浅谈民用建筑中消防电气设计的重要牲

为满足社会发展的实际需求,民用建筑逐渐从原有形式单一的低层建筑向结构复杂的高层建筑方向发展,在扩大了建筑容量的同时,也加大了消防难度。为使人民群众的生命财产安全得到充分保护,主要围绕民用建筑消防电气设计的重要性展开论述,从民用建筑中引发火灾的主要原因和火灾特点出发,总结民用建筑消防电气设计原则,分析当前民用建筑消防电气设计中存在的问题,最后提出优化消防电气设计的有效对策。     

海洋平台空调机组振动对生活楼结构动力影响分析

为研究空调机组振动对生活楼结构的动力影响,利用ANSYS建立海上平台生活楼模型,通过谐响应分析和动力分析,对生活楼的振动加速度和振动位移开展敏感性研究。结果表明:生活楼发生共振频率较高;结构振动加速度对激励频率较敏感,结构振动位移对激励幅值较敏感;空调机组位于生活楼顶层,导致顶层房间受空调机组振动影响较大。增加空调机组底座缓冲材料和生活楼顶层甲板横梁刚度等能够有效抑制生活楼局部振动。     

太平河渡槽基于BIM技术的设计优化及施工

本文以太平河整治工程渡槽及机耕桥改建工程设计施工为背景,从工程的功能性、美观性对原设计方案进行了分析,结合分析结果及BIM技术提出优化方案并与原方案进行对比。同时,根据优化方案特点制定了工程施工方案。结果表明,优化设计方案采用"上通车,内过水"的箱型梁方案优于渡槽与人行桥并行方案。工程设计及施工采用BIM技术,有助于提升设计方案可读性,突出设计要点,提高施工质量。同时利用BIM建模技术、BIM工艺模拟技术、数值分析手段大幅提升了工程实施效率,可供类似工程借鉴。     

基于3D打印技术的车钩快速铸造工艺研究

将3D打印的SLS与SLA技术应用于轨道交通车钩铸件的开发应用,实现了3D打印技术与传统铸造的良好结合。通过3D打印辅助制造,实现了铸件的快速开发,保证了铸件良好的内外部质量。     

耦合末端盐桥与定点突变的重组腈水合酶催化动力学

双亚基腈水合酶是催化丙烯腈水合生产丙烯酰胺的重要工业酶。通过Discovery Studio 2.5软件对C-末端盐桥耦合定点突变改造的耐热型基因重组腈水合酶NHase^M-TH-SB^M（S344K-S346K-L347E-N362S-435DT436（+））进行盐桥网络分析,发现其全局盐桥总数有所下降,但双亚基界面间盐桥数量提高到7个。在重组大肠杆菌中表达了原腈水合酶NHase^M-TH（TH）、盐桥突变酶NHase^M-TH-SB（SB）和盐桥耦合定点突变的重组酶NHase^M-TH-SB^M（SB^M）,研究了3种酶的催化反应动力学和失活动力学。结果表明,SB^M的腈水合酶活性为543.9 U·mg^-1,比TH提高了31.0%;其米氏方程催化速率常数K_cat比TH提高了20%。SB^M的表观失活常数K_D在25～42℃范围内均明显低于对照TH,在42℃时为TH的68.0%,显示了良好的热稳定性。SB^M是活性和稳定性同时提高的重组腈水合酶。     

基于PRESENT算法的RFID安全认证协议

物联网中RFID技术的应用非常广泛,但是RFID系统的安全性却存在着很大隐患。在RFID系统中标签与读写器间的通信信道是最易受到攻击,传输数据的完整性与保密性得不到保障,因而需要加强RFID系统通信的安全机制。考虑到RFID系统的硬件条件与成本限制,需要建立一个适合RFID系统的安全认证协议,来解决在RFID系统中信息传输所遇到的安全问题。PRESENT算法是轻量级的分组加密算法,将PRESENT结合到RFID系统的安全认证协议中,形成了新的RFID安全认证协议PRSA(PRESENT based RFID security authentication)。此协议可以增强RFID系统的安全性而又不会占用过多的硬件资源,从而能够适用于低成本的RFID系统的通信安全。     

爬山虎属植物药学研究进展

通过查阅大量的文献,对爬山虎属植物的成分、药理以及临床应用研究进展进行了综述.发现爬山虎属植物的药用成分与药理作用研究较完善,但临床应用较少,且无相关成药,应加强相关研究.这为深入研究和利用爬山虎资源提供了参考.     

大腹皮药学研究概况

在广泛文献检索基础上,对大腹皮的药理作用、临床应用及应用注意事项等进行了概述.大腹皮具有多种明显的药理作用及药用价值,今后应该加强对其药理作用的研究,以研发出更多安全有效、质量易控的大腹皮新制剂.     

靶向PD-1的shRNA慢病毒载体的构建

目的：设计以PD-1基因为靶点的短发夹状RNA(shRNA)，构建重组慢病毒载体，鉴定此RNA干扰系列对PD-1基因表达的影响，从设计序列中筛选高(>90%)干扰效率的靶点序列(PD694/791)。方法：设计合成3种PD-1的shRNA干扰序列，与LV3载体连接，进行阳性鉴定，通过免疫印迹法(western)和阳性细胞数量检测筛选高干扰效率靶序列。结果：基于转染目的细胞的PD-1蛋白western检测结果，计算三种shRNA慢病毒载体的干扰效率分别为：PD791干扰效率为78%、PD 238干扰效率为8%、PD 694干扰效率88%。结论：成功构建靶向PD-1的shRNA慢病毒载体，其中干涉片段PD694和PD791对PD-1的干涉抑制效果显著，可以有效抑制原代T细胞PD-1表达，为研究开发PD-1抑制剂治疗肿瘤奠定基础。