首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   157篇
  国内免费   3篇
  完全免费   51篇
  金属工艺   211篇
  2019年   2篇
  2018年   2篇
  2017年   5篇
  2016年   3篇
  2015年   8篇
  2014年   6篇
  2013年   4篇
  2012年   10篇
  2011年   17篇
  2010年   17篇
  2009年   12篇
  2008年   20篇
  2007年   23篇
  2006年   13篇
  2005年   11篇
  2004年   10篇
  2003年   7篇
  2002年   4篇
  2001年   6篇
  2000年   15篇
  1999年   5篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1994年   1篇
  1992年   1篇
  1991年   4篇
  1990年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有211条查询结果,搜索用时 39 毫秒
1.
铝及铝合金的阳极氧化研究综述   总被引:20,自引:0,他引:20  
较为系统地介绍了铝及其铝合金的阳极气体工艺技术,对传统的阳极氧化方法进行了总结,探讨了铝阳极氧化多孔膜的性能及微观结构,以及作为功能材料铝阳极氧化膜广泛的应用,对铝阳极氧化技术最近所取得的应用上的进展进行了总结。  相似文献
2.
三乙醇胺对镁合金氧化膜层性能和微观结构的影响   总被引:11,自引:2,他引:9  
系统的研究了三乙醇胺对镁合金阳极氧化过程、氧化膜层的耐蚀性能和微观结构的影响.结果表明:三乙醇胺可以加快氧化反应进行的速度,使表面孔隙变小,提高表面光洁度;三乙醇胺的加入使氧化膜层的Al含量增加,Si、P含量减少,说明基体参与氧化反应增加,溶液离子参与氧化反应减少;加入三乙醇胺的电解液制备的氧化膜的耐蚀性优于无三乙醇胺的电解液制备的氧化膜的耐蚀性,但耐蚀性能的增加与三乙醇胺的加入量不成正比.  相似文献
3.
AZ91D合金的阳极氧化新工艺   总被引:11,自引:1,他引:10  
研制了一种新型镁合金的无Cr阳极氧化配方 ,对镁合金进行阳极化处理 .溶液的主要成分为NaOH、NaSiF6和有机添加剂 .XRD、SEM、XPS测试结果表明 ,氧化膜主要由MgO、MgAl2 O4 和 2Al2 O3 ·2SiO2 ·H2 O组成 .3 5 %NaCl水溶液动电位极化结果说明 ,氧化膜有良好耐点蚀性能 .合金中Si、Al元素的氧化弥补了Mg氧化时的体积收缩 ,氧化膜无裂纹 ,为其耐点蚀提供了条件 .阳极化后Al、Si元素在表面均匀分布 ,是氧化膜具有良好保护作用的原因之一 .  相似文献
4.
铝电解惰性阳极研究现状   总被引:11,自引:3,他引:8  
吴贤熙 《轻金属》2000,(1):41-44
惰性阳极是铝工业新技术的一个重要课题,本文对近年来铝电解阳极材料多已集中在金属、金属陶瓷、氧化物陶瓷和氧化铈涂层几个方面的现状及研究进展分别加以介绍。指出铝电解惰性阳极的研制一开始就遇到的问题,如氧化,腐蚀,产出铝受惰性阳极材料的污染,阳极寿命,导电性和成本问题仍未完全解决。  相似文献
5.
TiO2纳米管阵列的制备、热处理及光催化性能   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用恒压直流阳极氧化法制备具有规则排列的TiO2纳米管阵列,并研究其在空气热处理过程中的晶型转变,同时用甲基橙的降解过程表征其光催化性能。结果表明:电解液采用0.5%(质量分数)HF水溶液时,电压在10~20V之间,时间5min以上才能形成TiO2纳米管阵列;随着氧化电压的提高,纳米管的平均管径和管长都增大;随着氧化时间的延长,纳米管管长明显增长,平均管径变化不大;纳米管阵列在空气中热处理时,280℃左右出现锐钛矿相,400℃左右出现金红石相,680℃左右锐钛矿相向金红石相的转变结束,600℃纳米管阵列结构仍然保持完整。光催化实验表明,在氧化电压为20V、氧化时间为20min时获得的纳米管阵列经过400℃热处理后,在40min的光照时对甲基橙的光催化降解率高达99.6%。  相似文献
6.
阳极氧化铝膜在有机电解质中的击穿机理和影响因素   总被引:7,自引:0,他引:7  
简述了高纯铝在有机电解质中形成的氧化铝膜的击穿和电解液闪火的过程,分析了氧化铝膜击穿和电解液闪火的机理。实验结果证明:氧化铝膜的缺陷和缺陷处微孔中高压氧的析出是氧化铝膜击穿和电解液闪火的前驱点;形成槽周围气体的压力对阳极上氧气的析出有很大影响,导致氧化铝膜的击穿电压和电解液的闪火电压发生变化。在压力为0.01MPa时,阳极氧化铝膜的击穿电压只有435V;在压力为0.10MPa时,氧化铝膜的击穿电压为460V;在压力为0.20MPa时,氧化铝膜的击穿电压大于500V。  相似文献
7.
钛合金阳极氧化膜在Hank's溶液中的腐蚀行为   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用扫描电镜(SEM)和恒电位阶跃法,研究了不同工艺条件下得到的钛合金(TC4)阳极氧化膜在Hank’s模拟体液中的耐蚀性。分析了不同电解液组成、电解液温度及阳极氧化时间对其耐蚀性的影响。结果表明在磷酸溶液中生成的氧化膜耐蚀性较好,此外电解液的温度、极化时间对膜层耐蚀性也有显著影响。  相似文献
8.
纯钛表面TiO2多孔膜的制备及其晶型研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以硫酸为电解液,纯钛(TA1)为阳极,铜片为阴极,以恒压和恒流阳极氧化方式在钛表面直接获得锐钛型和金红石型TiO2多孔膜.采用X射线衍射仪对覆在钛基体上的阳极氧化膜进行了结构分析,研究了电压、硫酸浓度、阳极氧化时间和电流密度对TiO2多孔膜晶型的影响,并讨论了其形成机理.结果表明:在0.5 mol/L硫酸溶液中,恒压(≥80 V)或恒流(≥0.6 A)时出现锐钛相TiO2;恒压(≥100 V)1 min时即可出现锐钛相TiO2;恒压(≥150 V)或恒流(≥0.8 A)时出现金红石相TiO2.  相似文献
9.
铝阳极氧化厚膜的制备工艺研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
安成强  崔作兴  袁艳 《表面技术》2002,31(1):30-31,39
对铝在硫酸溶液中采用阳极氧化的方法制取厚氧化膜的工艺进行了研究。相同工艺条件下,在硫酸溶液中加入添加剂,可使氧化膜的成长速度大大提高,并扩大允许的温度范围。采用逆电剥离法可剥离厚铝氧化膜。  相似文献
10.
电解液对纯钛表面TiO2多孔膜形态及晶型的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
以硫酸和氢氟酸为电解液,采用恒压阳极氧化方式,在TA1表面获得多孔TiO2膜,并研究了电解液对TA1表面TiO2多孔膜形态和晶型的影响规律.利用场发射扫描电镜和X射线衍射仪观察了多孔膜的形貌和结构,并对不同晶型多孔TiO2膜的形成机理进行了初步的探讨.结果表明:在硫酸电解液中,通过阳极氧化能够在TA1表面直接形成锐钛型和金红石型TiO2多孔膜,且孔径为100~200 nm;在氢氟酸电解液中,TA1表面获得了大面积的非晶纳米多孔TiO2结构,孔径为10~50 nm.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号