塞曼火焰原子吸收法直接测定精铟中的微量铋

文章提出了在不分离主体铟的情况下于5％的硝酸介质中，采用塞曼火焰原子吸收光谱仪于223.1nm处直接测定精铟中微量铋的吸光度。方法灵敏度高、重现性好、扣背景能力强、测定结果准确可靠，适用于精铟中铋（0．0001％-0.008％）的测定。     

火焰原子吸收光谱法测量污水中锑量的测量不确定度评定

通过火焰原子吸收光谱法对水中的锑量进行了测定,对影响测量结果的不确定度分量进行了量化的计算,从而得出影响锑量测量不确定的主要因素是测量样品消解液中的锑的质量浓度引起的不确定度.     

火焰原子吸收光谱法测定电缆绝缘护套中的铅

提出了用空气—乙炔原子吸收光谱法测定电缆绝缘护套中的铅含量。铅在0.00~11.00μg.ml-1(r=0.9991)范围内有良好的线性关系。本法的RSD≤3.17%,回收率在97.2%~103.2%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定芥蓝中钙、镁、铜和铁

火焰原子吸收法测定芥蓝中的钙、镁、铜和铁含量,相对标准偏差为1.45%~2.03%,回收率为96.8%~100.1%。结果表明芥蓝含有丰富的微量元素。     

流动注射在线液-液萃取FAAS法测定土壤中痕量镉

提出流动注射在线液 -液萃取火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中的痕量镉的分析方法 ,对螯合萃取系统的介质酸度、流路运行参数等进行了试验。结果表明 ,在浓度为 1 .5× 1 0 - 2 μg·ml- 1 的镉溶液中 ,其RSD(n =1 0 )为3 3 % ;检出限 (k=3)为 3 .1× 1 0 - 4μg·ml- 1 ,对土壤标准样品测定结果与推荐值相吻合。     

火焰原子吸收光谱法测定四种中药中微量元素

利用火焰原子吸收分光光度法对四种常用中草药中锌、铁、铜、锰含量进行了测定。精密度在0．2％-2．3%之间，回收率在96．7％-104．7％之间，方法简单、快捷、灵敏度高、选择性好，结果满意。     

悬浮液进样FAAS法测定土壤样品中微量锰

采用悬浮液进样火焰原子吸收光谱法(FAAS法)测定土壤样品中微量锰;并对样品的粒度、悬浮液的浓度、介质酸度、校正方法及抗干扰等进行了探讨.结果表明,本法简便、快速、准确可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收法测定工业硅粉中微量铜的具体方法和过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品回收率为99．8％—104．0%，相对标准偏差为0．31％—0.38％。本方法在实际应用过程中，简单、快速、     

纳米钛酸锶钡分离原子吸收法测铬酸盐转化膜中铬形态

研究了铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分离富集新方法。制备了纳米钛酸锶钡粉体。研究了该纳米粉体对铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的吸附性能。结果表明:钛酸锶钡粉体为棒状,平均粒径为36 nm;当pH≤2.0时,Cr(Ⅵ)可被纳米钛酸锶钡定量吸附,而Cr(Ⅲ)不被吸附;当pH>13.0时,Cr(Ⅲ)可被定量吸附,而Cr(Ⅵ)不被吸附。采用硫酸溶液褪膜,通过改变pH,实现Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分离富集,用火焰原子吸收测定。建立铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)测定新方法,应用于镀锌板和镀镉板表面铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。     

微萃取原子吸收法检测水中微量铬

采用分散液液微萃取分离技术结合火焰原子吸收法,提出了一种新的环境水样中痕量铬的检测方法。用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵做螯合剂,四氯化碳做萃取剂,乙醇做分散剂。选定并优化了萃取的影响参数。这些参数包括萃取剂和分散剂的类型以及它们的体积、萃取时间、酸碱度和螯合剂的用量等等。通过条件优化,Cr（Ⅵ）和总铬富集率分别达到270和259。校准曲线在1～50μg·L^-1的浓度范围内呈线性,Cr（Ⅵ）和总铬的检出限分别为0.12和0.15μg·L^-1,相对标准偏差分别为2.1%和2.7%。（N=5）该法简便快速,用于自来水、井水和河水中铬的形态分析,结果较满意。