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地下水中乙醇汽油溶解组分运移与生物降解的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解乙醇混合汽油主要溶解组分在地下水中的迁移,开展了含水砂槽多孔介质的投注试验,投注物是含有溴化物、乙醇和汽油的混合溶液。试验结果表明:水动力弥散和混合电子受体条件下的土著微生物降解是乙醇和单环芳香烃(BTEX)自然衰减的主要过程。乙醇迁移没有滞后性(阻滞系数为1.0),在生物作用参与下随迁移距离增加而逐渐消失;但乙醇对生化氧量的高需求延迟了甲苯和乙苯的生物降解。苯与甲苯的阻滞系数为1.18,乙苯和二甲苯的阻滞系数为1.28;苯的晕体延伸最长,持续时间最长。基于守恒示踪剂溴离子的浓度校正,乙醇与BTEX的一级降解速率存在明显的大小顺序,即乙醇>甲苯>乙苯>间、对二甲苯>邻二甲苯/苯,与它们的迁移晕体长度大小顺序(即苯>间、对二甲苯/邻二甲苯>乙苯>甲苯/乙醇)具有相反的对应关系。这表明改善乙醇生物降解条件和加速其生物降解速率,是BTEX污染修复的一个有效策略。 相似文献
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为查明钙矾石对Pb(Ⅱ)能否产生化学俘获以及发生俘获所需的必要条件,在室温下试用Pb(NO3)2与Al2(SO4)3、NaOH等进行人工液相合成Ph类钙矾石,即Pb6[Al(OH)6]2·3SO4·26H2O,并用CaO、Pb(NO3)2、Al2(SO4),和蒸馏水等人工合成Ca—Pb钙矾石[(Ca,Pb)6[Al(OH)6]2·3SO4·26H2O]。试验表明:Ph6[Al(OH)6]2·3SO4·26H2O不能形成,但Ca—Pb钙矾石却能合成。这说明利用溶液反应法合成钙矾石时,若液相中缺Ca^2+,则Pb(II)不能被钙矾石所俘获,只有当液相中出现了Ca^2+时,Pb(Ⅱ)才能被钙矾石所俘获。另外,所合成的Ca—Pb钙矾石与纯钙矾石相比,其X射线衍射图谱发生了明显的改变,表明钙矾石在俘获了Pb(Ⅱ)后其晶格发生了一些变异。掺Pb(Ⅱ)的水泥熟料净浆在水化龄期为7d时,其XRD图谱也发生了一些变化,有Ca—Pb钙矾石存在的迹象。 相似文献
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钙矾石对Pb,Zn,Cd的化学俘获 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了钙矾石对Pb^2+,Zn^2+,Cd^2+化学俘获的条件以及俘获量,钙矾石人工合成的试验发现,当液相中缺乏SO4^2-时,PbO2^2-,ZnO2^2-不能替代SO4^2-并与Ca^2+,AlO2^-等组分结合形成钙矾石;而当合成液中有SO4^2-时,Ca^2+,AIO2^-,SO4^2-在结合形成钙矾石的过程中能把Pb,Zn,Cd俘获到晶格中去,X射线衍射分析显示,钙矾石在俘获了Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)后个别衍射峰的峰强大增,对合成物进行化学组分测定发现,钙矾石对这3种元素俘获程度的排序为:Cd〉Zn〉Pb,而这个顺序也是这3种离子与Ca^2+相似程度的排序,因此它们进入钙矾石晶格的途径很可能是以替换钙矾石中的Ca^2+得以实现的。 相似文献
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实验发现采用无石膏复合水泥固化处理溶解态Ph(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)的效果很理想,虽然搅拌水中Pb(Ⅱ)或Cr(Ⅵ)的浓度高达4000mg/L,但其28d龄期固化体粉碎样浸提液中的Ph(Ⅱ)或Cr(Ⅵ)的浓度均能降低至0.2mg/L,达到了废水的排放标准。此外,在掺加Na2CrO4后复合水泥的水化反应加快,凝结时间缩短,各龄期固化体的抗压强度也明显提高。与此相反,掺Ph^2+后复合水泥净浆的凝结时间明显延长,胶砂的流动度明显增大,早期强度也明显降低,分析认为这主要是水化过程中形成了含Ph沉淀物,它们包裹着水泥颗粒,形成致密的不透水层而使水泥水化受阻所致。 相似文献
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柳州市红粘土对Zn^2+的吸附平衡实验 总被引:3,自引:1,他引:3
为查明柳州市红粘土地基因ZnSO4污染而引起其软科学强度明显下降的机理,在室内进行了吸附平衡实验。引起地基土力强度降低,进而导致地基沉降。 相似文献
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集雨工程的水质研究进展 总被引:14,自引:1,他引:13
总结了国外在集雨工程的水质污染和保护方面的研究成果并对我国的水窖和水柜水质进行了调查 ,结果表明我国集雨工程的水质不容乐观 ,水中氨氮、微生物、COD等多项指标超标 ,而且新建集雨工程的水质呈碱性问题也亟需解决。 相似文献