聚对苯撑苯并二噁唑溶液单孔纺丝条件的研究

由4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐(DAR)和对苯二甲酸(TA)在多聚磷酸(PPA)中进行缩聚反应制得聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)聚合物溶液,然后在液晶状态下采用干喷湿纺技术得到PBO纤维。为了提高PBO纤维的力学性能,用灰色关联法研究了单孔纺丝时各种纺丝条件对PBO纤维力学性能影响的关联序,深入研究了纺丝温度、纺丝压力、气隙段长度、纺丝速度对纤维力学性能的影响,探讨了各因素的影响机理。     

脒基硫脲对酸性硫酸盐溶液中铜电沉积过程影响的研究

研究添加剂对电沉积的作用机理及添加剂用量对镀层结构的影响,有利于开发一种更好效果的添加剂。为了获得良好的镀层,硫脲及其衍生物作为添加剂已经广泛应用于电镀工业中,脒基硫脲(GTU)作为电镀添加剂,采用循环伏安法(CV)和电化学石英晶体微天平(EQCM)技术,考察GTU在酸性溶液中对铜沉积机理的影响。CV结果表明,脒基硫脲对铜电沉积有抑制作用;QCM分析表明,当镀液中含有GTU时,铜阴极沉积和阳极溶出过程的M/n分别为61.50,64.12 g/mol,表明电极反应过程中,Pt/Cu电极表面的铜离子沉积从二电子过程过渡到单电子过程,添加剂的最佳浓度为10 mmol/L。     

浅析农网工程造价结算及审核

工程造价结算及审核是整个工程造价管理与控制中的最后一个环节,也是非常重要的一个环节,加强工程造价结算及审核有利于降低工程成本,避免资金的不必要浪费,增加企业经济效益.本文以农网工程为例,对我国农网工程造价结算及审核现存问题以及改善农网工程造价结算及审核的有效方法进行了深入探索,以期能够加强工程造价结算及审核控制,减少问题的发生.     

水玻璃/聚氨酯复合材料的研究现状及进展

水玻璃/聚氨酯复合材料具有性能可调、形态多样、廉价和环保等优点,是一种具有广泛应用前景的新型材料。主要对前人关于反应机理和分子结构的相关研究进行了归纳总结,重点介绍近几年水玻璃/聚氨酯复合材料取得的研究进展,并对水玻璃/聚氨酯复合材料的研究方向进行了展望。     

木塑复合材料的力学性能、微观结构与流变性能的研究

以高密度聚乙烯(HDPE)和木粉为原料制备了木塑复合材料。研究了木粉、相容剂含量对木塑复合材料力学性能、流变性能及微观结构的影响。结果表明:木粉含量的增加,可提高复合材料的刚性、熔体黏度以及剪切敏感性,但韧性有所降低;而添加适量的相容剂改善了复合材料的界面微观结构,从而改善了木塑复合材料的力学性能,而且还在一定程度上改善了复合材料的加工流动性。     

线材硫酸盐连续光亮镀锌工艺的应用研究

利用赫尔槽试验并结合成材连续镀锌生产实践，研究了一种线材硫酸盐连续镀锌工艺，所得镀层光亮度和耐蚀性优良，详细介绍了镀液组分和工艺参数对镀锌层的影响，并提出了一些可行的工艺措施。     

酸稳定化4,6-二氨基间苯二酚及其聚合特征

运用三氯苯法制备了4,6-二氨基间苯二酚(DAR),并分别采用盐酸和磷酸对其进行酸稳定化处理,用红外光谱(FTIR)、元素分析和高效液相色谱等测试方法对其结构进行了表征,重点研究了4,6-二氨基间苯二酚酸稳定化的特征;将合成所得的4,6-二氨基间苯二酚盐和对苯二甲酸(TA)在多聚磷酸(PPA)的介质中进行缩聚反应得到具有较高分子量的聚亚苯基苯并二噁唑(PBO),并通过傅立叶红外、元素分析和热重分析(TGA)等对PBO进行了表征和性能研究,同时对于其聚合特征进行了探讨.     

人造运动草丝用色母粒的分散性和耐候性研究

研究了聚乙烯蜡、硬脂酸锌和硅烷偶联剂对酞菁蓝颜料分散性能的影响，并对色母粒的耐候性进行了考察。结果表明聚乙烯蜡用量为颜料用量的0．5倍时，分散效果较好，耐候老化前后颜色色差变化小，耐候性能较好；加入硬脂酸锌进一步改善了颜料的分散效果，但硬脂酸锌用量增加，色差变化大，耐候性变差；采用硅烷偶联剂对酞菁蓝颜料颗粒进行表面处理，改善了颜料的分散性，其中长链硅烷效果较好，而且色母粒的耐候性和草丝断裂拉力有显著改善。草丝的拉伸断面扫描电镜（SEM）分析表明，硅烷偶联剂对酞菁蓝颜料的分散起到了促进作用。     

酸性介质中Pt电极上α-丙氨酸吸附和氧化的EQCM研究

应用电化学循环伏安和石英晶体微天平(EQCM)方法研究了0．1mol/L H2SO4溶液中α—丙氨酸在Pt电极上的吸附和氧化过程。从电极表面质量变化的结果分析，可认为0．1mol/L H2SO4溶液中正向电位扫描时氢区表面质量的增加是由于水分于取代Had引起的，而双电层区的质量增加则是由于H2O的吸附模式逐渐由氢端吸附转向氧端吸附所致。根据频率变化和电量数据，进一步推算出酸性溶液中α—丙氨酸在Pt电极表面只发生弱吸附。H2O和α—丙氨酸阴离子都可以取代氢吸附在电极表面，吸附物种抑制了部分氢的吸附、脱附，并影响电极表面质量的改变量，而吸附态α—丙氨破在高电位氧化时会消耗Pt表面的氧，本文结果可为认识α—丙氨酸在Pt电极表面过程提供定量的新数据。