光度法测定硫氰酸盐的氧化剂干扰去除实验研究

在黄金工业废水处理过程中间水样的硫氰酸盐监测中,常常发现过氧化氢、臭氧等氧化性物质的存在会使测定结果的准确度低。该文分别进行了硝酸铁分光光度法测定硫氰酸盐中过氧化氢和臭氧干扰去除的实验研究,确定了氧化性物质干扰的去除方法;经加入标准物质验证实验,充分说明了该方法测定结果的准确度。该方法可广泛应用于含有氧化剂的黄金工业废水中硫氰酸盐的测定。     

硫代硫酸钠分子结构研究

采用一维中红外(MIR)光谱技术开展了硫代硫酸钠分子的结构研究.实验发现,在293 K的温度条件下,硫代硫酸钠分子的红外吸收模式主要包括:νHOH-硫代硫酸钠、δHOH-硫代硫酸钠、νasSO4-硫代硫酸钠、νsSO4-硫代硫酸钠和δasSO4-硫代硫酸钠.采用一维变温中红外(TD-MIR)光谱技术,进一步研究了温度变化对硫代硫酸钠分子结构的影响.研究发现,在293～523 K的温度范围内,随着测定温度的升高,硫代硫酸钠分子主要官能团对应的红外吸收频率和强度都有明显的改变,并进一步对其热变性机理进行了研究.该项研究拓展了一维MIR光谱及一维TD-MIR光谱在重要的硫酸工业下游产品(硫代硫酸钠)结构及热变性方面的研究范围.     

选择性沉淀法从粗硫酸镍溶液中回收铜

采用Na₂S₂O₃作沉淀剂, 从粗硫酸镍溶液中选择性回收铜, 研究了Na₂S₂O₃加入量、溶液初始酸度、反应温度以及反应时间对选择性回收铜的影响, 结果表明：在Na₂S₂O₃过量系数为3.0、溶液初始酸度0.3 mol/L、反应温度85 ℃、反应时间2 h的条件下, 铜沉淀率可达99.97%, 镍损失率仅为0.78%。     

关于对硫代硫酸钠标准溶液配制和标定的理解

硫代硫酸钠易风化含杂质,且配制的溶液会与水中的CO2、微生物及空气中的O2反应,因此在配制时用煮沸冷却的蒸馏水配制,加少量的无水碳酸钠来降低微生物的活性,放置两周后过滤再标定。标定过程中,重铬酸钾溶液中加入过量的碘化钾和硫酸加快反应速度,反应产生的碘再与硫代硫酸钠反应。