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3.
目的 建立L-半胱氨酸辅助提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定鱼肉中无机汞、甲基汞和乙基汞3种汞形态。方法 样品采用L-半胱氨酸提取,考察不同浓度L-半胱氨酸的提取效率,研究提取时间对提取效率的影响,优化流动相条件。结果 在2%甲醇+0.04 mol/L乙酸铵+1 g/L L-半胱氨酸流动相条件下,用1% L-半胱氨酸超声辅助提取10 min,测定了鱼肉中汞的3种形态,均能在9 min内完成分离,3种汞形态线性相关系数均>0.999,无机汞、甲基汞、乙基汞的检出限分别为3.0、2.0和3.0 μg/kg,加标回收率在92.2%~97.9%,精密度<2%,质控样测定值在定值区间内。结论 该方法准确简单、方便快捷,适用于鱼肉中3种汞形态的测定,给相关检测机构提供参考。 相似文献
4.
目的 探究2-巯基苯并咪唑(MBI)、L-半胱氨酸(L-cysteine)以及两者的混合体系在1 mol/L HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能。方法 通过静态失重法、电化学阻抗谱以及极化曲线研究MBI与L-cysteine的最佳复配条件,并借助原子力显微镜(AFM)以及X射线光电子能谱仪(XPS)分析探究MBI、L-cysteine单独以及复配后在碳钢表面的作用机理。结果 当在HCl溶液中加入5×10?3 mol/L的MBI时,缓蚀效率达到88.01%,而相同浓度下,L-cysteine的缓蚀效率仅达60.19%,缓蚀作用有限。当MBI和L-cysteine复配时,二者的混合体系在HCl介质中具有很好的缓蚀效果,特别是当浓度为1×10?3 mol/L、复配比为9∶1时,缓蚀效果达到最佳,协同效应也最明显。电化学法所得结果和失重法保持一致,且进一步表明MBI和L-cysteine的混合体系同时抑制腐蚀反应的阴、阳极过程,其中抑制阴极的效果最显著。AFM形貌图以及XPS谱图分别表明浸泡在含有MBI-L-cysteine(浓度为1×10?3 mol/L,复配比为9∶1)溶液中的Q235钢表面更加平整,MBI-L-cysteine在Q235钢上通过吸附形成的保护膜可以显著增强Q235钢的耐酸性。结论 MBI与L-cysteine(浓度为1×10?3 mol/L,复配比为9∶1)在1 mol/L HCl溶液中对Q235钢有显著的协同缓蚀性能,但协同效应会随着L-cysteine的增多而逐渐消失。 相似文献
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: Caseins prepared by microfiltration of bovine skim milk were fractionated using anion‐exchange chromatography. Laser densitometry of electrophoresis gels was shown to be sufficiently quantitative to perform accurate mass balance calculations detailing the fate of each casein fraction. L‐cysteine was successfully used as a reducing agent instead of traditional toxic agents, such as dithiothreitol or β‐mercaptoethanol, enabling development of the first food‐grade buffer system for casein fractionation. More salt was required for elution of the casein fractions having a greater charge: αs‐casein > β‐casein > κ‐casein. Increasing flow rate decreased the extent of separation. Use of smaller beads was suggested as a method to maintain separation at increased flow rate. 相似文献
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《Chemical Engineering Communications》2012,199(2):139-152
AbstractThis study aimed at investigating the effect of L-cysteine on the Cu2+-induced oxidation of quercetin, within a pH range varying from 6.7 to 8.3 and temperatures varying from 53 to 87?°C. Initial examinations showed that quercetin degradation obeyed apparent first-order kinetics and it was significantly temperature-dependent. Modelling of the effect of L-cysteine by implementing response surface methodology suggested that L-cysteine did not inhibit quercetin oxidation, but it acted as an oxidation stimulant. Liquid chromatography-diode array-mass spectrometry analyses revealed the presence of typical quercetin degradation and oxidation products, including protocatechuic acid, 2-(hydroxybenzoyl)-2-hydroxybenzofuran-3(2H)-one and a quinone methide. However, the presence of two tentative quercetin/L-cysteine adducts evidenced the implication of L-cysteinyl radicals in the relevant reactions. It was concluded that the formation of L-cysteinyl radicals may promote quercetin oxidation, giving rise to substances with unknown biological significance. This fact merits further attention to illuminate possible beneficial or adverse nutritional consequences of such reactions in foods. 相似文献
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选用TX-100/环己烷/正己醇/水反相微乳体系,以Ag NO_3为Ag源、Na_2S·9H2O为S源、L-半胱氨酸为结构导向剂,室温下制备了高晶化度、直径为10—50 nm的Ag_2S纳米晶,并考察了影响其粒径大小的因素。紫外-可见吸收光谱表明,Ag_2S纳米晶在290 nm处呈现强吸收,与体相Ag2S(1 240 nm)相比,其吸收边发生了明显的蓝移。通过调控微乳体系中ω0(水与表面活性剂物质的量比)、Ag+与L-半胱氨酸的物质的量比、反应物浓度等可以实现对产物尺寸和形貌的调控。 相似文献
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原子荧光光谱法测定搪瓷容器中微量溶出锑的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用氢化物发生-原子荧光光谱法,用L-半胱氨酸预还原锑,对搪瓷容器中微量溶出锑进行了分析,讨论并确定了实验的最佳测定条件.结果表明,锑的检出限为0.235μg/L,回收率为89.0%~104.2%,相对标准偏差为0.8%.该法准确、快速、简便. 相似文献