首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   223篇
  国内免费   4篇
  完全免费   40篇
  金属工艺   267篇
  2022年   2篇
  2021年   3篇
  2020年   2篇
  2019年   3篇
  2018年   6篇
  2017年   6篇
  2016年   4篇
  2015年   6篇
  2014年   13篇
  2013年   7篇
  2012年   13篇
  2011年   30篇
  2010年   20篇
  2009年   25篇
  2008年   17篇
  2007年   27篇
  2006年   25篇
  2005年   18篇
  2004年   10篇
  2003年   10篇
  2002年   3篇
  2001年   3篇
  2000年   3篇
  1999年   3篇
  1998年   3篇
  1997年   2篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有267条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1.
羟基磷灰石溶胶及其对瘤细胞增殖的影响   总被引:16,自引:0,他引:16  
用Ca(OH)2 饱和溶液在超声波作用下制备出稳定的羟基磷灰石溶胶( HAPsol) 。X 射线衍射, TEM 和电子衍射测试表明溶胶中的HAP 由针状微晶组成。体外细胞培养实验发现HAPsol 对W256 癌肉瘤细胞和艾氏腹水瘤细胞的增殖均具有较强的抑制作用, HAPsol 与上述瘤细胞接触24 h 后其半数有效抑制浓度分别为189 mg/L 和210 mg/L。  相似文献
2.
HA涂层的电结晶-水热合成及其附着性与结构稳定性探讨   总被引:14,自引:3,他引:11  
采用电结晶水热合成法在室温条件下从含钙、磷离子的电解水溶液中电结晶沉积磷酸钙涂层,经蒸汽处理和真空煅烧后在钛合金基体上获得羟基磷灰石生物涂层.用SEM,XRD,IR分析了涂层的组织、结构和化学组成,分析了羟基磷灰石涂层的形成原理,用粘结拉伸法测量了涂层的结合强度,并在模拟体液中研究了涂层的生物化学稳定性.结果表明:电结晶形成的CaHPO4·2H2O涂层经水热处理后,转变为羟基磷灰石.涂层由针状晶体组成,均匀性和粘结性好,纯度高;涂层的结合强度在15MPa左右,涂层在模拟体液中浸泡12个月后化学成分并未发生改变,但质量因降解而减少.  相似文献
3.
钛在含钙磷的溶液中微弧氧化,表面形成含有钙磷元素的,均匀多孔的氧化膜层,水热合成后转化为含羟基磷灰石晶体的复合氧化膜。研究表明:钙离子浓度未使膜层的形貌和相组成发生明显变化;仅在较低的浓度下增加溶液Ca^2 的浓度,膜层中Ca,P元素的相对含量和Ca/P比都会增加;在不同的水热温度和溶液钙浓度下,得到的羟基磷灰石具有不同的晶体形貌,相对含量和Ca/P比;缩短恒温时间可以使HA晶粒细化。这为优化生物医用钛表面TiO2/羟基磷灰石复合膜层的成分和形貌提供了依据。  相似文献
4.
羟基磷灰石/钛生物功能梯度材料种植体与骨的结合强度   总被引:11,自引:1,他引:10  
采用动物兔活体植入与剪切强度试验考察r羟基磷灰石(HA)/Ti生物功能梯度材料(FGM)种植体与头骨基体的结合强度。结果表明,HA—Ti FGM种植体/骨结合强度随植入时间延长迅速增高,其强度值与纯HA植入体相当而大大优于纯Ti种植体;植入3个月时,HA—Ti FGM与周围骨组织的结合强度可达6.49MPa。剪切断口形貌表明,FGM种植体断裂发生在界面的新骨一侧,说明其界面结合强度甚至超过了新生骨组织本身的剪切强度。  相似文献
5.
通过碱热处理工艺对碳/碳复合材料表面阴极声电沉积的磷酸钙生物陶瓷涂层进行处理,使其转变为磷灰石涂层,采用SEM,EDAX,FTIR,XRD等研究了涂层组成、结构和形貌的变化,并采用拉伸测试评价了涂层与基体的结合力,用SEM观察了涂层的断口形貌.结果表明:用声电沉积技术获得的片状透钙磷石涂层经碱热处理后而得到磷灰石涂层,涂层与基体形成了化学键合,且结合紧密,涂层的形貌没有显著变化,但涂层的致密度有所增加;拉伸测试表明涂层与基体的结合强度最大可达4.2 MPa 以上,涂层的失效部位主要在涂层内部,其失效方式为涂层的内聚破坏和界面脱粘.  相似文献
6.
有机功能团及矿化液离子对羟基磷灰石晶体生长的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析手段研究了不同有机功能团和无机离子对矿化相的形核、晶体结构、形貌和结晶学定向生长的调控作用及机理.结果表明:1)自组装有机膜能加速HAP晶体的形核速率,且有机膜功能团的种类及结构对HAP晶体的形核与取向生长起决定作用.功能团为-NH2的有机膜所诱导的晶体为定向生长且规则排列的纳米片状HAP晶体;-SO-3所诱导的晶体以辐射方式生长,晶体的排列有一定规律;在十二烷基磷酸酯有机膜存在下,所诱导的晶体也呈片状,但晶体的排列和结晶学取向无一定规则.2)矿化液中无机离子对HAP晶体的生长和形貌有显著影响.Cl-离子通过与HAP晶体中的OH-离子进行交换,并参与HAP晶体的结晶,从而改变HAP晶体的结晶习性,使生成的HAP呈片状;Mg2 离子通过争夺有机膜上的形核位点和占据HAP晶体表面的生长点或进入HAP晶体间隙,降低HAP晶体的形核速率,并细化晶粒;SO2-4离子通过在HAP表面吸附,使HAP晶体尺寸细化,且呈团蔟状生长.  相似文献
7.
Synthesis of nanocrystalline hydroxyapatite by using precipitation method   总被引:7,自引:0,他引:7  
In this investigation, hydroxyapatite powder has been synthesized from the calcium nitrate hydrated and di-ammonium hydrogen phosphate solution by precipitation method and heat treatment of hydroxyapatite powders. In order to study the structural evolution, the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), the X-ray diffraction (XRD) and simultaneous thermal analysis (STA) were used. Transmission electron microscopy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM) were used to estimate the particle size of the powder and observe the morphology and agglomeration state of the powder. Results show that hydroxyapatite nanocrystalline can successfully be produced by precipitation technique from raw materials. Hydroxyapatite grain gradually increased in size when temperature increased from 100 to 1200 °C, and the hydroxyapatite hexagonal-dipyramidal phase was not transformed to the other calcium phosphates phases up to 1200 °C.  相似文献
8.
目的研究水热时间对TC4钛合金微弧氧化膜合成羟基磷灰石(HA)的影响。方法对TC4钛合金微弧氧化膜进行不同时间的水热合成处理,分析其微观形貌、成分及相结构,观察其在模拟体液中浸泡5周后的形貌及结构变化。结果水热处理提高了微弧氧化膜的Ca/P摩尔比,使非晶态钙磷化合物转化为HA晶体,随着水热时间的延长,HA衍射峰数量增多且强度增加。在模拟体液中浸泡5周后,微弧氧化膜表面仅有微量磷酸钙形成,而如水热合成后再浸泡,氧化膜表面的HA几乎完全转化为磷酸钙。结论水热处理有助于钛合金微弧氧化膜表面合成HA晶体。在8 h内,水热时间越长,氧化膜表面的HA含量越高,模拟体液中浸泡后形成的磷酸钙也越多,与人体的相容性越好。  相似文献
9.
理想化学配比掺锶羟基磷灰石的热稳定性   总被引:6,自引:0,他引:6  
考察了几种不同掺锶量的理想化学配比锶磷灰石粉末在不同温度热处理后的相结构与化学成分,并观察其晶粒微观形貌与尺寸的变化。高温下HAP存在着分解和合并长大之间的竞争。随加热温度升高至1300℃,纯HAP基本不分解,但晶粒明显由600℃下20nm~40nm长大到1300℃下的~20μm;而Sr2+取代Ca2+固溶入磷灰石晶格后,因Sr2+半径较大且对磷灰石晶体生长有抑制作用,使掺锶磷灰石分解过程比合并长大过程更为有利,因此,掺锶磷灰石晶体900℃便开始部分分解生成磷酸三钙;随温度逐渐升高,掺锶磷灰石晶体分解加剧,同时晶体有所长大但幅度不如纯HAP明显,1300℃下仍维持类等轴形状(440nm~730nm×220nm~370nm);增大锶固溶量则加剧分解程度。  相似文献
10.
钛基羟基磷灰石涂层的界面结构及梯度设计   总被引:6,自引:2,他引:4  
羟基磷灰石是最有发展前途的生物硬组织替代材料之一,临床上采用在钛合金上涂覆HA生物活性涂层,涂基结合及涂基界面的整合是决定HA涂层性能和可靠性的关键因素.评述了钛基羟基磷灰石涂层的界面微观结构,指出界面上存在纳米氧化物薄膜是提高涂层结合强度的关键,并结合纳米多层薄膜和功能梯度膜的优点,提出改善涂基结合强度,发挥羟基磷灰石生物活性涂层的三明治式的梯度设计.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号