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1.
长叶车前花叶病毒(RMV)寄主范围广,为重要植物病毒,本实验室自70年代发现研究和明确了病毒基本特性,但对它和TMV不同株系间的相互关系了解甚少,且难以用常规方法进行研究,用免疫吸附电镜技术进行研究将是很有益的探索。本文选用YMV_(15),RMV_(ha),TMVⅠ,TMVⅡ,TMV_(no)等五种毒株,并制得相应的抗血清Anti YMV_(15),Anti RMV_(ha),Anti TMVⅠ,Anti TMV_(no),以正常血清为对照,分别用经不同抗血清(1:100)处理的载网吸附病毒(2.5μg/ml),染色后,在10000倍的电镜视野下观察拍照,并分别记数10个电镜视野下病毒的吸附量,把所得结果整理列表如下:  相似文献   
2.
流体激发结构振动响应预测模型及激振力的识别   总被引:3,自引:2,他引:1  
本文引入模态分析方法用以建立流体诱发结构振动的应变响应予测模型。具体讨论了处于横向流作用下的单根圆柱的振动应变响应问题,推导了用模态参数表达的应变传递函数矩阵及应变响应的表达式,叙述了应用电阻应变计来测量应变响应和应变传递函数的方法。在此基础上,测量了在某一流场条件下的振动应变响应,据此识别了流体激励力谱。实验结果表明,在雷诺数为10~4左右时,流体的激振力主要来自旋涡脱落,湍流脉动所起作用则较小。  相似文献   
3.
机械结构的动特性设计(二):子结构模态综合法   总被引:1,自引:0,他引:1  
李德葆 《机械强度》1990,12(1):46-53
介绍运用部件的模态特性综合求取整体结构的模态特性的有关方法.首先介绍实验模态的综合;然后介绍实验模态分析与有限元分析相结合的综合方法。  相似文献   
4.
三十米高杆灯的风致振动的测量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过环境激励的响应分析,研究了30米高杆灯的动特性。然后,在发生风致振动的实际条件下,测量了振动频率和振型以及当时的风速,确认振动的原因是一种流固耦合作用形成的风的尾流脱落激励引起结构共振。文中讨论了环境激励响应测量的理论依据,测量方法、数据采集和分析技术,并给出了避免风致振动的理论依据及有关设计公式。  相似文献   
5.
动态应变/应力场分析的模态法   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文给出了结构动态应变/应力分析的模态分析原理和方法。其基本思想是:结构在承受动态载荷的作用时,其应变场可用所谓“固有的模态应变场”按某种比例的叠加来表达。固有模态应变场(简称应变模态)对应于结构的固有振动位移模态,并取决于结构的动特性。根据这一思路导得的应变响应预测模型以及固有应变模态和相应的模态参数识别方法,我们称之谓应变模态分析。按本文发展的方法,可以通过电阻应变计直接测量应变频响函数,然后用曲线拟合法求取应变模态及模态参数。给出的实例说明,应变模态对于结构的局部变化较为敏感。  相似文献   
6.
实验应变/应力模态分析若干问题的进展评述   总被引:20,自引:3,他引:17  
本文评述了实验应变/应力模态分析进展的若干基本问题。主要是:应变响应与位移响应的关系;应变频响函数矩阵的特点及其测量方法;应变模态的加权正交性及其识别方法;以及其他问题。  相似文献   
7.
结构振动试验转接器的设计及安装问题   总被引:1,自引:1,他引:0  
一些产品及其相关部件在作振动试验时,由于产品的外形或特殊要求不能直接安装在振动台面上,需要通过特别设计的转接器(夹具)来进行连接,这种夹具实际上是一种附加结构,它作为台面与试件之间的中介,如设置不当将影响振动试验结果的可靠性。本文通过对某事例的分析与研究,从试验频带、允许误差、跟随条件以及安装共振频率等方面阐明与讨论了相关夹具的特性、设计原则与安装等问题。  相似文献   
8.
本文介绍国际病毒分类学委员会(ICTV)最新发表的病毒分类第七次报告中新增植物病毒的科与属,重点描述了这些科(属)病毒的形态学和细胞病理学特征,目前被ICTV所承认的植物病毒已达15科、72属,共909种。  相似文献   
9.
渗调蛋白基因可受多种外界环境因子的诱导表达,并与植物细胞的渗透调节、抗逆境及植物抗病性等重要的生理过程有着密切关系,通过寻找与渗调蛋白基因启动子中FA区域DNA结合的蛋白,克隆参与该基因表达调控的反式作用因子,有利于明确渗调蛋白基因在转录水平上的调控机制,揭示外界环境因子通过信号传导系统诱导渗调蛋白基因表达的过程利用近年来发展起的酵母单杂交系统,从适盐的烟草悬浮细胞的cDNA文库中分离到1个可与渗调蛋基因启动子中FA片段结合的蛋白因子的基因OPBP1.核酸序列分析表明OPBP1包含有一个完整的阅读框架,可编码277个氨基酸,氨基酸序列的比较分析表明该蛋白与近年来发现的一类新的DNA结合蛋白如EREBP,AP,ANT等具有相同的保守区,其中一些氨基酸完全相同,OPBP1与EREBP3最接近,同属该类新的DNA结合蛋白的第1组,仅有1个保守区.  相似文献   
10.
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