一种复方功能食品的祛痤疮效果评价

目的评价一种复方功能食品的祛痤疮效果。方法用组间对照和自身对照法观察功能食品对痤疮患者的临床疗效,并对其功能进行评价。结果试食期间各组人员未见明显不良反应,试食后试食组痤疮数量减少20.77%、皮损积分平均减少0.56±0.50,与试食前比较差异有显著性,与对照组比较差异也有显著性;皮肤油分增加不显著。结论该复方功能食品具有祛痤疮的功能。     

菊粉与骨健康的研究

菊粉作为一种水溶性膳食纤维,具有优良的加工特性.本文简要论述了骨质疏松症与钙营养的关系,着重介绍了菊粉促进矿质吸收的动物和临床实验,最后还分析了菊粉促进矿质吸收的作用机理.     

气体在医学中的应用

气体在医学中已得到广泛的应用。“医疗气体”就是指应用于医学中的特种气体。主要用于四个方面：诊断，治疗，麻醉，临床实验。近来已责成某些生产厂进行药物气体生产，并由现有的药物立法机关负责。     

新型立体式网状宫内节育器初步临床观察

为了观察新型立体式网状宫内节育器(3-DR-IUD)的避孕效果及副反应,将152例志愿受试者随机分为两组,即接受3-DR-IUD组和放置元宫药铜宫内节育器(2-D-IUD)组,每组各76例,常规放置3-DR-IUD和2-D-IUD。分别于术后1个月、3个月、6个月和12个月进行随访,了解放置宫内节育器(IUD)后副反应(如腹痛、腰痛、阴道出血持续时间及出血量、白带等)的发生率、带器妊娠率、IUD脱落率、因症取出率、续用率及避孕效果,并利用B超、X光腹部平片检查3-DR-IUD位置等。两组各76例均成功放置了IUD,术中均无明显疼痛。3-DR-IUD组术后出现白带增多、月经期延长、不规则出血、月经量增多及腰腹部疼痛等副反应6例(7.9%),而2-D-IUD组出现31例(40.8%),两组比较差异有统计学意义(P0.0001)。3-DR-IUD组无脱落,无带器妊娠者,3个月时因对硅橡胶过敏取出1例,12个月时终止率为1.3%,续用率为98.7%(75/76);2-DIUD组终止率为13.2%,续用率为86.8%(66/76),两组比较差异有统计学意义(P=0.009)。实验结果表明,3-DR-IUD具有很好的避孕效果,术后副反应轻微,可为育龄妇女提供新的、安全、高效的IUD。     

人类健康与绿色环保新材料——托玛琳（Tourmaline）及其在牙膏中的应用研究

人类健康与绿色环保新材料．一托玛琳（Tourmaline），一种含硼度成分复杂的天然硅酸盐矿物，其永久带电（电能）与铀（放射能）、磁铁（磁能）并称为天然矿石的三大能量。它既有电压效应，又有热电效应、电学效应，在常温下发射高频率的远红外线，以促进核酸（DNA）的合成和吸收；自动地、永久地释放负离子，产生生物电流。托玛琳超细微粒在口腔用品——牙膏中的开发应用医学临床研究表明：含托玛琳活性因子的牙膏对慢性龈缘炎、牙周炎患者有明显缓解作用；对清除口臭具有显著功效；同时对清除口腔异昧、抑制牙龈出血症状（刷牙1～2次）具有快速显效的突出功能。托玛琳超细微粒在口腔用品中的开发应用技术．在2004年已向国家知识产权专利局申请了应用发明技术专利，并已取得了发明专利申请号。托玛琳作为人类健康与绿色环保新材料，其迅速发展将在21世纪对环境和健康领域，特别为口腔保健事业开辟新的应用领域。     

开发近期专利到期药物及Ⅲ期临床实验药物中间体

专利即将到期的药品潜力巨大,目前全球领先的专利药品中有近50种在2000～2005年专利将会到期,而这些专利药产品都具有超过5亿美元的销售额.为了能在未来的原料药市场中占据有力竞争地位,开发正在进行临床实验的药物中间体也很重要.本文详细介绍了正在进行Ⅲ期临床实验的Novartis公司新型非载体抗炎药 Lumiracoxib 和 Johnson & Johnson 公司的Prucalopride的合成路线及所需中间体.     

采用牙龈指数对三笑玉洁纯牙膏的临床实验评价

用随机对照试验方法,据牙龈指数均数将48名年龄为14．6岁－22．1风的研究对象平均分为两组,随机地分配使用试验或对照牙膏。用三笑玉洁纯MP牙膏试验组与用三笑空白牙膏对照组刷牙30天、90天、180天后的牙龈指数相比有显著差别,与用三笑空白牙膏的对照组相比相对牙龈指数降低率分别高出为86.59％、40．88％、52．97％。     

眼的调节与调节训练(下)

8调节训练的应用 8.1远视眼 远视眼就是眼球屈光力小于眼球轴长需求的一种屈光不正相。对而言,远视眼本来的调节能力已经比正视眼、近视眼要强。但是对远视度数较大的眼球而言,由于眼轴长度的补偿需求,眼睛的自然调节能力还明显不够。中度以上远视眼的这种调节能力不够,我们一般需要使用凸透镜来补偿调节：戴远视眼镜。现在,随着视功能训练理论的提出和临床实验的开展,     

人体可制造对所有流感病毒有效的抗体

我国科学家日前宣布，已完成人角膜内皮（简称人工角膜内皮）对兔、猫和猴的角膜移植实验，这在国际上尚属首次。这表明，角膜中的重要部分之一角膜内皮已经可以人工“制造”，有望年底或明年初进入临床实验。目前，他们已经开始了完整人工角膜的制造技术研究，成功造出人工角膜上皮，并计划于3～5年内造出完整人工角膜并完成其动物移植实验。