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建立了一种流动注射—胶束增溶分光光度法测定痕量Cu(Ⅱ)的新方法。对流速、进样体积、反应圈长度等流动注射系统条件进行了优化,并对Cu(Ⅱ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)的显色反应进行了探讨。结果表明,在pH 5.4的六次甲基四胺-盐酸介质中,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和聚乙二醇烷基苯基醚(OP)存在下,DBHPF与Cu(Ⅱ)生成紫色络合物,该络合物的最大吸收峰在530 nm,在此波长连续检测,Cu(Ⅱ)在10~210μg/L浓度范围内符合比尔定律,在24样/h采样频率下检出限为0.98μg 相似文献
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流动注射分光光度法测定制革废水中的甲醛 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了流动注射变色酸分光光度法自动测定制革废水中的甲醛,基于在酸性介质中变色酸和甲醛在加热条件下的显色反应,该络合物最大吸收波长在390nm。优化了影响反应的化学因素和流动注射系统分析条件。该方法的检测限和线性范围分别为0·01μg/L(按照3倍基线噪音计算)、0·02~5mg/L,对含量100mg/L和100μg/L甲醛标准溶液进行了11次平行测定,其相对标准偏差分别为0·30%和0·42%(n=11)。应用于制革废水中的甲醛的测定,回收率在95·2%~97·7%,结果令人满意。 相似文献
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在pH8.3的硼砂-盐酸缓冲溶液中,Zn2 能和SAF(Salicylfluorone)形成络合物,在表面活性剂CTMAB(Hexadecyl-trimethylammoniumbromide)的作用下,形成蓝紫色的三元胶束络合物。此络合物在563 nm波长有最大吸收峰,据此采用反向自动参比流动注射分光光度法测定海水中的微量锌的方法。本实验确立了此方法的最佳条件,测定结果表明该方法的灵敏度、准确度都较高,且流路简单,操作便利,抗干扰,在5~400μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9994,检出限为1.5μg/L,回收率为95%~105%,用50μg/L标准溶液进样的相对标准偏差为1.85%。 相似文献
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采用原子吸收分光光度法和化学形态分析流程研究了菥荬籽中13种微量元素的化学形态,初步探讨了其药用功效。实验表明:原料中元素的含量特征为:K>Ca>P>Mg>Fe>Na>Zn>Mn>Cu>As>Cd>Pb>Co;2次煎提效率达87%,表明对其微量元素的提取采用2次煎提方式较为合理。次级形态表明:Fe、Ca、Cu的颗粒吸附态分布>50%;P、As、Na、Fe、Cu、Cd以稳定态形式居多。Cu、Zn、Na的有机态分布约占40%~50%;除P、As以外,其余元素主要以游离阳离子形式存在。从形态分析可见,菥萁籽中Fe含量较丰富,达356μg/g;可溶态中,Zn、Cu的有机态相对较多,且Zn/Cu在原料及水煎液中均为5左右,较为合理。 相似文献
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