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1.
Dr. Md Kausar Raza Aisha Noor Dr. Paresh Kumar Samantaray 《Chembiochem : a European journal of chemical biology》2021,22(23):3270-3272
Individually, photoredox catalysis (PC) and photodynamic therapy (PDT) are well-established concepts that have experienced a remarkable resurgence in recent years, leading to significant progress in organic synthesis for PC and clinical approval of anticancer drugs for PDT. But, very recently, new photoredox catalyst systems based on Ir(III) and Ru(II) complexes have garnered significant interest because they can simultaneously be used as PDT agents apart from their demonstrated PC activity. This highlight discusses the unique PC behavior of emerging Ir(III)- and Ru(II)-based systems while also examining their potential PDT activity in cancer treatment. 相似文献
2.
将温控相分离Ir纳米催化剂用于α,β-不饱和醛、酮的选择性加氢反应中,系统考察了其催化加氢性能。在优化的反应条件下,Ir纳米催化剂对α,β-不饱和醛的C═O键加氢选择性大于99%,对α,β-不饱和酮的C═C键加氢选择性大于99%。 Ir纳米催化剂经简单分离可直接循环使用5次,选择性均大于99%。TEM表征结果显示反应四次后的Ir纳米催化剂的平均粒径变为(1.9 ± 0.2) nm,比新制备的Ir纳米催化剂的平均粒径(1.3 ± 0.1)nm有所增大。ICP-AES测试结果表明Ir流失低于仪器检测下限(检测下限为5 μg/L)。 相似文献
3.
为配合中国先进研究堆(CARR)铱源辐照生产项目,设计制造了铱源试验靶件,对试验靶件的设计参数、结构尺寸进行了介绍。在堆外使用专门的传热装置模拟铱源靶件的外部和内部传热工况,测量了用于模拟辐照罐壁面温度和样品温度的传热装置的壁面温度和内部温度,结果验证了热工分析方法是合适的。入堆试验靶件由含有铱片样品的辐照罐和等量发热的模拟罐组成。堆内试验获得的数据综合验证了试验靶件物理热工的分析结果,这个结果可对CARR铱源辐照生产安全评审提供依据且偏于安全。 相似文献
4.
5.
The formation of IrB2, IrB1.35, IrB1.1 and IrB monoboride phases in the Ir–B ceramic nanopowder was confirmed during mechanochemical reaction between metallic Ir and elemental B powders. The Ir–B phases were analysed after 90 h of high energy ball milling and after annealing of the powder for 72 h at 1050°C in vacuo. The iridium monoboride (IrB) orthorhombic phase was synthesised experimentally for the first time and identified by powder X-ray diffraction. Additionally, the ReB2 type IrB2 hexagonal phase was also produced for the first time and identified by high resolution transmission electron microscope. Ir segregation along disordered domains of the boron lattice was found to occur during high temperature annealing. These nanodomains may have useful catalytic properties. 相似文献
6.
氧化电解水作为一种新型、高效、环保的杀菌剂,具有广阔的应用前景。但目前在氧化电解水制备过程中,其阳极电催化材料存在效率低和使用寿命短等问题。采用亚当斯融合法制备了Ir0.5Pt0.5O2复合氧化物电极。通过XRD表征,其晶型为典型的金红石型结构。SEM结果表明虽然颗粒之间存在团聚现象,但是可以明显观察到大量蜂窝状结构存在,提高了催化剂的比表面积和电化学面积。进一步的CV表征证明了这一点,同时在CV图中表现出明显的铂铱复合氧化物结构的特征。利用LSV技术分别考察了Ir0.5Pt0.5O2的析氯和析氧极化曲线,发现其单位表观面积上析氯活性明显提高,而析氧活性明显降低。计算表明Ir0.5Pt0.5O2的析氯反应Tafel斜率为56.3m V·dec-1,反应机理为Volmer-Heyrovsky机理,速控步骤为电化学脱附步骤;其析氧反应Tafel斜率为126.6m V·dec-1,控速步骤为催化剂表面氢氧化物的形成。进一步电化学阻抗实验表明在1 g·L-1 Na Cl溶液中,Ir0.5Pt0.5O2析氯电催化活性优于Ir O2,这与前面研究结果一致。在此基础上,以Ir0.5Pt0.5O2/Ti为阳极制备氧化电解水,在相同条件下,其有效氯含量明显优于Ir O2/Ti,同时电解效率也明显提高,强化试验寿命是Ir O2/Ti的3.14倍,大大提高了电极性能,有利于其商品化使用。 相似文献
7.
Yanchun Zhou Huimin Xiang Fuzhi Dai Zhihai Feng 《Journal of the American Ceramic Society》2018,101(1):365-375
Searching for layered MAX phase‐like materials with properties of both ceramics and metals is a topic in its infancy. Herein, through a combination of crystal structure, electronic structure, chemical bonding, and elastic property investigations, we report two MAX phase‐like layered materials Rh2YSi and Ir2YSi. Rh2YSi and Ir2YSi have bulk modulus B of 150 and 185 GPa, respectively, which are comparable to the typical MAX phases like Ti2AlC, Ti3AlC2, and Ti3SiC2, but much lower shear modulus G (82 and 97 GPa for Rh2YSi and Ir2YSi, respectively) than MAX phases. The high stiffness is due to the presence of rigid Si2–M–Si3–M (M = Ir, Rh) units, while the low shear deformation resistance is due to the presence of metallic bonds and the weak bonds that link the rigid Si2–M–Si3–M (M = Ir, Rh) units. Based on the low shear deformation resistance and low Pugh's ratio, Rh2YSi and Ir2YSi are predicted as damage‐tolerant silicides and promising water vapor‐resistant interphase materials for SiCf/SiC composites if yttria or yttrium silicates are formed to protect the SiC fibers in oxygen containing environments. The possible slip systems are {0001} <> and {} <0001> for both Rh2YSi and Ir2YSi. 相似文献
8.
随着先进工艺的发展,动态电压降成为必须考虑的因素。本文介绍了动态电压降的分析流程,采用Redhawk作为分析工具对一款SOC测试芯片进行动态电压降分析。分析结果表明该芯片动态电压降满足设计要求,并给出了改善动态电压降的几种技术手段。 相似文献
9.
10.
基于巴豆醛在M/Au(111)合金表面(M=In,Ir)垂直吸附的最稳定吸附结构,采用密度泛函理论对其不完全加氢的反应机理进行探究。从不同加氢机理下各基元反应的活化能、反应热计算以及构型变化分析中可知,巴豆醛在M/Au(111)面上均优先对距离合金表面较近的C=O进行加氢,且以C为活性中心优先进行加氢为最优机理,其中第1步加氢反应的活化能较高,是该机理的控速步骤。反应物巴豆醛的O原子与合金的掺杂原子M形成较强的化学吸附,提高了M/Au(111)面对C=O加氢的选择性。巴豆醛按最优机理加氢的基元反应中在In/Au(111)面上最高反应能垒为0.969 eV,比在Ir/Au(111)面的最高反应能垒1.332 eV低,因此认为In/Au合金对其不完全加氢有更好的催化活性。 相似文献