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广播电视从本质上来讲是一种大众传播媒介,需要运用通俗易懂的语言进行文化传播。二十一世纪的广播电视承载着推进文化软实力发展的历史重任,它在城市建设中具有重要的现实指导意义,能够增强城市核心竞争力,增强广大人民群众的认同感。本文通过对湖南卫视“快乐大本营”一档节目的举例和分析,阐述了广播电视在文化传播中应该如何进行创新,打造属于自己的核心品牌。 相似文献
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基于不同高度试件的劈裂抗拉试验结果,研究了离心成型中速阶段离心时间和离心加速度、骨料级配、钢纤维长度、钢纤维体积率等因素对钢纤维混凝土劈裂抗拉强度尺寸效应的影响.通过对比分析,提出了以高度为150 mm的试件为标准的劈裂抗拉强度尺寸效应换算系数,可供实际应用参考. 相似文献
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痕量及微量转基因大米成分半巢式PCR检测方法的建立 总被引:7,自引:0,他引:7
采用半巢式PCR技术建立了食品中痕量及微量转基因大米成分的检测方法。根据大米内源SPS基因以及转基因大米Bt63含有的外源Cry1A(b)/Cry1A(c)融合基因和Btc基因,分别设计了6对普通与半巢式PCR引物。扩增结果显示,针对理论DNA浓度的检测灵敏度,普通PCR扩增灵敏度为1ng/μl左右,半巢式PCR扩增灵敏度达到10-3~10-4ng/μl,半巢式PCR比普通PCR方法提高了103~104倍;在质量百分比的检测灵敏度方面,普通PCR方法扩增灵敏度在0.1%~1%之间,半巢式PCR方法的检测灵敏度能够达到0.001%~0.01%,半巢式PCR比普通PCR方法要提高10倍以上。在实际样品的检测中,速冻汤圆、婴儿米粉及芝士小圆饼等食品经普通PCR扩增,其内源SPS基因条带模糊或未扩增到,进一步采用半巢式PCR扩增后,能够得到清晰明亮的特异性条带。所有样品均未扩增到外源Cry1A(b)/Cry1A(c)和Btc基因。 相似文献
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目的 建立一种快速敏感的转基因油菜籽Ms8品系应用环介导等温扩增技术检测方法。方法 针对转基因油菜籽Ms8品系外源基因与内源基因结合处序列设计1组特异性引物, 对反应体系进行优化。 结果 LAMP检测方法反应速度快, 在60 min内即可完成扩增, 检测结果易于观察, 通过肉眼观察染色情况即可分辨, 该方法灵敏度高, 检测限可达到65.12 pg/?L, 并且具有良好的特异性。结论 LAMP检测方法快速、灵敏、特异性强, 适用于转基因油菜籽Ms8品系基层和现场检测。 相似文献
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张吉红 《计算机光盘软件与应用》2011,(15)
计算机管理信息系统是一项技术性强、周期长、投资大、涉及面广的系统工程。随着信息技术的不断发展和市场竞争的日益加剧,计算机管理信息系统的建设已十分必要。下面,本文就对现代企业计算机管理信息系统的建设策略进行分析,多角度地展开论述。 相似文献
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在现代汉语中我们把像说起来、站起来、听起来等这样的格式用"V起来"进行概称。根据这一格式的中"起来"的虚化程度对其进行分类,可以得到两类。"V起来"既可以表达通过V动作,动作涉及事物具有了空间位移的结果,也可以表达动作的开始、持续、进行、完成、实现,还可以表达动作的开始和持续进行状态。而其中的"起来"既具有空间趋向位移的结果意义,又具有表达链条性的动作行为发展状态意义。 相似文献
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目的 建立基于87Sr/86Sr和δ13C稳定同位素比质谱法(stable isotope ratio mass spectrometry, IRMS)的进口大麦产地溯源技术。方法 样品干燥粉碎后, 经硝酸消解, 锶特效树脂净化后利用热电离质谱法(thermal ionization mass spectrometry, TIMS)分析检测87Sr/86Sr; 样品用锡囊包裹后, 利用元素分析-稳定同位素比质谱法分析检测δ13C; 利用SPSS 25.0软件对进口大麦的87Sr/86Sr和δ13C进行正态性验证、方差分析、事后多重比较分析和判别分析。结果 不同进口国大麦中的87Sr/86Sr和δ13C具有显著性差异, 经判别分析, 进口自澳大利亚、法国和美国的大麦可以达到100%正确判别率, 整体正确判别率达到86.2%, 若将美国和加拿大进口的大麦归类为北美洲进口大麦, 则可实现进口自北美、法国和澳大利亚大麦的100%正确判别率。结论 利用87Sr/86Sr和δ13C可以对不同进口国大麦进行产地溯源分析。 相似文献