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1.
以广东部分山地丘陵为研究区域, 分析了数字高程模型AW3D30、SRTM3 V4.1和ASTER GDEM V3的高程精度。利用车载动态PPP技术对沿广州、惠州、韶关、清远约730 km的线路进行了数据采集, 并由CSRS-PPP定位服务系统解算得到动态点的WGS84坐标, 再通过重力场模型EIGEN-6C4将动态点的大地高转换为正常高, 最后对3种数字高程模型进行高程检核。结果表明: AW3D30、SRTM3 V4.1和ASTER GDEM V3的平均误差分别为0.55、0.17、1.59 m, 均方根误差分别为3.78、5.84、8.88 m。3种数字高程模型的平均误差在不同海拔区间差异明显, 其中AW3D30在不同海拔区间的平均误差振幅相对较小, 在2.18 m以内; SRTM3 V4.1的平均误差与海拔为负相关关系, 平均误差随着海拔的升高由正值逐渐转为负值; ASTER GDEM V3的平均误差在(0 m, 250 m]海拔区间为2 m左右, 在(250 m, 800 m]区间为-2.28 m。AW3D30的均方根误差与标准差整体上随着海拔的升高而减小, SRTM3 V4.1随着海拔的升高而增大, ASTER GDEM V3无显著规律, 在(100 m, 250 m]区间优于7.69 m, 在其余区间优于9.86 m。  相似文献   
2.
非口腔组织中的苦味受体(TAS2Rs)可能成为相关疾病治疗的新靶点。 该研究将表达有 TAS2Rs 的细胞作为敏感元 件,根据其生理特性与不同的传感器耦合,探究了味觉受体异位表达及其在个性化药物筛选中的应用,构建了针对不同疾病模 型的个性化药物筛选平台。 首先,基于细胞阻抗传感器以及内源性表达 TAS2R38 受体的结肠癌细胞,开发了异硫氰酸酯类物 质特异性药物筛选平台,求得苯硫脲的 EC50 为 157. 6 μM;其次,结合微电极阵列检测系统,探究了 TAS2Rs 激动剂地芬尼多 (5~ 160 μM)和水杨苷(0. 001~ 100 μM)对心肌细胞收缩的抑制作用;此外,基于 3D 呼吸道平滑肌细胞 (ASMCs) 阵列,结合凝 胶成像系统,探究了 TAS2Rs 激动剂桔皮素(20 μM)对呼吸道平滑肌细胞的舒张作用。  相似文献   
3.
4.
5.
Apical membrane antigen 1 is a microneme protein which plays an indispensable role during Apicomplexa parasite invasion. The detailed mechanism of AMA-1 molecular interaction with its receptor on bovine erythrocytes has not been completely defined in Babesia bovis. This study was focused on identifying the minimum B. bovis AMA-1-derived regions governing specific and high-affinity binding to its target cells. Different approaches were used for detecting ama-1 locus genetic variability and natural selection signatures. The binding properties of twelve highly conserved 20-residue-long peptides were evaluated using a sensitive and specific binding assay based on radio-iodination. B. bovis AMA-1 ectodomain structure was modelled and refined using molecular modelling software. NetMHCIIpan software was used for calculating B- and T-cell epitopes. The B. bovis ama-1 gene had regions under functional constraint, having the highest negative selective pressure intensity in the Domain I encoding region. Interestingly, B. bovis AMA-1-DI (100YMQKFDIPRNHGSGIYVDLG119 and 120GYESVGSKSYRMPVGKCPVV139) and DII (302CPMHPVRDAIFGKWSGGSCV321)-derived peptides had high specificity interaction with erythrocytes and bound to a chymotrypsin and neuraminidase-treatment sensitive receptor. DI-derived peptides appear to be exposed on the protein’s surface and contain predicted B- and T-cell epitopes. These findings provide data (for the first-time) concerning B. bovis AMA-1 functional subunits which are important for establishing receptor-ligand interactions which could be used in synthetic vaccine development.  相似文献   
6.
7.
The Gli-B1-encoded γ-gliadins and non-coding γ-gliadin DNA sequences for 15 different alleles of common wheat have been compared using seven tests: electrophoretic mobility (EM) and molecular weight (MW) of the encoded major γ-gliadin, restriction fragment length polymorphism patterns (RFLPs) (three different markers), Gli-B1-γ-gliadin-pseudogene known SNP markers (Single nucleotide polymorphisms) and sequencing the pseudogene GAG56B. It was discovered that encoded γ-gliadins, with contrasting EM, had similar MWs. However, seven allelic variants (designated from I to VII) differed among them in the other six tests: I (alleles Gli-B1i, k, m, o), II (Gli-B1n, q, s), III (Gli-B1b), IV (Gli-B1e, f, g), V (Gli-B1h), VI (Gli-B1d) and VII (Gli-B1a). Allele Gli-B1c (variant VIII) was identical to the alleles from group IV in four of the tests. Some tests might show a fine difference between alleles belonging to the same variant. Our results attest in favor of the independent origin of at least seven variants at the Gli-B1 locus that might originate from deeply diverged genotypes of the donor(s) of the B genome in hexaploid wheat and therefore might be called “heteroallelic”. The donor’s particularities at the Gli-B1 locus might be conserved since that time and decisively contribute to the current high genetic diversity of common wheat.  相似文献   
8.
Mutations in the Na-K-2Cl co-transporter NKCC2 lead to type I Bartter syndrome, a life-threatening kidney disease. We previously showed that export from the ER constitutes the limiting step in NKCC2 maturation and cell surface expression. Yet, the molecular mechanisms involved in this process remain obscure. Here, we report the identification of chaperone stress 70 protein (STCH) and the stress-inducible heat shock protein 70 (Hsp70), as two novel binding partners of the ER-resident form of NKCC2. STCH knock-down increased total NKCC2 expression whereas Hsp70 knock-down or its inhibition by YM-01 had the opposite effect. Accordingly, overexpressing of STCH and Hsp70 exerted opposite actions on total protein abundance of NKCC2 and its folding mutants. Cycloheximide chase assay showed that in cells over-expressing STCH, NKCC2 stability and maturation are heavily impaired. In contrast to STCH, Hsp70 co-expression increased NKCC2 maturation. Interestingly, treatment by protein degradation inhibitors revealed that in addition to the proteasome, the ER associated degradation (ERAD) of NKCC2 mediated by STCH, involves also the ER-to-lysosome-associated degradation pathway. In summary, our data are consistent with STCH and Hsp70 having differential and antagonistic effects with regard to NKCC2 biogenesis. These findings may have an impact on our understanding and potential treatment of diseases related to aberrant NKCC2 trafficking and expression.  相似文献   
9.
10.
通过溶剂热法制备BiOCl纳米片,共沉淀法制备Ag_2CO_3和复合催化剂Ag_2CO_3/BiOCl,研究各材料可见光催化降解罗丹明B的效果,确定Ag_2CO_3与BiOCl的最佳配比,并通过表征分析复合材料的结构和异质结光催化降解机理。结果表明,当Ag_2CO_3与BiOCl的质量比为50%时,Ag_2CO_3/BiOCl异质结催化剂的可见光催化效率最高,其一级动力学反应速率常数是BiOCl和Ag_2CO_3的6.79和12.58倍。紫外可见漫反射分析证明,Ag_2CO_3的加入使Ag_2CO_3/BiOCl对可见光的吸收增加,拓宽了光响应范围。XPS价带谱证明,调控后的BiOCl纳米片能带位置上移。通过自由基捕获实验和电子顺磁共振(ESR)证明,其主要活性物种是·O~-_2、h~+和·OH,从而推断Ag_2CO_3与BiOCl构成Z型异质结,相比Ⅱ型异质结拥有较高的氧化还原能力,可充分利用水中的溶解氧(O_2)和OH~-,大大提升了光催化效率。  相似文献   
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