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1.
膜分离技术是近几十年来发展最快、应用最广的水处理技术。陶瓷膜具有化学稳定、高机械强度、耐热抗腐蚀、亲水、分离效率高等优势,受到广泛关注。本文研究了一种平板式微纳氧化铝陶瓷膜(微纳瓷膜?),并且详尽研究了该微纳瓷膜的结构参数特征。该微纳瓷膜的膜通量是有机膜的的3~5倍,过滤效率高,再生能力强。可用于膜生物反应器(MBR)的陶瓷滤膜片以及各种规格的净化组件和净水系统,适用于饮用水、生活污水、工业废水等的处理。 相似文献
2.
以Na2O-B2O3-Al2O3-SiO2系低温玻璃为基础结合剂烧制金刚石增强陶瓷基复合材料,利用扫描电子显微镜、X射线能谱、X射线光电子能谱、拉曼光谱及力学性能测试仪等对其界面结合强度、界面处元素分布及界面化学键进行了表征。结果表明,Na2O-B2O3-Al2O3-SiO2系陶瓷结合剂与金刚石颗粒界面结合强度高,790 ℃煅烧时试样抗折强度达到77.82 MPa。Si、B、Na、Zn各元素在界面位置发生扩散,而Al元素没有明显扩散,元素扩散提升了结合剂对金刚石的把持力。陶瓷结合剂与金刚石在界面处形成C-O、C=O和C-B键,化学成键进一步增进界面结合。另外,790 ℃煅烧的复合材料中金刚石颗粒保存完好,而850 ℃煅烧时金刚石出现石墨化迹象。 相似文献
3.
以漂珠为成孔材料,以ZrO2为结合剂,采用凝胶注模的方法制备出多孔轻质材料。通过分析材料的微观形貌、物相组成、显气孔率、体积密度、抗弯强度等性能参数,研究了烧结温度1200℃~1500℃对材料性能的影响。结果得出,烧结温度达到1400℃时,漂珠外壳与氧化锆的界面结合不再明显,ZrO2颗粒由点接触扩展到面接触;烧结温度1400℃的试样中锆英石的峰最强,说明漂珠和氧化锆已烧结熔融;1400℃下制备试样的显气孔率最大(68%),体积收缩率(20.8%)最低,而抗弯强度可达7.5MPa;烧结温度控制在1400℃,可使材料处于烧结中期,保证材料的各项性能满足其应用需求。 相似文献
4.
多孔质节流器表面孔隙分布的不均匀性会导致多孔质气体轴承的倾斜。为寻找一种合适的方法来评价渗透率分布对多孔质轴承倾斜的影响,通过图像采集得到多孔质节流器表面孔隙的局部分形维数,然后利用局部分形维数的分布情况来评价渗透率的不均匀性,并提出分形维数分布向量来评估多孔质轴承的倾斜。通过实验测量多孔质轴承工作状态下的倾斜角度和方向。实验结果表明,该方法可以在不破坏多孔质节流器的情况下很好地预测多孔质轴承的倾斜:局部分形维数分布越集中则表明多孔质节流器的渗透率越均匀;根据分形维数分布向量的模可判断出轴承倾斜的角度大小,轴承倾斜的方向和分形维数分布向量的方向和达到了很好的吻合。 相似文献
5.
为实现确定磨盘的磨削深度控制,减少加工中不同粒度工具的更换次数从而提高加工效率,流体动压状态下的固结磨料加工工艺第一次被提出。在完成磨盘表面形貌建模的基础上,以磨盘和工件间隙中的磨削液膜为研究对象,建立了瞬态等温条件下的流体润滑方程,并利用显示有限差分算法求得数值解。计算结果表明:通过调节动压力来控制磨削深度是可行的,因为液膜动压力随磨盘最大磨削深度的减小而有明显的上升趋势,分布也趋于平坦;提高入口压力时,动压力明显增大,但也加剧了其分布的不均匀性;因为受制于磨盘表面形貌以及加工质量要求,转速对动压力的影响并不显著。 相似文献
6.
7.
8.
无机液相源模板法制备TiO_2纳米线及光催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以无机盐TiOSO4为原料,采用多孔氧化铝模板技术,通过液相的溶胶-电泳法,制备出直径为30~70nm的TiO2纳米线。试验发现,通过对多孔氧化铝模板孔径形貌的设计,可以对纳米线的结构进行调控。由无机盐原料制备出的纳米线与有机盐原料不同,以硫酸氧钛为原料制备的无机溶胶纳米线,纯TiO2就表现出较高的可见光催化性能,这是锐钛矿纳米晶的表面分布着部分未分解结晶的过氧钛酸黄色络合物所致,它可以吸收可见光使TiO2光敏化而具有可见光活性。 相似文献
9.
以莫来石晶须为例,研究了晶须在电纺丝过程中的定向排列现象。实验发现:在电纺过程中,随着纤维直径的不断减小,纤维中被包裹的晶须会受到一个压力。该压力最终使得晶须的朝向与电纺纤维的朝向一致。由于电纺纤维在微观上会呈一种三维类纺织结构,所以其内部包裹的晶须也会呈相似的类纺织结构。通过这一发现,提出了用静电纺丝制备陶瓷粘的想法,并成功制备出莫来石陶瓷毡。 相似文献
10.
LiFePO4具有优良的综合电化学性能,然而它的高倍率性能较差。为了提高其导电性能,进而改善高倍率电化学性能,利用高导电性Ti3SiC2来改性LiFePO4。采用球磨法将Ti3SiC2与LiFePO4进行均匀混合,研究Ti3SiC2添加量对LiFePO4电化学性能的影响。当Ti3SiC2质量分数为4%时,电化学综合性能最好。1、2、5 C的放电容量分别为131.7、119.6、97.4 mAh·g?1,而不加Ti3SiC2试样在相应倍率的放电容量仅为120.8、101.9、64.0 mAh·g?1;恒电位阶跃测试表明添加4% Ti3SiC2使锂离子的扩散速率从8.5×10?11 cm2·s?1提高到8.2×10?10 cm2·s?1;交流阻抗和循环伏安测试还发现Ti3SiC2的加入降低了电荷转移电阻,提高了电极材料的可逆性,从而改善了充放电过程中的动力学限制,提高了高倍率下的放电容量 相似文献