兰州城市建筑文化风格的演变与形成因素

针对兰州城市建筑风格的独特之处及与中国其他城市的相同之处,探索性地分析了兰州城市建筑文化风格的演变与形成。通过实地调查和相关资料统计,发现兰州建筑风格的演变与形成受自然环境、社会文化、经济与科学技术等各方面因素的影响,并具体分析了这些影响因素对兰州城市建筑文化风格的演变与形成所起的作用;最后,探讨了兰州城市建筑文化风格的发展趋势及今后发展中应当注意的问题,以期为中国其他城市的建设提供借鉴。     

基于上市公司数据的中国城市网络空间结构

利用2014年A股上市公司总部-子公司组织网络数据,采用GIS、Ucinet等网络分析工具,构建了中国286个地级市以上城市网络,并进行综合测度,揭示了企业组织视角下城市网络空间结构的复杂性特征。研究表明:中国上市公司总部的区位分布呈现出较为明显的空间集聚趋势,主要分布在东部沿海的长三角、珠三角、京津冀和山东半岛城市群以及中部的长江中游城市群和西部的成渝经济区等六大城市群内;基于城市网络节点的总联系量对节点进行分级,北京、上海和深圳是全国性的网络中心;城市网络联系量呈现出较为明显的东密西疏、东强西弱的空间梯度格局,其中在高值联系流上又凸显出一个三棱锥体的"钻石"结构,京津、上海、深广和成渝分别为其4个顶点;不同等级的网络联系具有不同的空间异质性,网络的空间组织以核心节点的中心辐射连接与局部地区的近邻交互连接为主;整个网络符合无标度网络特性,并呈现"小世界"网络特征。     

基于Cortex-M4的环面蜗杆检测仪的全闭环控制系统

针对环面蜗杆检测仪系统控制及定位精度的需要,采用Cortex M4作为主控制器,控制步进电机驱动载物台运动,步进电机采用闭环控制。光栅尺实时检测XYZ导轨的位置信息,并把光栅信号作为反馈信号,构成闭环运动控制系统,实现坐标系中XYZ轴的运动和时栅转台旋转的高精度定位。步进电机的驱动采用软硬件细分方法,克服了步进电机爬行和丢步现象。实验表明：该系统采用全闭环控制、步进电机软硬件细分方法,实现了三坐标轴±2 μm 的精密定位,保证了环面蜗杆检测仪的准确测量。     

甘肃滴水山金矿床原生晕特征及深部成矿预测

滴水山金矿床是一个主要赋存于滨海—浅海相中酸性火山碎屑岩中,与脆—韧性剪切带有关的蚀变岩型金矿床。在野外地质工作的基础上,对Au2号矿体不同勘探线钻孔中所采样品进行微量元素分析,并利用地质和数学分析方法,对微量元素的空间分布特征、原生晕特征及元素组合特征进行了分析。结果表明:根据格里戈良分带指数法,141号勘探线原生晕轴向分带序列为(Pb-As)-Au-Cu-Zn-Bi-Hg-Sb-Ag-Mo,175号勘探线分带序列为(Hg-As-Au-Sb-Pb-Cu)-Zn-Mo-Ag-Bi,存在前缘晕、近矿晕、尾晕元素重叠的现象;通过相关分析、聚类分析和因子分析,认为Au2号矿体中与Au关系较密切的元素为Ag,其次为As和Sb,并确定了Au元素所在的F1主因子元素组合Sb-As-Ag-Cu-Au-(Pb-Zn)为成矿最有利的元素组合。根据元素分布特征,对深部成矿进行了预测,认为Au2号矿体深部仍有较好的成矿前景。     

城市网络研究：由等级到网络

本文从城市等级到城市网络转化的研究视角,在文献回顾的基础上,对城市网络研究的转变模式、网络结构特征、单个城市与城市网络的关系等方面进行了探讨。研究认为：（1）从城市单体来看,可从城市等级的中心性与城市网络的节点性组成四象限分析城市的特性并对城市进行归类;（2）从城市联系通道来看,城市等级到城市网络经过了单向与非对称、通道少到双向、通道多样化的转变,作者从联系方向、联系主体、联系大小、联系空间、联系途径等方面进行了对比研究;（3）从城市外部联系角度来看,可从点、线、网络结构方面进行城市网络的分析研究;（4）结合城市网络特征,单个城市与城市网络的基本关系可从节点、关系通道、联系强弱、聚类特征、抗风险性等方面进行分析。     

剑杆带损坏原因的浅析

本文在调查、测试的基础上,分析了剑杆带工作时的受力特征。指出了剑杆带损坏的主要原因及延长其使用寿命的方法。在剑杆带的国产化时,既要合理选择形状、尺寸,又必须选好材质,注意加工质量等。     

基于道路载荷的柴油机工作特性研究

基于车辆在起伏路面和砂石路面行驶运行,采用高速采集设备采集了发动机输出端的转速和扭矩值,构成了不同路面的道路载荷数据,利用经典的数学分析方法-雨流计数法进行了转速和扭矩分布特性的研究。结果表明：相比于驾驶习惯,路面特征对发动机运行工况的影响更大;不同路面行驶条件,发动机主要的工作转速范围不同;起伏路行驶条件下,存在很大比例的负扭矩运行工况;实际使用过程的发动机运行工况低于设计外特性和考核工况,不适于用于稳态的耐久试验方法研究。     

Aspacochioside A和Aspacochioside B互变反应的FAB-MS质谱研究

Aspacochioside A(1)和aspacochioside B(2)是由药用植物天冬(Asparagus cochinchi nensis(Lour.)Merr)提取分离得到的两个单体化合物[1],其结构式示于图1.前期研究发现呋喃甾体皂苷C-22位的取代基十分活泼,容易发生中性丢失反应,无法获得[M+H]+离子[2].另外,C-22位羟基和甲氧基呋喃甾体皂苷在不同的溶剂体系下,容易发生相互转化,这为利用LC-MS进行混合物的分析带来了很大的困难[3,4].